Jednorázová spona na uzávěr tkáně|cévní spona|chirurgická vaskulární spona

 Pokyny pro jednorázové spony na tkáňové uzávěry

1.Klip na uzavření ubrouskunázev, model, specifikace

Tabulka 1 Základní rozměry uzavíracích svorek Jednotka je mm

2.Klip na uzavření tkáněVýkon

Rozsah ligace zámku ligace: průměr tkáně ligace: velká velikost: 6 mm~10 mm;střední velikost: 3mm~6mm;V zavřeném stavu by měl odolat tahu 5N bez deformace, uvolnění nebo zlomení a ligaturní zámek po instalaci do základny nesmí spadnout.

3. Hlavní konstrukční součásti spony pro uzávěr tkáně

Jednorázová spona pro tkáňový uzávěr se skládá z ligačního zámku, pevného krytu a základny.

Materiál ligačního zámku je POM a materiál pevného krytu a základny je ABS.

4. Rozsah použití spony pro uzavření tkáně

Je vhodný pro upínání tkáňových svazků v klinické břišní chirurgii (po operaci se odstraňuje)

Struktura spony pro uzavření tkáně

6. spona na uzavření tkáněkontraindikace

      žádný

7. Instalace spony na uzávěr tkáně

žádný

8. Návod k použití svorek pro uzavření tkáně

Jednorázové spony na tkáňové uzávěry jsou vhodné pro velikosti krevních cév a tkáňových struktur znázorněné na přiložených nákresech a lékaři by měli posoudit a vybrat vhodné jednorázové spony pro tkáňové uzávěry.

①.Umístěte jednorázové spony na uzavření tkáně:

(1) Umístěte tkáňové kleště, pevně uchopte tkáňové kleště a umístěte hlavu tkáňových kleští přesně do základny tkáňového uzávěru, ujistěte se, že je hlavice kolmá k základně, a jemně na tkáňové kleště zatlačte, dokud je slyšet cvaknutí, netlačte na tkáňové kleště Anjou základnu nebo horní část spony tkáňového uzávěru, spona tkáňového uzávěru může snadno vstoupit a vystoupit ze základny;

(2) Odstraňte tkáňové kleště ze základny, abyste se ujistili, že svorky tkáňového uzávěru jsou bezpečně upnuty v okluzním povrchu tkáňových kleští (jak je znázorněno na obrázku 1).V tomto okamžiku musí být základna držena, aby bylo zajištěno, že spony tkáňového uzávěru lze hladce odstranit ze základny;

(3) Během používání, jak je znázorněno na obrázku (obrázek 1), umístěte jeden zub tkáňové uzávěrové spony.V tomto okamžiku může operátor potvrdit podvázanou strukturu pouhým okem;

(4) Umístěte svorku tkáňového uzávěru kolem podvázané krevní cévy a tkáně tělesné dutiny (jak je znázorněno na obrázku 2) a aplikujte dostatečnou sílu na rukojeť tkáňových kleští tak, aby se její okluzní povrch uzavřel a svorka tkáňového uzávěru byla uzamčena. (jak je znázorněno na obrázku 2).3), uvolněte rukojeť tkáňových kleští a nechte je vrátit do dostatečně velké polohy.

(5) Poznámka: Jsou-li krevní cévy a tkáň tkáňové dutiny staženy (jak je znázorněno na obrázku 4), ponechte koncový okraj asi 2-3 mm od spony pro tkáňový uzávěr a nepoužívejte konec spony pro tkáňový uzávěr. jako vodítko pro řez.

(6) Po operaci odstraňte podvazový uzávěr tkáňového uzávěru klip.

 9.Tvydat uzavírací sponu údržbu a způsoby údržby

Zabalený výrobek by měl být skladován v dobře větrané místnosti s relativní vlhkostí nepřesahující 80%, bez žíravých plynů, větráním a světlem.

10.Klip na uzavření tkáně Datum expirace

Je platný tři roky po sterilizaci etylenoxidem a datum expirace je uvedeno na štítku.

11.Tkáňový uzávěr Seznam dílů

žádný

12.Tkáňový uzávěr Bezpečnostní opatření a varování

(1).Při používání tohoto produktu by měly být přísně dodržovány specifikace aseptického provozu

(2).Před použitím pečlivě zkontrolujte obal tohoto produktu a v případě poškození jej přestaňte používat;

(3).Tento produkt je sterilizován ethylenoxidem a je poskytován pro klinické použití ve formě sterilního produktu.

(4).Tento výrobek je určen k jednorázovému použití a nelze jej opakovaně sterilizovat;

(5).Před použitím zkontrolujte, zda je produkt v době platnosti.Po sterilizaci etylenoxidem je doba platnosti tři roky.Produkty po uplynutí doby platnosti jsou přísně zakázány.

(6).Tento produkt je určen pro použití lékaři, kteří prošli odbornými znalostmi a technickým školením o sešívačkách nebo pod vedením lékařů s odpovídajícími zkušenostmi;

(7).Po použití musí být zničen v souladu s požadavky ochrany životního prostředí nebo nemocnic a nesmí být libovolně vyřazen.

(8).Datum výroby viz štítek

(9).Vysvětlení grafiky, symbolů a zkratek používaných na obalech a etiketách.