Instrukcioj por Forĵetebla Histo Fermo-Klipo
1.Tissue fermo klipo nomo, modelo, specifo
Tabelo 1 Bazaj Dimensioj de Fermaj Krampoj Unuo estas mm
Grandeco modelo | a | Toleremo | b | Toleremo | g | Toleremo | j | Toleremo | h | Toleremo |
P-ZJ-S | 9.5 | ±1 | 9.4 | ±1 | 26.8 | ±1,5 | 32.5 | ±2 | 14.4 | ±1 |
P-ZJ-M | 11 | 13 | 26.9 | 32.6 | 16.9 | |||||
P-ZJ-L | 15.5 | 16.5 | 28.7 | 34.1 | 17 |
2. Histo Fermo Clip Performance
Ligation gamo de liga seruro: diametro de liga histo: granda grandeco: 6mm ~ 10mm;meza grandeco: 3mm ~ 6mm;En la fermita stato, ĝi devus povi elteni streĉiĝon de 5N sen deformado, malstreĉiĝo aŭ rompo, kaj la liga seruro ne devas defali post esti instalita en la bazo.
3. La ĉefaj strukturaj komponantoj de la ŝtofa fermoklipo
La forĵetebla ŝtofa fermoklipo konsistas el liga seruro, fiksa kovrilo kaj bazo.
La materialo de la liga seruro estas POM, kaj la materialo de la fiksa kovrilo kaj bazo estas ABS.
4. Amplekso de apliko de histo fermo klipo
Ĝi taŭgas por fiksi histajn pakaĵojn en klinika abdomena kirurgio (forigita post kirurgio)
- La strukturo de la histo fermo klipo
6. histo fermo klipo kontraŭindikoj
neniu
7. Histo fermo klipo instalado
neniu
8. Instrukcioj por uzo de histo-fermoklipoj
Foruzeblaj histo-fermklipoj taŭgas por la grandecoj de sangaj glasoj kaj histostrukturoj montritaj en la kunsenditaj desegnaĵoj, kaj kuracistoj devus juĝi kaj elekti taŭgajn foruzeblajn histajn fermklipetojn.
①.Metu foruzeblajn ŝtofajn fermklipojn:
(1) Metu la histan forcipon, prenu firme la histan forcipon, kaj metu la kapon de la hista pinĉilo precize en la bazon de la hista fermo-klipo, konfirmu, ke la kapo estas perpendikulara al la bazo, kaj milde premu la histan pinĉilon ĝis klako aŭdas , ne devigu la histo forceps Anjou bazo aŭ la supra parto de la histo fermo klipo, la histo fermo klipo povas eniri kaj eliri la bazo facile;
(2) Forigu la histajn forcipojn de la bazo por certigi, ke la histo-fermaj klipoj estas sekure fiksitaj en la okluza surfaco de la histo-forcepoj (kiel montrite en Figuro 1).En ĉi tiu tempo, la bazo devas esti tenita por certigi, ke la histo-fermaj klipoj povas esti glate forigitaj de la bazo;
(3) Dum uzo, kiel montrite en la figuro (Figuro 1), poziciigu la ununuran denton de la histo-fermo-klipo.En ĉi tiu tempo, la operatoro povas konfirmi la ligitan strukturon per la nuda okulo;
(4) Metu la histan fermotranĉon ĉirkaŭ la ligita sanga vaskulo kaj korpa kava histo (kiel montrite en Figuro 2), kaj apliku sufiĉan forton sur la tenilon de la histo-pinĉilo por ke ĝia okluza surfaco estu fermita kaj la hista fermo-klipo estu ŝlosita. (kiel montrite en Figuro 2).3), malstreĉigu la tenilon de la histoforcepoj, kaj lasu la histoforcepoj reveni al sufiĉe granda pozicio.
(5) Noto: Se la sangaj glasoj kaj korpa kava histo estas nudigitaj (kiel montrite en Figuro 4), lasu la randon ĉirkaŭ 2-3 mm for de la histo-ferma klipo, kaj ne uzu la finon de la histo-fermo. kiel gvidilo por incizo.
(6) Post la operacio, forigu la ligadan seruron de la histo fermo klipo.
9.Teldonu fermo-klipo prizorgado kaj bontenado metodoj
La pakita produkto devas esti stokita en bone ventolita ĉambro kun relativa humideco ne pli ol 80%, sen koroda gaso, ventolado kaj lumo.
10.Histo-fermo-klipo Finiĝo-dato
Ĝi validas dum tri jaroj post esti steriligita per etilenoksido, kaj la limdato estas montrita sur la etikedo.
11.Histo fermo Listo de partoj
neniu
12.Histo fermo Antaŭzorgoj kaj avertoj
(1).Kiam vi uzas ĉi tiun produkton, aseptaj operaciospecifoj devas esti strikte efektivigitaj
(2).Bonvolu kontroli la pakaĵon de ĉi tiu produkto zorge antaŭ ol uzi ĝin, kaj ĉesu uzi ĝin se ĝi estas difektita;
(3).Ĉi tiu produkto estas steriligita per etilenoksido, kaj ĝi estas provizita por klinika uzo en formo de sterila produkto.
(4).Ĉi tiu produkto estas por unufoja uzo kaj ne povas esti steriligita plurfoje;
(5).Bonvolu kontroli ĉu la produkto estas en la valideca periodo antaŭ uzo.Post esti steriligita per etilenoksido, la validecperiodo estas tri jaroj.Produktoj preter la valideca periodo estas strikte malpermesitaj.
(6).Ĉi tiu produkto estas destinita por uzo de kuracistoj, kiuj ricevis profesian scion kaj teknikan trejnadon pri agrafiloj aŭ sub la gvido de kuracistoj kun koncerna sperto;
(7).Post uzo, ĝi devas esti detruita laŭ la postuloj de mediprotektado aŭ hospitaloj, kaj ne estu forĵetita laŭvole.
(8).Vidu etikedon por produktadodato
(9).Klarigo de grafikaĵoj, simboloj kaj mallongigoj uzataj en pakaĵoj kaj etikedoj.
Rilataj Produktoj
Afiŝtempo: Feb-22-2023