Ühekordne koekinnitusklamber|vaskulaarne klamber|kirurgiline veresoonte klamber

Erinevaid spetsifikatsioone on mugavam valida
Lukustusseadmega on klamber suletud ja väliskesta lukk on kleepumis- ja kokkuvarisemisvastane
Enne hingede sulgemist suurendavad küünekujulised jalad ligeerimiskaare laienemisulatust
Pärast sulgemist on rõhk haavade paranemise soodustamiseks asjakohane
Sõltumatu pakend mugavam kasutada

Toote omadused:

Kasutage ohutuid polümeermaterjale
– Hea bioloogiline ühilduvus ja stabiilsus
-Röntgeni-, CT-, MRI- ja muid pildiuuringuid mõjutamata
Turvalukk, kaar, elastsus ja vältida libisemist
-Kiire ligeerimine töös, ohutud ja usaldusväärsed tulemused
Kolme tüüpi spetsifikatsioonid
– suudab täita erinevaid kliinilisi ligeerimisnõudeid
Luku vabastamise seade
– Saab avada klambreid ja reguleerida ligeerimisasendit töötamise ajal

hinnakirja päring

Toote tutvustus

Juhised ühekordselt kasutatavate kudede sulgemisklambrite jaoks

Titaanist vaskulaarse klambri ohutus:
Pandla lukustusseade, ohutum lõikamisel Libisemisvastane, kokkuvarisemis- ja avanemisvastane disain;suudab säilitada painduvat ligeerimiskännu;mitteimenduvad materjalid, antibakteriaalsed, mittetoksilised ja inimkudede äratõukereaktsioonita
Usaldusväärne: puutetundlikkus peaks olema suletud režiimis ja turvaline;lõikamine ja sulgemine on täielikum;röntgeni-, MRI- ja CT-uuringul puuduvad arenevad ega artefaktid;koe adhesioonid või tõmblused puuduvad, liigend + vööripulk jalg, ligeerimise ulatuses suur

Mikrovaskulaarse klipi kiire:
Tõhus haaramise ja ligeerimise sihtmärk, ligeeritud koepiirkonna eraldumise vähendamine;mitte-naelutatav disain, säästab tööaega ja võib asendada traditsioonilise siidist ligatuuri;tagurdusseade, kandma sobivat ümbritsevat kudet, säästes tööaega.

kirurgiline-veresoonkonna-klipi-hind-Smail

Juhised ühekordselt kasutatavate kudede sulgemisklambrite jaoks

1.Kudede sulgemisklambernimi, mudel, spetsifikatsioon

Tabel 1 Sulgurklambrite põhimõõtmed Ühik on mm

Suurusmudel	a	Tolerantsus	b	Tolerantsus	g	Tolerantsus	j	Tolerantsus	h	Tolerantsus
P-ZJ-S	9.5	±1	9.4	±1	26.8	±1,5	32.5	±2	14.4	±1
P-ZJ-M	11		13		26.9		32.6		16.9
P-ZJ-L	15.5		16.5		28.7		34.1		17

2.Kudede sulgemisklamberEsitus

Ligeerimisluku ligeerimisvahemik: ligeerimiskoe läbimõõt: suur suurus: 6mm ~ 10mm;keskmine suurus: 3mm ~ 6mm;Suletud olekus peaks see taluma 5N pinget ilma deformatsiooni, lõdvenemise või purunemiseta ning ligatuurilukk ei tohi pärast alusele paigaldamist maha kukkuda.

3. Kudede sulgemisklambri peamised struktuurikomponendid

Ühekordselt kasutatav koekinnitusklamber koosneb ligeerimislukust, fikseeritud kattest ja alusest.

Ligeerimisluku materjal on POM ning fikseeritud katte ja aluse materjal on ABS.

4. Kudede sulgemisklambri kasutusala

See sobib kudede kimpude kinnitamiseks kliinilises kõhuõõneoperatsioonis (eemaldatakse pärast operatsiooni)

Kudede sulgemisklambri struktuur

6. kudede sulgemisklambervastunäidustused

mitte ühtegi

7. Kudede sulgemisklambri paigaldamine

mitte ühtegi

8. Juhend kudede sulgemisklambrite kasutamiseks

Ühekordselt kasutatavad kudede sulgemisklambrid sobivad lisatud joonistel näidatud veresoonte ja koestruktuuride suuruse jaoks ning arstid peaksid hindama ja valima sobivad ühekordselt kasutatavad kudede sulgemisklambrid.

①.Asetage ühekordselt kasutatavad kudede sulgemisklambrid:

(1) Asetage koetangid, haarake koetangidest tihedalt kinni ja asetage koetangide pea täpselt koekinnitusklambri põhja, veenduge, et pea on põhjaga risti, ja vajutage õrnalt koetange, kuni kuuldakse klõpsatust, ärge suruge koetange Anjou alust ega koe sulgemisklambri ülemist osa, koe sulgemisklamber saab hõlpsasti alusele siseneda ja sealt väljuda;

(2) Eemaldage koetangid aluselt tagamaks, et koe sulgemisklambrid on kindlalt koetangide hambumuspinnas kinni (nagu on näidatud joonisel 1).Sel ajal tuleb alust kinni hoida, et kudede sulgemisklambrid saaks sujuvalt aluselt eemaldada;

(3) Kasutamise ajal, nagu näidatud joonisel (joonis 1), asetage koe sulgemisklambri üks hammas.Sel ajal saab operaator ligeeritud struktuuri palja silmaga kinnitada;

(4) Asetage koe sulgemisklamber ligeeritud veresoone ja kehaõõne koe ümber (nagu on näidatud joonisel 2) ja rakendage koetangide käepidemele piisavalt jõudu, nii et selle hambumuspind oleks suletud ja koe sulgemisklamber lukustatud. (nagu on näidatud joonisel 2).3) vabastage koetangide käepide ja laske koetangidel naasta piisavalt suurele asendile.

(5) Märkus. Kui veresooned ja kehaõõne kude on eemaldatud (nagu on näidatud joonisel 4), jätke otsaserv koe sulgemisklambrist umbes 2–3 mm kaugusele ja ärge kasutage koe sulgemisklambri otsa. sisselõike juhendina.

(6) Pärast operatsiooni eemaldage koe sulguri ligeerimislukk klipp.

9.Tväljastada sulgemisklambri hooldus- ja hooldusmeetodid

Pakendatud toodet tuleb hoida hästi ventileeritavas ruumis, mille suhteline õhuniiskus ei ületa 80%, söövitava gaasita, ventilatsiooni ja valgustuseta.

10. Kudede sulgemisklamber Aegumiskuupäev

See kehtib kolm aastat pärast etüleenoksiidiga steriliseerimist ja kõlblikkusaeg on näidatud etiketil.

11. Kudede sulgemine Osade loend

mitte ühtegi

12. Kudede sulgemine Ettevaatusabinõud ja hoiatused

(1).Selle toote kasutamisel tuleb rangelt järgida aseptilise töö spetsifikatsioone

(2).Palun kontrollige enne kasutamist hoolikalt selle toote pakendit ja lõpetage selle kasutamine, kui see on kahjustatud;

(3).See toode on steriliseeritud etüleenoksiidiga ja see on ette nähtud kliiniliseks kasutamiseks steriilse toote kujul.

(4).See toode on ühekordseks kasutamiseks ja seda ei saa korduvalt steriliseerida;

(5).Enne kasutamist kontrollige, kas toode on kehtivusaja sees.Pärast etüleenoksiidiga steriliseerimist on kehtivusaeg kolm aastat.Tooted, mis ületavad kehtivusaega, on rangelt keelatud.

(6).See toode on mõeldud kasutamiseks arstidele, kes on saanud klammerdaja erialaseid teadmisi ja tehnilist koolitust või vastava kogemusega arstide juhendamisel;

(7).Pärast kasutamist hävitatakse see vastavalt keskkonnakaitse- või haiglanõuetele ning seda ei tohi ära visata oma äranägemise järgi.

(8).Tootmiskuupäeva leiate etiketilt

(9).Pakendil ja etikettidel kasutatud graafika, sümbolite ja lühendite selgitus.