Ó 1998 i leith

Soláthraí seirbhíse aon-stad do threalamh liachta máinliachta ginearálta
ceann_meirge

Stáplóir Ionscópach Nua|Stáplóir Laparascópach

Stáplóir Ionscópach Nua|Stáplóir Laparascópach

  • Stáplóir gearrtha líneach endoscope indiúscartha agus comhpháirteanna
  • Is féidir ceann comhpháirteach oiriúnaitheach a oibriú le lámh amháin
  • Scaoil an cnaipe de láimh chun an ceann gearrthóra a tharraingt siar ag am ar bith
  • Tá sonraíochtaí iomlána ag an gcartús stáplacha chun freastal ar riachtanais dúnadh fíocháin diffe
  • Córas rialaithe bearna trí phointe chun tairneáil foirfe B cineál a chinntiú
  • Dearadh cartúis stáplacha múnlaithe claw gecko níos lú thar maoil fíocháin chun anastomosis níos foirfe a chinntiú
  • Stáplóir Ionscópach Nua|Stáplóir Laparascópach
  • Stáplóir Ionscópach Nua|Stáplóir Laparascópach
  • Stáplóir Ionscópach Nua|Stáplóir Laparascópach
  • Stáplóir Ionscópach Nua|Stáplóir Laparascópach
  • Stáplóir Ionscópach Nua|Stáplóir Laparascópach
  • Stáplóir Ionscópach Nua|Stáplóir Laparascópach

Gnéithe Táirge:

CE deimhnithe
Cinntíonn dearadh comhoiriúnach go n-athsholáthrófar go héasca.
Soláthraíonn dearadh dromchla grpping feidhmíocht stáplacha den scoth.
Is féidir le samhlacha iomadúla gach damba de lialanna éagsúla a shásamh.
Cinntíonn ábhair leibhéal leighis aon diúltú fíocháin.
Comhoiriúnacht
Déan iarratas ar Stáplóir 60mm Sraith ECEHLON


Réamhrá táirge

Lámhleabhar Treoraithe

Struchtúr agus comhdhéanamh stáplóir laparoscópach:
Tá stáplóir gearrtha líneach agus comhpháirteanna don endoscope indiúscartha comhdhéanta de chorp agus de thionól.
Tá an comhlacht comhdhéanta de shuíochán ingne, ceann comhpháirteach, slat, cnaipe rothlach, paddle coigeartaithe, cnaipe lasc treo lann, fuinneog táscaire lámhaigh, treo lann chuig an bhfuinneog táscaire, cnaipe scaoileadh, láimhseáil, láimhseáil dhúnadh, láimhseáil lámhaigh.
Tá sé comhdhéanta de scian gearrtha agus suíochán cartúis stáplacha, agus tá na comhpháirteanna comhdhéanta de cartúis stáplacha agus tairní anastomosis.Tá an táirge ar fáil i stát steiriúil agus steiriliú ag ocsaíd eitiléine.
Úsáid am amháin.

Scóip feidhmchlár stáplóra laparoscópach:
Oiriúnach le haghaidh oibríochtaí máinliachta oscailte nó endoscópacha, grúpa scamhóg agus bronchial, fíodóireacht agus resection, trasghearradh agus anastomosis an bholg agus an intestine.

ceannaigh-laparoscóp-stáplóir-Smail

Stáplóir Gearrthóir Líneach Laparoscópach Indiúscartha agus Comhpháirteanna

 

I. Ainm an táirge, samhail, sonraíocht
Ainm an táirge: Stáplóir gearrtha líneach endoscóp indiúscartha agus comhpháirteanna
Sonraíocht mhúnla:Stáplóir gearrtha líneach endoscóp indiúscartha: PESS35, PESS45, PESS60, PESM35, PESM45, PESM60, PESL35, PESL45, PESL60, PEPS35, PEPS45, PEPS60, PEPM35, PEPM45, PEPM60, PEPL35, PEPL45, PEPL60;
Comhpháirteanna stáplóir gearrtha líneach endoscópacha indiúscartha: PSGST35M, PSGST35W, PSGST35B, PSGST35D, PSGST35G, PSGST35T, PSGST45M, PSGST45W, PSGST45B, PSGST45D, PSGST45G, PSGST45SG, PSGST45S, PSGST45G, PSGST45S 35G, PSGST60T, PSGST60B, PSGST60T, PSGST60D, PSGST60B, PSGST35G , PSGST60D, PSGST60B PPEPR60D, PPEPR60G, PPEPR60T.
II.Feidhmíocht táirge
Ba chóir go mbeadh an stáplóir suite go cruinn, ba cheart go mbeadh na comhpháirteanna athsholáthair áisiúil, daingean, agus saor ó bhacainn, agus ba cheart go mbeadh fuaimeanna nó leideanna eile ann nuair a bhíonn na comhpháirteanna i bhfeidhm.Ba cheart na stáplaí a luchtú go cobhsaí isteach sa chomhthionól, agus níor chóir na stáplaí a nochtadh ar dhromchla an datha stáplacha tar éis iad a chroitheadh.Ba cheart go mbeadh oscailt agus dúnadh gialla an stáplóra solúbtha agus níor cheart go mbeadh aon jamming ann.Ba cheart go mbeadh struchtúr comhpháirteach agus struchtúr uainíochta an stáplóra solúbtha agus saor ó bhacainn.Ba cheart go mbeadh an nasc idir an comhlacht stáplóir agus na comhpháirteanna daingean agus iontaofa.Tar éis don stáplóir a cheann a luascadh go dtí an uillinn uasta, féadann sé lámhaigh agus athshocrú a chríochnú go rathúil.Tá fórsa clampála áirithe ann tar éis na jaws an stáplóir a dhúnadh, agus níor chóir go mbeadh an fórsa clampála níos lú ná 4N.Tá fórsa dúnta áirithe ann tar éis na jaws an stáplóir a dhúnadh, agus níor chóir go mbeadh an fórsa dúnta níos lú ná 30N.Tá inoibritheacht aon-láimhe áirithe aige.Ba cheart go mbeadh dea-fheidhmíocht stáplála agus gearrtha ag an stáplóir.Is féidir comhpháirteanna in-athsholáthair a úsáid le haghaidh ilghearradh agus stápláil agus nach lú ná 8 n-uaire.Ba chóir go mbeadh an ceann gearrtha tar éis gach stáplacha néata agus saor ó burrs, agus ba chóir go mbeadh fad deireadh distal gach líne stáplacha níos faide ná an líne gearrtha Ba chóir go mbeadh an fad ar a laghad 1.5 uair an fad ingne, agus na stáplaí tar éis gach anastomosis. ba chóir é a mhúnlú mar “B”.Ba chóir go mbeadh neart uaim líne stáplacha áirithe ag an líne stáplacha tar éis anastomosis, agus níor chóir go mbeadh neart uaim an líne stáplacha níos lú ná 0.1N/mm.Ba cheart go mbeadh gléas táscaire aiseolais próiseas lámhaigh ag an stáplóir ar féidir leis an bpróiseas lámhaigh nó an stádas a léiriú.
III.Príomhstruchtúr
Tá stáplóir gearrtha líneach endoscóp indiúscartha agus comhpháirteanna comhdhéanta de chorp agus de chomhpháirteanna, ina bhfuil an comhlacht comhdhéanta de inneagán, ceann comhpháirteach, slat, knob rothlach, paddle coigeartaithe, cnaipe lascadh treo lann, fuinneog táscaire lámhaigh, treo lann Comhdhéanta de fhuinneog táscaire, cnaipe scaoileadh, láimhseáil, láimhseáil dúnta, láimhseáil lámhaigh, scian gearrtha, agus suíochán cartúis stáplacha, tá an tionól comhdhéanta de cartúis stáplacha agus stáplaí.
IV.Scóip an iarratais
Tá sé oiriúnach le haghaidh resection, transection agus anastomosis na scamhóg, fíochán bronchial, boilg agus stéig i máinliacht oscailte nó endoscóp.

Féach Fíor 1, Fíor 2, Tábla 1, agus Tábla 2 le haghaidh cineálacha agus toisí bunúsacha stáplóirí gearrtha líneacha endoscópacha agus comhpháirteanna gearrtha.

V. Cuma agus struchtúr an táirge

/táirge ionscópach-stáplóir/

 

1—Suíochán frith-ingne, 2—Ceann comhpháirteach, 3—Slat;4 - knob Rothlaithe;5-Paddle Coigeartú; 6-Blade cnaipe athrú treo;7 - Fuinneog táscaire lámhaigh;Fuinneog táscaire treo 8-Blade;9 - cnaipe Scaoileadh ;10 - láimhseáil = 11 - láimhseáil deiridh;12 - láimhseáil lámhaigh;13 - scian a ghearradh;14-suíochán cartúis ingne

Fíor 1 Corp an stáplóir gearrtha líneach le haghaidh ionscópachta indiúscartha

 /táirge ionscópach-stáplóir/

1-Stáplacha araid 2-stáplacha

/táirge ionscópach-stáplóir/

/táirge ionscópach-stáplóir/

Fíor 2 Cóimeáil stáplóir gearrtha líneach le haghaidh endoscope indiúscartha

 

Tábla 1 Toisí bunúsacha an choirp

Sonraíochtaí Múnla

L(mm)

Caoinfhulaingt (mm)

Uillinn lúbthachta W (°)

Caoinfhulaingt (°)

PESS35

190

±5

45

±10

PESM35

250

PESL35

350

PES45

190

PESM 45

250

PESL45

350

PESS60

190

PESM60

250

PESL60

350

PEPS35

190

PEPM35

250

PEPL35

350

PEPS45

190

PEPM45

250

PEPL45

350

PEPS60

190

PEPM60

250

PEPL60

350

Tábla 1 Toisí bunúsacha an choirp

Nóta: Ní féidir na comhpháirteanna le fad meaitseála 35 a úsáid ach amháin le haghaidh comhlacht le fad meaitseála 35, ní féidir na comhpháirteanna le fad meaitseála 45 a úsáid ach amháin le haghaidh comhlacht le fad meaitseála 45, agus na comhpháirteanna le ní féidir fad meaitseála 60 a úsáid ach ar fhad meaitseála Is é 60 an comhlacht.

Tábla 2 Bunaonad toise na gcomhpháirteanna: mm

Mionsamhail

dath

An fad líne stáplacha aon sraithe is faide den tionól (L1)

Toler

sins (mm)

Airde bhunaidh an stáplaí (H)

Caoinfhulaingt (mm)

Mionsamhail

dath

An fad líne stáplacha aon sraithe is faide den tionól (L1)

Toler

sins (mm)

Airde bhunaidh an stáplaí (H)

Caoinfhulaingt (mm)

PSGST35M

Fuinseog

35.2

±2

2

±0.2

PSEPR35M

Fuinseog

35.2

±2

2

±0.2

PSGST35W

Bán

35.2

2.6

PSEPR35W

Bán

35.2

2.6

PSGST35B

gorm

35.2

3.6

±0.15

PSEPR35B

gorm

35.2

3.6

±0.15

PSGST35D

óir

35.2

3.8

PSEPR35D

óir

35.2

3.8

PSGST35G

glas

35.2

4.1

±0.1

PSEPR35G

glas

35.2

4.1

±0.1

PSGST35T

dubh

35.2

4.2

PSEPR35T

dubh

35.2

4.2

PSGST45M

Fuinseog

47.2

2

±0.2

PSEPR45M

Fuinseog

47.2

2

±0.2

PSGST45W

Bán

47.2

2.6

PSEPR45W

Bán

47.2

2.6

PSGST45B

gorm

47.2

3.6

±0.15

PSEPR45B

gorm

47.2

3.6

±0.15

PSGST45D

óir

47.2

3.8

PSEPR45D

óir

47.2

3.8

PSGST45G

glas

47.2

4.1

±0.1

PSEPR45G

glas

47.2

4.1

±0.1

PSGST45T

dubh

47.2

4.2

PSEPR45T

dubh

47.2

4.2

PSGST60M

Fuinseog

59.3

2

±0.2

PSEPR60M

Fuinseog

59.3

2

±0.2

PSGST60W

Bán

59.3

2.6

PSEPR60W

Bán

59.3

2.6

PSGST60B

gorm

59.3

3.6

±0.15

PSEPR60B

gorm

59.3

3.6

±0.15

PSGST60D

óir

59.3

3.8

PSEPR60D

óir

59.3

3.8

PSGST60G

glas

59.3

4.1

±0.1

PSEPR60G

glas

59.3

4.1

±0.1

PSGST60T

dubh

59.3

4.2

PSEPR60T

dubh

59.3

4.2

PPGST35M

Fuinseog

35.2

2

±0.2

PPEPR35M

Fuinseog

35.2

2

±0.2

PPGST35W

Bán

35.2

2.6

PPEPR35W

Bán

35.2

2.6

PPGST35B

gorm

35.2

3.6

±0.15

PPEPR35B

gorm

35.2

3.6

±0.15

PPGST35D

óir

35.2

3.8

PPEPR35D

óir

35.2

3.8

PPGST35G

glas

35.2

4.1

±0.1

PPEPR35G

glas

35.2

4.1

±0.1

PPGST35T

dubh

35.2

4.2

PPEPR35T

dubh

35.2

4.2

PPGST45M

Fuinseog

47.2

2

±0.2

PPEPR45M

Fuinseog

47.2

2

±0.2

PPGST45W

Bán

47.2

2.6

PPEPR45W

Bán

47.2

2.6

PPGST45B

gorm

47.2

3.6

±0.15

PPEPR45B

gorm

47.2

3.6

±0.15

PPGST45D

óir

47.2

3.8

PPEPR45D

óir

47.2

3.8

PPGST45G

glas

47.2

4.1

±0.1

PPEPR45G

glas

47.2

4.1

±0.1

PPGST45T

dubh

47.2

4.2

PPEPR45T

dubh

47.2

4.2

PPGST60M

Fuinseog

59.3

2

±0.2

PPEPR60M

Fuinseog

59.3

2

±0.2

PPGST60W

Bán

59.3

2.6

PPEPR60W

Bán

59.3

2.6

PPGST60B

gorm

59.3

3.6

±0.15

PPEPR60B

gorm

59.3

3.6

±0.15

PPGST60D

óir

59.3

3.8

PPEPR60D

óir

59.3

3.8

PPGST60G

glas

59.3

4.1

±0.1

PPEPR60G

glas

59.3

4.1

±0.1

PPGST60T

dubh

59.3

4.2

PPEPR60T

dubh

59.3

4.2

 

VI.Contraindications
1).Éidéime mucosal tromchúiseach;
2).Tá sé cosc ​​​​dian an gléas seo a úsáid ar fhíochán ae nó spleen.Mar gheall ar airíonna comhbhrúiteacha fíocháin den sórt sin, d'fhéadfadh go mbeadh éifeacht millteach ag dúnadh an fheiste;
3).Ní féidir é a úsáid i gcodanna nach féidir hemostasis a thabhairt faoi deara;
4).Ní féidir comhpháirteanna liath a úsáid le haghaidh fíocháin le tiús níos lú ná 0.75mm tar éis comhbhrú nó le haghaidh fíocháin nach féidir a chomhbhrú i gceart go tiús 1.0mm;
5).Ní féidir comhpháirteanna bána a úsáid le haghaidh fíocháin le tiús níos lú ná 0.8mm tar éis comhbhrú nó fíocháin nach féidir a chomhbhrú i gceart go dtí tiús 1.2mm;
6).Níor cheart an comhpháirt gorm a úsáid le haghaidh fíocháin atá níos lú ná 1.3mm tiubh tar éis comhbhrú nó nach féidir a chomhbhrú i gceart go tiús 1.7mm.
7).Ní féidir comhpháirteanna óir a úsáid le haghaidh fíocháin le tiús níos lú ná 1.6mm tar éis comhbhrú nó fíocháin nach féidir a chomhbhrú i gceart go tiús 2.0mm;
8).Níor cheart an comhábhar glas a úsáid le haghaidh fíocháin atá níos lú ná 1.8mm tiubh tar éis comhbhrú nó nach féidir a chomhbhrú i gceart go tiús 2.2mm.
9).Níor cheart an comhpháirt dubh a úsáid le haghaidh fíocháin atá níos lú ná 2.0mm tiubh tar éis comhbhrú nó nach féidir a chomhbhrú i gceart go tiús 2.4mm.
10).Tá sé cosc ​​iomlán a úsáid ar an fíochán ar an aorta.

VII.Conas a úsáid
Treoracha suiteála cartúis stáplacha:
1).Tóg amach an ionstraim agus an datha stáplacha as a bpacáistí faoi seach faoi oibríocht aiseipteach;
2).Sula luchtú an datha stáplacha, a chinntiú go bhfuil an ionstraim i stát oscailte;
3).Seiceáil an bhfuil clúdach cosanta ag an gcartús stáplacha.Mura bhfuil clúdach cosanta ag an gcartán stáplacha, tá sé toirmiscthe é a úsáid;
4).Ceangail an datha stáplacha ag bun an suíocháin cartúis stáplacha jaw, cuir isteach é ar bhealach sleamhnáin go dtí go bhfuil an datha stáplacha ailínithe leis an bayonet, socraigh an datha stáplacha i bhfeidhm agus bain an clúdach cosanta amach.Ag an am seo, tá an ionstraim réidh le tine;(Tabhair faoi deara: Sula gcuirtear an datha stáplacha i bhfeidhm, ná bain an clúdach cosanta cartúis stáplacha le do thoil.)
5).Agus an datha stáplacha á dhíluchtú, brúigh an datha stáplacha i dtreo treo na suíochán ingne chun é a scaoileadh ón suíochán cartúis stáplacha;
6).Chun cartúis stáplacha nua a shuiteáil, déan céimeanna 1-4 thuas arís.

Treoracha inoibritheacha:
1).Dún an láimhseáil deiridh, agus léiríonn an fhuaim "cliceáil" go bhfuil an láimhseáil deiridh faoi ghlas, agus go bhfuil dromchla occlusal an datha stáplacha i riocht dúnta;Nóta: Ná coinnigh an hanla lámhaigh ag an am seo
2).Nuair a bhíonn tú ag dul isteach sa chuas comhlacht tríd an cannula nó incision an trocar, caithfidh dromchla occlusal na hionstraime dul tríd an cannula sular féidir dromchla occlusal an datha stáplacha a oscailt;
3).Téann an ionstraim isteach sa chuas comhlacht, brúigh an cnaipe scaoileadh, oscail dromchla occlusal na hionstraime, agus athshocraigh an láimhseáil deiridh.
4).Cas an knob rothlach le do mhéar innéacs a rothlú, agus is féidir é a choigeartú 360 céim;
5).Roghnaigh dromchla cuí (cosúil le struchtúr comhlacht, orgán nó ionstraim eile) mar an dromchla teagmhála, tarraing an paddle coigeartaithe ar ais leis an corrmhéarr, bain úsáid as an bhfórsa imoibrithe leis an dromchla teagmhála chun an uillinn lúbthachta cuí a choigeartú, agus a chinntiú go tá an datha stáplacha sa réimse radhairc laistigh.
6).Coigeartaigh suíomh na huirlise chuig an bhfíochán atá le hanastómósú/gearradh;
Nóta: Déan cinnte go gcuirtear an fíochán cothrom idir na dromchlaí occlusal, níl aon bhacainní sna dromchlaí occlusal, mar shampla gearrthóga, lúibíní, sreanga treorach, etc., agus tá an seasamh cuí.Seachain gearrthacha neamhiomlána, stáplaí drochfhoirmithe, agus/nó mainneachtain dromchlaí folacha na huirlise a oscailt.
7).Tar éis don uirlis an fíochán a roghnú le hanastómóis a dhéanamh, dún an hanla go dtí go bhfuil sé faoi ghlas agus éist / mothaigh an fhuaim “cliceáil”;
8).Gléas lámhaigh.Úsáid an mód “3+1″ chun oibríocht iomlán gearrtha agus uaimnithe a dhéanamh;“3″: faigh greim iomlán ar an láimhseáil lámhaigh le gluaiseachtaí míne, agus scaoil amach é go dtí go n-oireann sé don lámh deiridh.Ag an am céanna, tabhair faoi deara gurb é "1" an uimhir ar an bhfuinneog táscaire lámhaigh "1" "Is stróc é seo, méadóidh an líon "1" le gach stróc, iomlán de 3 stróc as a chéile, tar éis an tríú stróc, an lann. cuirfidh fuinneoga táscaire treorach ar an dá thaobh den láimhseáil seasta bán in iúl go dtí deireadh cóngarach na hionstraime, rud a léiríonn go bhfuil an scian sa mhodh Tuairisceáin, coinnigh agus scaoilfidh sé an láimhseáil lámhaigh arís, taispeánfaidh an fhuinneog táscaire 0, rud a léiríonn go bhfuil an scian tá sé tar éis filleadh ar a shuíomh tosaigh;
9).Brúigh an cnaipe scaoileadh, oscail an dromchla occlusal, agus athshocraigh láimhseáil lámhaigh an láimhseála deiridh;
Nóta: Brúigh an cnaipe scaoileadh, mura n-osclaíonn an dromchla occlusal, dearbhaigh ar dtús an léiríonn an fhuinneog táscaire "0" agus an bhfuil an fhuinneog táscaire treo lann ag díriú ar thaobh cóngarach na hionstraime chun a chinntiú go bhfuil an scian sa tosaigh post.Seachas sin, ní mór duit an cnaipe aistrithe treo lann a bhrú síos chun treo an lann a aisiompú, agus an láimhseáil lámhaigh a shealbhú go hiomlán go dtí go n-oireann sé an láimhseáil deiridh, agus ansin brúigh an cnaipe scaoileadh;
10).Tar éis an fíochán a scaoileadh, seiceáil an éifeacht anastomosis;
11).Dún an láimhseáil deiridh agus tóg amach an ionstraim.

VIII.Modhanna cothabhála agus cothabhála táirgí

1. Stóráil: Déan stóráil i seomra le taiseachas coibhneasta nach mó ná 80%, aeráilte go maith, agus gan aon gháis chreimneach.
2. Iompar: Is féidir an táirge pacáistithe a iompar le gnáth-uirlisí.Le linn iompair, ba chóir é a láimhseáil go cúramach agus solas díreach, imbhualadh foréigneach, easbhrúite báistí agus domhantarraingthe a sheachaint.
IV.Dáta éaga
Tar éis an táirge a steiriliú le ocsaíd eitiléine, is é an tréimhse steiriliú trí bliana, agus taispeántar an dáta éagtha ar an lipéad.

X. Liosta páirteanna
aon cheann

XI, Réamhchúraimí, Rabhaidh
1. Agus an táirge seo á úsáid, ba cheart sonraíochtaí oibríochta aiseiptigh a leanúint go docht;
2. Seiceáil le do thoil pacáistiú an táirge seo go cúramach sula n-úsáidfear é, má dhéantar damáiste don phacáistiú blister, le do thoil stop a úsáid;
3. Tá an táirge seo steiriliú ag ocsaíd eitiléine, agus tá an táirge steiriliú le húsáid chliniciúil.Seiceáil le do thoil an táscaire diosca ar bhosca pacáistithe steiriliú an táirge seo, ciallaíonn "gorm" go bhfuil an táirge steiriliú agus gur féidir é a úsáid go díreach go cliniciúil;
4. Úsáidtear an táirge seo le haghaidh oibríocht amháin agus ní féidir é a steiriliú tar éis é a úsáid;
5. Seiceáil le do thoil an bhfuil an táirge laistigh den tréimhse bailíochta roimh úsáid.Is é an tréimhse bailíochta steiriliú trí bliana.Tá toirmeasc dian ar tháirgí a théann thar an tréimhse bailíochta;
6. Ní mór an tionól gearrtha laparoscópach a tháirgtear ag ár gcuideachta a úsáid i gcomhar le cineál agus sonraíocht chomhfhreagrach an stáplóir gearrtha líneach laparoscópach indiúscartha arna dtáirgeadh ag ár gcuideachta.Féach Tábla 1 agus Tábla 2 le haghaidh sonraí;
7. Ba cheart go ndéanfadh daoine a bhfuil dóthain oiliúna faighte acu agus a bhfuil cur amach acu ar theicnící íosta ionracha oibríochtaí ar bheagán ionrach.Sula ndéantar aon mháinliacht íosta ionrach, ba cheart dul i gcomhairle leis an litríocht leighis a bhaineann leis an teicníc, a deacrachtaí agus a guaiseacha;
8. Féadfaidh méid trealaimh íosta ionrach ó mhonaróirí éagsúla a bheith éagsúil.Má úsáidtear ionstraimí máinliachta íosta ionracha agus a ngabhálais arna dtáirgeadh ag monaróirí éagsúla in aon oibríocht amháin ag an am céanna, is gá a sheiceáil an bhfuil siad ag luí roimh an oibríocht;
9. Féadfaidh teiripe radaíochta roimh máinliacht a bheith ina chúis le hathruithe fíocháin.Mar shampla, féadfaidh na hathruithe seo a bheith ina gcúis le tiúsú fíocháin thar an méid atá sonraithe don stáplacha roghnaithe.Ba cheart breithniú cúramach a dhéanamh ar chóireáil ar bith ar othar roimh an máinliacht agus d’fhéadfadh go mbeadh gá le hathruithe ar theicníc nó cur chuige na máinliachta;
10. Ná scaoil an cnaipe go dtí go bhfuil an ionstraim réidh le tine;
11. Bí cinnte sábháilteacht an datha stáplacha a sheiceáil roimh lámhaigh;
12. Tar éis lámhaigh, a bheith cinnte a sheiceáil an hemostasis ag an líne anastomotic, seiceáil an bhfuil an anastomosis iomlán agus an bhfuil aon sceitheadh;
13. A chinntiú go bhfuil an tiús fíocháin laistigh den raon sonraithe agus go bhfuil an fíochán dáileadh go cothrom laistigh den stáplóir.Is féidir le iomarca fíocháin ar thaobh amháin a bheith ina chúis le anastomosis bocht, agus d’fhéadfadh sceitheadh ​​​​anastomotic a bheith ann;
14. I gcás fíocháin iomarcacha nó tiubh, d'fhéadfadh comhuaimeacha neamhiomlána agus réabadh anastomóideach nó sceitheadh ​​a bheith mar thoradh ar iarracht an truicear a chur i bhfeidhm.Ina theannta sin, d'fhéadfadh damáiste ionstraimí nó teip dóiteáin tarlú;
15. Ní mór lámhaigh amháin a chríochnú.Ná tine i bpáirt leis an ionstraim.D’fhéadfadh go mbeadh stáplaí déanta go míchuí, líne gearrtha neamhiomlán, fuiliú agus sceitheadh ​​ón uaim, agus/nó deacracht ag baint leis an uirlis mar thoradh ar lámhaigh neamhiomlán;
16. Bí cinnte dóiteáin go dtí an deireadh chun a chinntiú go bhfuil na stáplaí déanta i gceart agus go bhfuil an fíochán gearrtha i gceart;
17. Brúigh an hanla lámhaigh chun an lann gearrtha a nochtadh.Ná brúigh an láimhseáil arís agus arís eile, rud a fhágann damáiste don suíomh anastomosis;
18. Agus an gléas á chur isteach, cinntigh go bhfuil an tsábháilteacht sa suíomh dúnta chun an luamhán lámhaigh a ghníomhachtú go neamhaireach, rud a fhágann go nochtar an lann trí thimpiste agus go ndéanfar na stáplaí a imscaradh go páirteach nó go hiomlán roimh am;
19. Is é 8 n-amanna lámhaigh uasta an táirge seo;
20. Trí úsáid a bhaint as an ngléas seo le hábhair athneartaithe líne anastomotic, féadfar líon na n-urchar a laghdú;
21. Is gléas aon-úsáide é an táirge seo.Nuair a osclaítear an gléas, is cuma má úsáidtear é nó nach ea, ní féidir é a steiriliú arís.Bí cinnte an glas sábháilteachta a ghlasadh roimh láimhseáil;
22. Sábháilte faoi choinníollacha áirithe athshondais mhaighnéadaigh núicléach (MR):
·Léiríonn tástálacha neamhchliniciúla gur féidir stáplaí so-ionchlannaithe a bhfuil an grád ábhair TA2G orthu a úsáid go coinníollach le haghaidh MR.Is féidir othair a scanadh go sábháilte díreach tar éis stáplacha a chur isteach sna cásanna seo a leanas:
· Níl an raon réimse maighnéadach statach ach idir 1.5T-3.0T.
·Is é 3000 gauss/cm nó níos lú uasghrádán an réimse mhaighnéadaigh spáis.
·An córas MR is mó a tuairiscíodh, a scanadh ar feadh 15 nóiméad, is é an meán-chóimheas ionsúcháin coirp (SAR) ná 2 W/kg.
· Faoi choinníollacha scanadh, meastar gurb é 1.9°C an t-ardú uasta ar theocht na stáplaí tar éis scanadh a dhéanamh ar feadh 15 nóiméad.
Eolas Déantán:
Nuair a rinneadh tástáil neamhchliniciúil ag baint úsáide as íomháú seicheamh cuisle macalla grádán agus córas 3.0T MR réimse maighnéadach statach, ba chúis le stáplaí déantáin thart ar 5 mm ó shuíomh an ionchlannáin.
23. Féach ar an lipéad don dáta táirgthe;


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • fiosrúchán ar líne

    Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn é