Treoracha maidir le Gearrthóg Dúnadh Fíocháin Indiúscartha

Treoracha maidir le Gearrthóg Dúnadh Fíocháin Indiúscartha

Ainm gearrthóg dúnadh 1.Tissue, múnla, sonraíocht

Tábla 1 Is é mm an tAonad um Thoisí Bunúsacha d'Aonad Clampaí Dúnta

  2. Feidhmíocht Gearrthóg Dúnadh Fíocháin

Réimse ligation de ghlas ligation: trastomhas fíochán ligation: méid mór: 6mm~10mm;meánmhéid: 3mm~6mm;Sa stát dúnta, ba cheart go mbeadh sé in ann teannas 5N a sheasamh gan dífhoirmiú, scaoileadh nó briseadh, agus níor cheart go dtitfeadh an glas ligature amach tar éis é a shuiteáil sa bhonn.

3. Na príomhchodanna struchtúracha den ghearrthóg dúnta fíocháin

Is éard atá sa ghearrthóg dúnta fíocháin indiúscartha ná glas ligation, clúdach seasta agus bonn.

Is é POM ábhar an ghlais ligation, agus is é ABS ábhar an chlúdaigh sheasta agus an bonn.

4. Raon feidhme gearrthóg dúnadh fíocháin

Tá sé oiriúnach le haghaidh babhtaí fíocháin clampála i máinliacht bhoilg chliniciúil (a bhaintear tar éis máinliachta)

1. Struchtúr an gearrthóg dúnadh fíocháin

6. contraindications gearrthóg dúnadh fíocháin

      aon cheann

7. Suiteáil gearrthóg dúnadh fíocháin

aon cheann

8. Treoracha maidir le húsáid gearrthóga dúnta fíocháin

Tá gearrthóga dúnta fíocháin indiúscartha oiriúnach do mhéideanna na soithigh fola agus na struchtúir fíocháin a léirítear sna líníochtaí ceangailte, agus ba cheart do chliniceoirí gearrthóga dúnta fíocháin indiúscartha cuí a mheas agus a roghnú.

①.Cuir gearrthóga dúnta fíocháin indiúscartha:

(1) Cuir na forceps fíocháin, déan na forceps fíocháin a thuiscint go docht, agus cuir ceann na bhfórsaí fíocháin go cruinn isteach i mbonn an ghearrthóg dúnadh fíocháin, deimhnigh go bhfuil an ceann ingearach leis an mbonn, agus go réidh brúigh na forceps fíocháin go dtí a Cloistear cliceáil, ná cuir iallach ar na fíocháin forceps bonn Anjou nó an chuid uachtarach den ghearrthóg dúnadh fíocháin, is féidir leis an gearrthóg dúnadh fíocháin dul isteach agus amach as an mbonn go héasca;

(2) Bain na forceps fíocháin ón mbonn chun a chinntiú go bhfuil na gearrthóga dúnta fíocháin clampáilte go sábháilte i dromchla occlusal na forceps fíocháin (mar a thaispeántar i bhFíor 1).Ag an am seo, ní mór an bonn a shealbhú chun a chinntiú go bhféadfar na gearrthóga dúnadh fíocháin a bhaint go réidh ón mbonn;

(3) Le linn úsáide, mar a thaispeántar san fhigiúr (Fíor 1), seasamh fiacail aonair an ghearrthóg dúnta fíocháin.Ag an am seo, is féidir leis an oibreoir an struchtúr ligated a dhaingniú leis an tsúil naked;

(4) Cuir an gearrthóg dúnadh fíocháin timpeall an tsoithigh fola ligated agus fíochán cuas an chomhlachta (mar a thaispeántar i bhFíor 2), agus cuir fórsa leordhóthanach i bhfeidhm ar láimhseáil na bhfórsa fíocháin ionas go mbeidh a dhromchla occlusal dúnta agus go bhfuil an gearrthóg dúnta fíocháin faoi ghlas. (mar a thaispeántar i bhFíor 2).3), scaoil láimhseáil na bhfórsaí fíocháin, agus lig do na fórsaí fíocháin filleadh ar shuíomh sách mór.

(5) Nóta: Má tá na soithigh fola agus fíochán cuas an chomhlachta stripped (mar a thaispeántar i bhFíor 4), fág an imeall deiridh thart ar 2-3 mm ar shiúl ón gearrthóg dúnadh fíocháin, agus ná bain úsáid as deireadh an ghearrthóg dúnta fíocháin. mar threoir le haghaidh incision.

(6) Tar éis na hoibríochta, bain an glas ligation den dúnadh fíocháin gearrthóg.

9.Teisiúint modhanna cothabhála agus cothabhála gearrthóg dúnta

Ba cheart an táirge pacáistithe a stóráil i seomra dea-aeráilte le taiseachas coibhneasta nach mó ná 80%, gan aon ghás creimneach, aerála agus solas.

Gearrthóg dúnadh 10.Tissue Dáta éaga

Tá sé bailí ar feadh trí bliana tar éis é a steiriliú le ocsaíd eitiléine, agus taispeántar an dáta éaga ar an lipéad.

Liosta Páirteanna dúnadh 11.Tissue

aon cheann

12. Dúnadh fíocháin Réamhchúraimí agus rabhaidh

(1).Agus an táirge seo á úsáid, ba cheart sonraíochtaí oibríochta aiseiptigh a chur i bhfeidhm go docht

(2).Seiceáil le do thoil pacáistiú an táirge seo go cúramach sula n-úsáidfear é, agus stop a úsáid má dhéantar damáiste dó;

(3).Déantar an táirge seo a steiriliú le ocsaíd eitiléine, agus soláthraítear é le húsáid chliniciúil i bhfoirm táirge steiriúil.

(4).Tá an táirge seo le húsáid aonuaire agus ní féidir é a steiriliú arís agus arís eile;

(5).Seiceáil le do thoil an bhfuil an táirge laistigh den tréimhse bailíochta roimh úsáid.Tar éis ocsaíd eitiléine a bheith steiriliú, is é an tréimhse bailíochta ná trí bliana.Tá toirmeasc dian ar tháirgí a théann thar an tréimhse bailíochta.

(6).Tá an táirge seo beartaithe lena úsáid ag lianna a bhfuil eolas gairmiúil agus oiliúint theicniúil faighte acu ar stáplóirí nó faoi threoir lianna a bhfuil taithí ábhartha acu;

(7).Tar éis é a úsáid, déanfar é a scriosadh de réir riachtanais chosaint an chomhshaoil ​​nó ospidéil, agus ní dhéanfar é a chaitheamh ar shiúl de réir toil.

(8).Féach ar an lipéad don dáta táirgthe

(9).Míniú ar ghrafaicí, siombailí agus giorrúcháin a úsáidtear i bpacáistíocht agus i lipéid.