Leiðbeiningar fyrir einnota vefjalokaklemmu

Leiðbeiningar fyrir einnota vefjalokaklemmu

1.Tissue lokunarklemma nafn, gerð, forskrift

Tafla 1 Grunnmál lokunarklemma Eining er mm

  2. Flutningur vefjalokunarklemmu

Ligation svið bindi læsa: þvermál bindi vefur: stór stærð: 6mm ~ 10mm;miðlungs stærð: 3mm ~ 6mm;Í lokuðu ástandi ætti það að þola spennu upp á 5N án aflögunar, losna eða brotna og bindilásinn má ekki falla af eftir að hafa verið settur í grunninn.

3. Helstu byggingarhlutar vefjalokunarklemmunnar

Einnota vefjalokaklemman samanstendur af bindilás, fastri hlíf og botni.

Efnið í bindilásinn er POM og efnið í fasta hlífinni og botninum er ABS.

4. Umfang notkunar á vefjalokaklemmu

Það er hentugur til að klemma vefjabúnt í klínískum kviðarholsaðgerðum (fjarlægt eftir aðgerð)

1. Uppbygging vefjalokunarklemmunnar

6. frábendingar fyrir lokun vefja

      enginn

7. Uppsetning vefjalokunarklemmu

enginn

8. Leiðbeiningar um notkun vefjalokaklemma

Einnota vefjalokaklemmur henta fyrir stærðir æða og vefja sem sýndar eru á meðfylgjandi teikningum og læknar ættu að dæma og velja viðeigandi einnota vefjalokaklemmur.

①.Settu einnota vefjalokaklemmur:

(1) Settu vefjatöngina, taktu þétt um veftöngina og settu höfuð vefjatöngarinnar nákvæmlega í botn vefjalokaklemmu, staðfestu að höfuðið sé hornrétt á botninn og þrýstu varlega á veftöngina þar til a. smellur heyrist, ekki þvinga veftöngina Anjou stöð eða efri hluta vefjalokunarklemmunnar, vefjalokaklemman getur auðveldlega farið inn og út úr grunninum;

(2) Fjarlægðu vefjatöngina af botninum til að tryggja að vefjalokunarklemmurnar séu örugglega festar í lokunaryfirborði vefjatöngarinnar (eins og sýnt er á mynd 1).Á þessum tíma verður að halda botninum til að tryggja að hægt sé að fjarlægja vefjalokunarklemmurnar mjúklega úr botninum;

(3) Meðan á notkun stendur, eins og sýnt er á myndinni (Mynd 1), skal staðsetja eina tönn vefjalokaklemmans.Á þessum tíma getur rekstraraðilinn staðfest bundna uppbyggingu með berum augum;

(4) Settu vefjalokaklemmu utan um bundið æð og líkamsholsvef (eins og sýnt er á mynd 2), og beittu nægjanlegum krafti á handfang veftöngsins þannig að lokunaryfirborð hennar sé lokað og vefjalokaklemman læsist (eins og sýnt er á mynd 2).3), losaðu handfangið á vefjatönginni og láttu vefjatöngina fara aftur í nægilega stóra stöðu.

(5) Athugið: Ef æðar og líkamsholsvefur eru fjarlægðar (eins og sýnt er á mynd 4), skildu endabrúnina um það bil 2-3 mm frá vefjalokaklemmu og ekki nota endann á vefjalokaklemmu sem leiðbeiningar um skurð.

(6) Eftir aðgerðina skaltu fjarlægja bindilásinn á vefjalokuninni bút.

9.Tgefa út viðhalds- og viðhaldsaðferðir fyrir lokunarklemmur

Pakkað vöru skal geyma í vel loftræstu herbergi með raka sem er ekki meira en 80%, ekkert ætandi gas, loftræsting og ljós.

10.Vefjalokunarklemma Fyrningardagsetning

Það gildir í þrjú ár eftir að hafa verið sótthreinsað með etýlenoxíði og fyrningardagsetning er sýnd á merkimiðanum.

11.Vefjalokun Varahlutalisti

enginn

12.Vefjalokun Varúðarráðstafanir og viðvaranir

(1).Þegar þessi vara er notuð, ætti að fylgja nákvæmlega forskriftum um smitgát

(2).Vinsamlegast athugaðu vandlega umbúðir þessarar vöru fyrir notkun og hættu að nota hana ef hún er skemmd;

(3).Þessi vara er sótthreinsuð með etýlenoxíði og hún er til klínískrar notkunar í formi dauðhreinsaðrar vöru.

(4).Þessi vara er til notkunar í eitt skipti og ekki er hægt að sótthreinsa hana ítrekað;

(5).Vinsamlegast athugaðu hvort varan sé innan gildistímans fyrir notkun.Eftir að hafa verið sótthreinsuð með etýlenoxíði er gildistíminn þrjú ár.Vörur umfram gildistímann eru stranglega bannaðar.

(6).Þessi vara er ætluð til notkunar fyrir lækna sem hafa fengið faglega þekkingu og tæknilega þjálfun á heftara eða undir handleiðslu lækna með viðeigandi reynslu;

(7).Eftir notkun skal eytt því í samræmi við kröfur umhverfisverndar eða sjúkrahúsa og skal ekki fargað að vild.

(8).Sjá merkimiða fyrir framleiðsludagsetningu

(9).Útskýring á grafík, táknum og skammstöfunum sem notuð eru í umbúðum og merkimiðum.