ერთჯერადი ქსოვილის დახურვის სამაგრი|სისხლძარღვთა სამაგრი|ქირურგიული სისხლძარღვთა სამაგრი

 ინსტრუქციები ერთჯერადი ქსოვილის დახურვის კლიპებისთვის

1.ქსოვილის დახურვის კლიპიდასახელება, მოდელი, სპეციფიკაცია

ცხრილი 1 დახურვის დამჭერების ერთეულის ძირითადი ზომები არის მმ

2.ქსოვილის დახურვის სამაგრიᲨესრულება

ლიგაციის საკეტის დიაპაზონი: ლიგაციის ქსოვილის დიამეტრი: დიდი ზომა: 6მმ~10მმ;საშუალო ზომა: 3მმ~6მმ;დახურულ მდგომარეობაში მან უნდა გაუძლოს 5N დაძაბულობას დეფორმაციის, გაფხვიერების ან გატეხვის გარეშე, ხოლო ლიგატური საკეტი არ უნდა ჩამოვარდეს ბაზაში დაყენების შემდეგ.

3. ქსოვილის დახურვის კლიპის ძირითადი სტრუქტურული კომპონენტები

ერთჯერადი ქსოვილის დახურვის კლიპი შედგება ლიგატური საკეტისგან, ფიქსირებული საფარისგან და ძირისგან.

ლიგატური საკეტის მასალა არის POM, ხოლო ფიქსირებული საფარისა და ბაზის მასალა არის ABS.

4. ქსოვილის დახურვის სამაგრის გამოყენების ფარგლები

იგი შესაფერისია მუცლის ღრუს კლინიკურ ქირურგიაში ქსოვილების შეკვრისთვის (ამოღებულია ოპერაციის შემდეგ)

ქსოვილის დახურვის კლიპის სტრუქტურა

6. ქსოვილის დახურვის კლიპიუკუჩვენებები

      არცერთი

7. ქსოვილის დახურვის სამაგრის მონტაჟი

არცერთი

8. ქსოვილის დახურვის კლიპების გამოყენების ინსტრუქცია

ერთჯერადი ქსოვილის დახურვის კლიპები შესაფერისია სისხლძარღვების ზომისა და ქსოვილის სტრუქტურებისთვის, რომლებიც ნაჩვენებია თანდართულ ნახაზებში და კლინიცისტებმა უნდა განსაჯონ და შეარჩიონ შესაბამისი ერთჯერადი ქსოვილის დახურვის კლიპები.

①.მოათავსეთ ერთჯერადი ქსოვილის დახურვის კლიპები:

(1) მოათავსეთ ქსოვილის პინცეტი, მჭიდროდ დაიჭირეთ ქსოვილის პინცეტი და ზუსტად მოათავსეთ ქსოვილის პინცეტის თავი ქსოვილის დახურვის კლიპის ძირში, დაადასტურეთ, რომ თავი ფუძესთან პერპენდიკულარულია და ნაზად დააჭირეთ ქსოვილის პინცეტს, სანამ ისმის დაწკაპუნება, არ დააძალოთ ქსოვილის პინცეტს ანჟუას ფუძე ან ქსოვილის დახურვის სამაგრის ზედა ნაწილს, ქსოვილის დახურვის კლიპი ადვილად შედის და გამოდის ძირიდან;

(2) ამოიღეთ ქსოვილის პინცეტი ძირიდან, რათა დარწმუნდეთ, რომ ქსოვილის დახურვის კლიპები უსაფრთხოდ არის დამაგრებული ქსოვილის პინცეტის ოკლუზიურ ზედაპირზე (როგორც ნაჩვენებია სურათზე 1).ამ დროს, ძირი უნდა დაიჭიროს, რათა უზრუნველყოფილი იყოს ქსოვილის დახურვის კლიპების შეუფერხებლად ამოღება ძირიდან;

(3) გამოყენებისას, როგორც ნაჩვენებია სურათზე (სურათი 1), მოათავსეთ ქსოვილის დახურვის სამაგრის ერთი კბილი.ამ დროს ოპერატორს შეუძლია შეუიარაღებელი თვალით დაადასტუროს ლიგირებული სტრუქტურა;

(4) მოათავსეთ ქსოვილის დახურვის სამაგრი ლიგირებული სისხლძარღვისა და სხეულის ღრუს ქსოვილის ირგვლივ (როგორც ნაჩვენებია სურათზე 2) და გამოიყენეთ საკმარისი ძალა ქსოვილის პინცეტის სახელურზე ისე, რომ მისი საოკლუზიო ზედაპირი დაიხუროს და ქსოვილის დახურვის სამაგრი ჩაიკეტოს (როგორც ნაჩვენებია სურათზე 2).3), გაათავისუფლეთ ქსოვილის პინცეტის სახელური და ნება მიეცით ქსოვილის პინცეტს დაუბრუნდეს საკმარისად დიდ პოზიციას.

(5) შენიშვნა: თუ სისხლძარღვები და სხეულის ღრუს ქსოვილი გაშიშვლებულია (როგორც ნაჩვენებია სურათზე 4), დატოვეთ ბოლო კიდე დაახლოებით 2-3 მმ დაშორებით ქსოვილის დახურვის სამაგრიდან და არ გამოიყენოთ ქსოვილის დახურვის სამაგრის ბოლო. როგორც ჭრილობის სახელმძღვანელო.

(6) ოპერაციის შემდეგ, ამოიღეთ ქსოვილის დახურვის ლიგატური საკეტი კლიპი.

 9.ტსაკითხის დახურვის კლიპის შენარჩუნებისა და შენარჩუნების მეთოდები

შეფუთული პროდუქტი უნდა ინახებოდეს კარგად ვენტილირებადი ოთახში, ფარდობითი ტენიანობით არაუმეტეს 80%, არ იყოს კოროზიული გაზი, ვენტილაცია და განათება.

10.ქსოვილის დახურვის სამაგრი ვარგისიანობის ვადა

იგი მოქმედებს სამი წლის განმავლობაში ეთილენის ოქსიდით სტერილიზაციის შემდეგ და ვარგისიანობის ვადა მითითებულია ეტიკეტზე.

11. ქსოვილის დახურვის ნაწილების სია

არცერთი

12. ქსოვილის დახურვის სიფრთხილის ზომები და გაფრთხილებები

(1).ამ პროდუქტის გამოყენებისას მკაცრად უნდა იყოს დაცული ასეპტიკური მუშაობის სპეციფიკაციები

(2).გთხოვთ, გამოყენებამდე ყურადღებით შეამოწმეთ ამ პროდუქტის შეფუთვა და შეწყვიტეთ მისი გამოყენება, თუ ის დაზიანებულია;

(3).ეს პროდუქტი სტერილიზებულია ეთილენის ოქსიდით და იგი გათვალისწინებულია კლინიკური გამოყენებისთვის სტერილური პროდუქტის სახით.

(4).ეს პროდუქტი არის ერთჯერადი გამოყენებისთვის და არ შეიძლება განმეორებით სტერილიზაცია;

(5).გთხოვთ, შეამოწმოთ, არის თუ არა პროდუქტი მოქმედების ვადაში გამოყენებამდე.ეთილენის ოქსიდით სტერილიზაციის შემდეგ მოქმედების ვადა სამი წელია.მოქმედების ვადის მიღმა პროდუქტები მკაცრად აკრძალულია.

(6).ეს პროდუქტი განკუთვნილია იმ ექიმების გამოსაყენებლად, რომლებმაც გაიარეს პროფესიული ცოდნა და ტექნიკური ტრენინგი სტეპლერებზე ან შესაბამისი გამოცდილების მქონე ექიმების ხელმძღვანელობით;

(7).გამოყენების შემდეგ ის უნდა განადგურდეს გარემოს დაცვის ან საავადმყოფოების მოთხოვნების შესაბამისად და არ უნდა განადგურდეს სურვილისამებრ.

(8).იხილეთ ეტიკეტი წარმოების თარიღისთვის

(9).შეფუთვაში და ეტიკეტებში გამოყენებული გრაფიკების, სიმბოლოებისა და აბრევიატურების ახსნა.