Vienkartinis audinių uždarymo segtukas|kraujagyslinis segtukas|chirurginis kraujagyslių segtukas

 Vienkartinių audinių užsegimo spaustukų instrukcijos

1.Audinių užsegimaspavadinimas, modelis, specifikacija

1 lentelė Pagrindiniai uždarymo spaustukų matmenys Vienetas yra mm

2.Audinių uždarymo klipasSpektaklis

Perrišimo užrakto surišimo diapazonas: perrišimo audinio skersmuo: didelis dydis: 6mm ~ 10mm;vidutinio dydžio: 3mm ~ 6mm;Uždaroje būsenoje jis turi atlaikyti 5N įtampą be deformacijos, atsipalaidavimo ar lūžimo, o raištelio užraktas turi nenukristi po to, kai jį įmontuoja į pagrindą.

3. Pagrindiniai audinių uždarymo segtuko struktūriniai komponentai

Vienkartinio audinio užsegimo segtukas susideda iš perrišimo užrakto, fiksuoto dangtelio ir pagrindo.

Perrišimo užrakto medžiaga yra POM, o fiksuoto dangčio ir pagrindo medžiaga yra ABS.

4. Audinių uždarymo segtuko taikymo sritis

Jis tinka audinių ryšulių suspaudimui atliekant klinikinę pilvo chirurgiją (pašalinamas po operacijos)

Audinių uždarymo spaustuko struktūra

6. audinių uždarymo segtukaskontraindikacijos

      nė vienas

7. Audinių užsegimo spaustuko montavimas

nė vienas

8. Audinių uždarymo spaustukų naudojimo instrukcijos

Vienkartiniai audinių uždarymo segtukai yra tinkami kraujagyslių ir audinių struktūrų dydžiams, kaip nurodyta pridedamuose brėžiniuose, o gydytojai turėtų įvertinti ir parinkti tinkamus vienkartinius audinių uždarymo spaustukus.

①.Uždėkite vienkartinius audinių uždarymo spaustukus:

(1) Uždėkite audinių žnyples, tvirtai suimkite audinių žnyples ir tiksliai įkiškite audinių žnyplių galvutę į audinio užsegimo spaustuko pagrindą, įsitikinkite, kad galvutė yra statmena pagrindui, ir švelniai paspauskite audinių žnyples, kol girdimas spragtelėjimas, nespauskite audinių žnyplių Anjou pagrindo arba viršutinės audinio užsegimo spaustuko dalies, audinio užsegimo segtukas gali lengvai įeiti ir išeiti iš pagrindo;

(2) Nuimkite audinių žnyples nuo pagrindo, kad įsitikintumėte, jog audinių uždarymo spaustukai yra saugiai prispausti audinių žnyplių okliuziniame paviršiuje (kaip parodyta 1 paveiksle).Šiuo metu reikia laikyti pagrindą, kad būtų galima sklandžiai nuimti audinių uždarymo spaustukus nuo pagrindo;

(3) Naudodami, kaip parodyta paveikslėlyje (1 pav.), uždėkite vieną audinio uždarymo spaustuko dantį.Šiuo metu operatorius gali plika akimi patvirtinti surištą struktūrą;

(4) Uždėkite audinio uždarymo spaustuką aplink surištą kraujagyslę ir kūno ertmės audinį (kaip parodyta 2 paveiksle) ir pakankamai stipriai padėkite audinių žnyplių rankeną, kad jos okliuzinis paviršius būtų uždarytas, o audinio uždarymo spaustukas būtų užfiksuotas. (kaip parodyta 2 pav.).3), atlaisvinkite audinių žnyplių rankeną ir leiskite audinių žnyplėms grįžti į pakankamai didelę padėtį.

(5) Pastaba: jei kraujagyslės ir kūno ertmės audiniai yra nulupti (kaip parodyta 4 paveiksle), palikite galinį kraštą maždaug 2–3 mm atstumu nuo audinio uždarymo spaustuko ir nenaudokite audinių uždarymo spaustuko galo. kaip pjūvio vadovas.

(6) Po operacijos nuimkite audinio uždorio perrišimo užraktą klipas.

 9.Tišduoti uždarymo spaustuko priežiūros ir priežiūros metodus

Supakuotas produktas turi būti laikomas gerai vėdinamoje patalpoje, kurioje santykinis oro drėgnumas ne didesnis kaip 80%, be korozinių dujų, vėdinimo ir šviesos.

10. Audinių uždarymo segtukas Galiojimo laikas

Jis galioja trejus metus po sterilizavimo etileno oksidu, o tinkamumo laikas nurodytas etiketėje.

11. Audinių uždarymo dalių sąrašas

nė vienas

12. Audinių uždarymas Atsargumo priemonės ir įspėjimai

(1).Naudojant šį gaminį, turi būti griežtai laikomasi aseptinio veikimo specifikacijų

(2).Prieš naudodami atidžiai patikrinkite šio gaminio pakuotę ir nustokite ją naudoti, jei ji pažeista;

(3).Šis produktas yra sterilizuotas etileno oksidu ir yra skirtas klinikiniam naudojimui sterilaus produkto pavidalu.

(4).Šis gaminys skirtas vienkartiniam naudojimui ir negali būti sterilizuojamas pakartotinai;

(5).Prieš naudodami patikrinkite, ar produktas yra galiojimo laikas.Sterilizavus etileno oksidu, galiojimo laikas yra treji metai.Produktai, pasibaigus galiojimo laikui, yra griežtai draudžiami.

(6).Šis gaminys skirtas naudoti gydytojams, įgijusiems profesinių žinių ir techninio mokymo apie segtukus, arba vadovaujant atitinkamą patirtį turintiems gydytojams;

(7).Panaudojus, jis turi būti sunaikintas laikantis aplinkosaugos ar ligoninių reikalavimų ir neišmetamas pagal valią.

(8).Pagaminimo datą žiūrėkite etiketėje

(9).Pakuotėse ir etiketėse naudojamų grafikų, simbolių ir santrumpų paaiškinimas.