Engangs vevslukningsklemme|vaskulær klips|kirurgisk vaskulær klips

Engangsklemme for vevslukking|vaskulær klips|kirurgisk vaskulær klips Utvalgt bilde

Ulike spesifikasjoner mer praktisk å velge
Med en låseanordning er klemmen lukket og den ytre skallspennen er anti-klebende og anti kollaps
Før du lukker hengslene, utvider de formede spikerbena ekspansjonsområdet til ligasjonsbuen
Etter lukking er trykket passende for å fremme sårheling
Uavhengig emballasje mer praktisk å bruke

Produktfunksjoner:

Bruk sikre polymermaterialer
– Har god biologisk kompatibilitet og stabilitet
– Uten å påvirke røntgen, CT, MR og andre bildeundersøkelser
Sikkerhetslås, bue, elastisitet og forhindrer glatte design
-Rask ligering i drift, sikre pålitelige resultater
Tre typer spesifikasjoner
–Kan oppfylle ulike kliniske ligasjonskrav
Lås utløserenhet
– Kan åpne klips og justere ligasjonsposisjon under drift

henvendelse til prisliste

Produkt introduksjon

Instruksjoner for engangsklemmer for vev

Sikkerhet for titan vaskulær klips:
Spennelåseenhet, sikrere ved klipping Anti-skli av og anti-kollaps og åpningsdesign;i stand til å opprettholde fleksibel ligasjonsstump;ikke-absorberbare materialer, antibakterielle, ikke-giftige og ingen menneskelig vevsavvisning
Pålitelig: Den taktile sensingen skal være i lukkemodus og sikkerheten skal føles;klipping og lukking er mer fullstendig;ingen utvikling eller artefakter ved røntgen-, MR- og CT-undersøkelse;ingen vevsadhesjoner eller skorper, hengsel+buepinneben, stor i det ekstensjonelle omfanget av ligering

Rask av mikrovaskulær klipp:
Effektivt caputre og ligeringsmål, reduksjon av separasjon av den ligerte vevsregionen;ikke-spiker-off design, sparer operasjonstid og kan erstatte den tradisjonelle silkeligaturen;reverseringsanordning, for å bære passende omsluttende vev, sparer i driftstid.

Instruksjoner for engangsklemmer for vev

1.Klips for vevslukkingnavn, modell, spesifikasjon

Tabell 1 Grunndimensjoner på lukkeklemmerenheten er mm

Størrelsesmodell	a	Toleranse	b	Toleranse	g	Toleranse	j	Toleranse	h	Toleranse
P-ZJ-S	9.5	±1	9.4	±1	26.8	±1,5	32,5	±2	14.4	±1
P-ZJ-M	11		13		26.9		32.6		16.9
P-ZJ-L	15.5		16.5		28.7		34.1		17

2.VevslukningsklemmeOpptreden

Ligeringsområde for ligeringslås: diameter på ligasjonsvev: stor størrelse: 6mm~10mm;middels størrelse: 3mm ~ 6mm;I lukket tilstand skal den kunne tåle en spenning på 5N uten deformasjon, løsne eller brudd, og ligaturlåsen må ikke falle av etter montering i sokkelen.

3. De viktigste strukturelle komponentene til vevslukningsklemmen

Engangsvevslukkeklemmen består av en ligasjonslås, et fast deksel og en base.

Materialet til ligasjonslåsen er POM, og materialet til det faste dekselet og basen er ABS.

4. Påføringsomfang av vevslukkeklemme

Den er egnet for å klemme vevsbunter i klinisk abdominal kirurgi (fjernes etter operasjon)

Strukturen til vevslukkeklemmen

6. vevslukningsklemmekontraindikasjoner

ingen

7. Installasjon av vevslukkeklips

ingen

8. Bruksanvisning for vevlukkeklemmer

Engangsklemmer for vevslukking er egnet for størrelsene på blodårer og vevsstrukturer vist i de vedlagte tegningene, og klinikere bør bedømme og velge passende engangsvevlukkeklemmer.

①.Plasser engangs vevlukkeklemmer:

(1) Plasser vevstangen, ta godt tak i vevstangen og plasser hodet på vevstangen nøyaktig inn i bunnen av vevslukkeklemmen, bekreft at hodet er vinkelrett på basen, og trykk forsiktig på vevstangen til en klikk høres , ikke tving vevstangen Anjou-basen eller den øvre delen av vevlukkeklemmen, vevlukkeklemmen kan enkelt komme inn og ut av basen;

(2) Fjern vevstangen fra basen for å sikre at vevslukningsklemmene er sikkert klemt fast i den okklusale overflaten av vevstangen (som vist i figur 1).På dette tidspunktet må basen holdes for å sikre at vevlukkeklemmene kan fjernes jevnt fra basen;

(3) Under bruk, som vist i figuren (Figur 1), plasser den enkle tannen på vevlukkeklemmen.På dette tidspunktet kan operatøren bekrefte den ligerte strukturen med det blotte øye;

(4) Plasser vevslukkeklemmen rundt det ligate blodkaret og kroppshulevevet (som vist i figur 2), og bruk tilstrekkelig kraft på håndtaket til vevstangen slik at okklusalflaten lukkes og vevslukningsklemmen låses. (som vist i figur 2).3), løsne håndtaket på vevstangen, og la vevstangen gå tilbake til en tilstrekkelig stor posisjon.

(5) Merk: Hvis blodårene og kroppshulevevet er strippet (som vist i figur 4), la endekanten være ca. 2-3 mm unna vevslukningsklemmen, og ikke bruk enden av vevlukkeklemmen som veiledning for snitt.

(6) Etter operasjonen, fjern ligasjonslåsen til vevslukkingen klippet.

9.Tutstede lukkeklips vedlikehold og vedlikeholdsmetoder

Det emballerte produktet skal oppbevares i et godt ventilert rom med en relativ fuktighet som ikke overstiger 80 %, ingen etsende gass, ventilasjon og lys.

10. Vevslukkeklemme Utløpsdato

Den er gyldig i tre år etter at den er sterilisert med etylenoksid, og utløpsdatoen er angitt på etiketten.

11. Vevslukking Deleliste

ingen

12. Vevslukking Forholdsregler og advarsler

(1).Når du bruker dette produktet, bør aseptiske operasjonsspesifikasjoner implementeres strengt

(2).Vennligst sjekk emballasjen til dette produktet nøye før bruk, og slutt å bruke det hvis det er skadet;

(3).Dette produktet er sterilisert med etylenoksid, og det leveres for klinisk bruk i form av et sterilt produkt.

(4).Dette produktet er for engangsbruk og kan ikke steriliseres gjentatte ganger;

(5).Vennligst sjekk om produktet er innenfor gyldighetsperioden før bruk.Etter å ha blitt sterilisert med etylenoksid er gyldighetsperioden tre år.Produkter utover gyldighetsperioden er strengt forbudt.

(6).Dette produktet er beregnet for bruk av leger som har mottatt faglig kunnskap og teknisk opplæring på stiftemaskiner eller under veiledning av leger med relevant erfaring;

(7).Etter bruk skal den destrueres i henhold til kravene fra miljøvern eller sykehus, og skal ikke kastes etter eget ønske.

(8).Se etikett for produksjonsdato

(9).Forklaring av grafikk, symboler og forkortelser brukt i emballasje og etiketter.