د ضایع کیدو وړ لیپروسکوپیک لاین کټر سټیپلر او اجزاو 4 برخه

د ضایع کیدو وړ لیپروسکوپیک لاین کټر سټیپلر او اجزا څلورمه برخه

(مهرباني وکړئ د دې محصول نصبولو او کارولو دمخه د لارښوونې لارښود په دقت سره ولولئ)

VIII.لاپروسکوپي خطي پرې کولو سټاپلرد ساتنې او مراقبت لارې چارې:

1. ذخیره کول: په یوه خونه کې ذخیره کړئ چې نسبي رطوبت یې له 80٪ څخه ډیر نه وي، ښه هوا ولري، او هیڅ ډول ګازونه نلري.

2. ترانسپورت: بسته شوي محصول د عادي وسیلو سره لیږدول کیدی شي.د ترانسپورت په جریان کې، دا باید په احتیاط سره اداره شي او د مستقیم لمر وړانګو، تاوتریخوالی ټکر، باران او د ثقل د اخراج څخه مخنیوی وشي.

IX.لاپروسکوپي خطي پرې کولو سټاپلرله کاره وتنې نېټه:

وروسته له دې چې محصول د ایتیلین آکسایډ لخوا تعقیم شي، د تعقیم موده درې کاله ده، او د ختمیدو نیټه په لیبل کې ښودل شوې.

X.لاپروسکوپي خطي پرې کولو سټاپلرد لوازمو لیست:

هیڅ نه

د XI لپاره احتیاطي تدابیر او اخطارونه.لاپروسکوپي خطي پرې کولو سټاپلر:

1. کله چې دا محصول کاروئ، د ایسپټیک عملیات مشخصات باید په کلکه تعقیب شي؛

2. مهرباني وکړئ د کارولو دمخه د دې محصول بسته بندي په دقت سره وګورئ، که د ټوخی بسته بندي خرابه شوې وي، مهرباني وکړئ کارول یې بند کړئ؛

3. دا محصول د ایتیلین اکسایډ لخوا تعقیم شوی، او تعقیم شوی محصول د کلینیکي کارونې لپاره دی.مهرباني وکړئ د دې محصول د تعقیم بسته بندۍ بکس کې د ډیسک شاخص وګورئ ، "نیلي" پدې معنی ده چې محصول تعقیم شوی او په مستقیم ډول په کلینیکي توګه کارول کیدی شي؛

4. دا محصول د یو عملیات لپاره کارول کیږي او د کارولو وروسته نشي تعقیم کیدی؛

5. مهرباني وکړئ وګورئ چې ایا محصول د کارولو دمخه د اعتبار موده کې ده.د تعقیم کولو اعتبار موده درې کاله ده.د اعتبار مودې څخه هاخوا محصولات په کلکه منع دي؛

6. زموږ د شرکت لخوا تولید شوي د لیپروسکوپیک کټنګ اسمبلۍ باید د اړوند ډول او تخصیص وړ لیپروسکوپیک لینیر کټینګ سټیپلر سره په ګډه زموږ د شرکت لخوا تولید شي.د جزیاتو لپاره جدول 1 او 2 جدول وګورئ؛

7. لږ تر لږه برید کوونکي عملیات باید د هغو کسانو لخوا ترسره شي چې کافي روزنه یې ترلاسه کړې وي او د لږترلږه برید کونکي تخنیکونو سره بلد وي.مخکې لدې چې لږترلږه برید کونکي جراحي ترسره کړئ ، د تخنیک پورې اړوند طبي ادبیات ، د هغې پیچلتیاوې او خطرونه باید مشوره وشي؛

8. د مختلفو تولید کونکو څخه د لږترلږه برید کونکي تجهیزاتو اندازه ممکن توپیر ولري.که چیرې لږترلږه برید کونکي جراحي وسایل او لوازم چې د مختلف تولید کونکو لخوا تولید شوي په ورته وخت کې په یوه عملیاتو کې کارول کیږي ، نو دا اړینه ده چې وګورئ چې ایا دوی د عملیاتو دمخه مطابقت لري؛

9. د جراحی څخه مخکی د وړانګو درملنه کیدای شی د نسج د بدلون سبب شی.د مثال په توګه، دا بدلونونه کیدای شي د نسج د ضخامت لامل شي د هغه څه څخه هاخوا چې د غوره شوي سټیپل لپاره مشخص شوي.د جراحي څخه دمخه د ناروغ هر ډول درملنه باید په دقت سره په پام کې ونیول شي او ممکن د جراحي تخنیک یا طریقې کې بدلون ته اړتیا ولري؛

10. تر هغه وخته پورې تڼۍ مه پریږدئ چې وسیله اوریدو ته چمتو نشي؛

11. ډاډ ترلاسه کړئ چې د ډزو کولو دمخه د سټیپل کارتریج خوندیتوب وګورئ؛

12. د ډزو وروسته، ډاډ ترلاسه کړئ چې د اناسټومیټیک کرښه کې هیموستاسیس وګورئ، وګورئ چې ایا اناسټوموسس بشپړ شوی او ایا کوم لیک شتون لري؛

13. ډاډ ترلاسه کړئ چې د نسج ضخامت په ټاکل شوي حد کې دی او دا چې نسج په مساوي ډول د سټیپلر دننه ویشل شوی.له یوې خوا ډیر نسج کولی شي د ضعیف انستوموسس لامل شي ، او د اناسټوماتیک لیک کیدو لامل کیدی شي.

14. د اضافي یا موټی نسجونو په صورت کې، د محرک په زور هڅه کول کیدای شي د ناببره سیونونو او ممکنه اناسټوماتیک ټوټې کیدو یا لیکیدو لامل شي.برسېره پردې، د وسایلو زیان یا د اور وژنې ناکامي واقع کیدی شي؛

15. یو شاټ باید بشپړ شي.هیڅکله په جزوی توګه وسیله مه سوځوئ.نامکمل ډزې کیدای شي په ناسمه توګه جوړ شوي سټیپلونه، نیمګړتیا کټ لاین، د سیون څخه خونریزي او لیک، او/یا د وسیلې په لرې کولو کې ستونزې رامنځته کړي؛

16. ډاډ ترلاسه کړئ چې پای ته اور واچوئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې سټیپلونه په سمه توګه جوړ شوي او نسج په سمه توګه پرې شوی دی.

17. د پرې کولو تیغ افشا کولو لپاره د ډزو لاستی فشار کړئ.لاسي په مکرر ډول فشار مه کوئ ، کوم چې د اناسټوموسس سایټ ته زیان رسوي؛

18. کله چې وسیله داخل کړئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې خوندیتوب په تړل شوي موقعیت کې دی ترڅو د ډزو لیور په ناڅاپي توګه فعال نشي، په پایله کې د تیغ د ناڅاپي افشا کیدو او د سټیپلونو جزوی یا بشپړ ځای پرځای کولو په پایله کې؛

19. د دې محصول اعظمي ډزو وخت 8 ځله دی؛

20. د دې وسیلې کارول د انسټوټومیټیک لاین تقویه کولو موادو سره ممکن د شاټونو شمیر کم کړي؛

21. دا محصول یو واحد استعمال وسیله ده.یوځل چې وسیله پرانیستل شي، مهمه نده چې دا کارول کیږي یا نه، دا بیا تعقیم کیدی نشي.ډاډ ترلاسه کړئ چې د سمبالولو دمخه د خوندیتوب قفل بند کړئ؛

22. د اټومي مقناطیسي ریزونانس (MR) د ځانګړو شرایطو لاندې خوندي دي:

غیر کلینیکي ازموینې ښیي چې د TA2G مادي درجې سره د امپلانټ وړ سټیپلونه د MR لپاره په مشروط ډول کارول کیدی شي.ناروغان په لاندې حالتونو کې د سټیپل داخلولو وروسته سمدلاسه په خوندي ډول سکین کیدی شي:

د جامد مقناطیسي ساحې حد یوازې د 1.5T-3.0T ترمنځ دی.

· اعظمي ځایي مقناطیسي ساحې تدریجي 3000 ګاس/سینټ یا ټیټ دی.

تر ټولو لوی راپور شوي MR سیسټم، د 15 دقیقو لپاره سکین کول، د ټول بدن اوسط جذب تناسب (SAR) 2 W/kg دی.

· د سکین کولو شرایطو لاندې، د 15 دقیقو لپاره سکین کولو وروسته د سټیپلونو د تودوخې اعظمي زیاتوالی تمه کیږي 1.9 ° C وي.

هنري معلومات:

   کله چې د ګریډینټ اکو پلس سیکوینس امیجنګ او د جامد مقناطیسي ساحې 3.0T MR سیسټم په کارولو سره غیر کلینیکي ازموینه وشوه ، سټیپلونه د امپلانټ سایټ څخه شاوخوا 5 ملي میتره آثار رامینځته کړي.

23. د تولید نیټې لیبل وګورئ؛

24. د ګرافیکونو، سمبولونو او لنډیزونو تشریح چې په بسته بندۍ او لیبلونو کې کارول کیږي: