Sponka za zapiranje tkiva za enkratno uporabo|žilna sponka|kirurška žilna sponka

 Navodila za sponke za zapiranje robčkov za enkratno uporabo

1.Sponka za zapiranje robčkovime, model, specifikacija

Tabela 1. Osnovne mere enote zapiralnih sponk so mm

2.Sponka za zapiranje tkivaIzvedba

Ligacijski obseg ligacijske ključavnice: premer ligacijskega tkiva: velika velikost: 6 mm ~ 10 mm;srednja velikost: 3 mm ~ 6 mm;V zaprtem stanju mora prenesti napetost 5N brez deformacije, zrahljanja ali zloma, ligaturna ključavnica pa ne sme odpasti po namestitvi v podnožje.

3. Glavne strukturne komponente sponke za zapiranje tkiva

Sponka za zapiranje tkiva za enkratno uporabo je sestavljena iz ligacijske ključavnice, fiksnega pokrova in podlage.

Material ligacijske ključavnice je POM, material fiksnega pokrova in podstavka pa je ABS.

4. Področje uporabe sponke za zapiranje tkiva

Primeren je za vpenjanje tkivnih snopov v klinični abdominalni kirurgiji (po operaciji se odstrani)

Struktura sponke za zapiranje tkiva

6. sponka za zapiranje tkivakontraindikacije

      nobeden

7. Namestitev sponke za zapiranje tkiva

nobeden

8. Navodila za uporabo sponk za zapiranje tkiv

Sponke za zapiranje tkiv za enkratno uporabo so primerne za velikost krvnih žil in tkivne strukture, prikazane na priloženih risbah, zdravniki pa morajo presoditi in izbrati ustrezne sponke za zapiranje tkiv za enkratno uporabo.

①.Namestite zaponke za robčke za enkratno uporabo:

(1) Namestite klešče za tkivo, trdno primite klešče za tkivo in glavo klešče za tkivo natančno namestite na dno sponke za zapiranje tkiva, preverite, ali je glava pravokotna na osnovo, in nežno pritisnite klešče za tkivo, dokler ne zasliši se klik, ne silite s kleščami za tkivo Anjou na bazo ali zgornji del sponke za zapiranje tkiva, sponka za zapiranje tkiva lahko zlahka vstopi in izstopi iz baze;

(2) Odstranite klešče za tkivo s podnožja, da zagotovite, da so sponke za zapiranje tkiva varno vpete v okluzalno površino klešč za tkivo (kot je prikazano na sliki 1).V tem času je treba podlago držati, da zagotovite, da se sponke za zapiranje tkiva lahko gladko odstranijo iz podlage;

(3) Med uporabo, kot je prikazano na sliki (slika 1), postavite posamezen zob sponke za zapiranje tkiva.V tem času lahko operater potrdi ligirano strukturo s prostim očesom;

(4) Postavite sponko za zapiranje tkiva okoli podvezane krvne žile in tkiva telesne votline (kot je prikazano na sliki 2) in uporabite zadostno silo na ročaj klešč za tkivo, tako da je njena okluzijska površina zaprta in sponka za zapiranje tkiva zaklenjena (kot je prikazano na sliki 2).3), zrahljajte ročaj klešč za tkivo in pustite, da se klešče za tkivo vrnejo v dovolj velik položaj.

(5) Opomba: če so krvne žile in tkivo telesne votline ogoljeni (kot je prikazano na sliki 4), pustite končni rob približno 2-3 mm stran od zaponke za tkivo in ne uporabite konca sponke za zapiranje tkiva kot vodilo za rez.

(6) Po operaciji odstranite ligacijsko zaporo tkivnega zapirala posnetek.

 9.Tizdaja zapiranje sponke vzdrževanje in metode vzdrževanja

Pakiran izdelek je treba hraniti v dobro prezračevanem prostoru z relativno vlažnostjo, ki ne presega 80%, brez korozivnega plina, prezračevanja in svetlobe.

10. Sponka za zapiranje robčka Rok uporabnosti

Velja tri leta po sterilizaciji z etilen oksidom, rok uporabnosti pa je naveden na etiketi.

11. Seznam delov zapirala tkiva

nobeden

12. Zapiranje tkiva Previdnostni ukrepi in opozorila

(1).Pri uporabi tega izdelka je treba strogo upoštevati specifikacije aseptičnega delovanja

(2).Pred uporabo skrbno preverite embalažo tega izdelka in jo prenehajte uporabljati, če je poškodovana;

(3).Ta izdelek je steriliziran z etilen oksidom in je na voljo za klinično uporabo v obliki sterilnega izdelka.

(4).Ta izdelek je za enkratno uporabo in ga ni mogoče večkrat sterilizirati;

(5).Pred uporabo preverite, ali je izdelek v roku veljavnosti.Po sterilizaciji z etilen oksidom je rok uporabnosti tri leta.Izdelki po izteku roka veljavnosti so strogo prepovedani.

(6).Ta izdelek je namenjen za uporabo s strani zdravnikov, ki so prejeli strokovno znanje in tehnično usposabljanje o spenjalnikih ali pod vodstvom zdravnikov z ustreznimi izkušnjami;

(7).Po uporabi se uniči v skladu z zahtevami varstva okolja ali bolnišnic in se ne sme poljubno zavrči.

(8).Za datum proizvodnje glejte nalepko

(9).Razlaga grafike, simbolov in okrajšav, uporabljenih v embalaži in etiketah.