Udhëzime për kapësen e mbylljes së indeve të disponueshme

Udhëzime për kapësen e mbylljes së indeve të disponueshme

1. Emri i kapëses për mbylljen e indeve, modeli, specifikimi

Tabela 1 Dimensionet bazë të njësisë së kapëseve mbyllëse është mm

  2. Performanca e kapëses për mbylljen e indit

Gama e lidhjes së bllokimit të lidhjes: diametri i indit lidhës: madhësia e madhe: 6mm~10mm;madhësi mesatare: 3mm~6mm;Në gjendje të mbyllur, duhet të jetë në gjendje të përballojë një tension prej 5N pa deformim, lirim ose thyerje dhe bllokimi i ligaturës nuk duhet të bjerë pasi të jetë instaluar në bazë.

3. Përbërësit kryesorë strukturorë të kapëses së mbylljes së indeve

Kapëse mbyllëse e disponueshme përbëhet nga një bravë lidhëse, një mbulesë fikse dhe një bazë.

Materiali i bllokimit të lidhjes është POM, dhe materiali i mbulesës dhe bazës fikse është ABS.

4. Fusha e aplikimit të kapëses mbyllëse të indeve

Është i përshtatshëm për shtrëngimin e tufave të indeve në kirurgji klinike abdominale (të hequra pas operacionit)

1. Struktura e kapëses së mbylljes së indeve

6. Kundërindikacionet për mbylljen e indeve

      asnje

7. Instalimi i kapëses së mbylljes së indit

asnje

8. Udhëzime për përdorimin e kapëseve të mbylljes së indeve

Kapëset e mbylljes së indeve të disponueshme janë të përshtatshme për madhësitë e enëve të gjakut dhe strukturat e indeve të paraqitura në vizatimet e bashkangjitura, dhe klinicistët duhet të gjykojnë dhe të zgjedhin kapëset e përshtatshme të mbylljes së indeve të disponueshme.

①.Vendosni kapëset e mbylljes së indeve të disponueshme:

(1) Vendosni pincën e indeve, kapni fort pincetën e indeve dhe vendosni kokën e pincës së indeve me saktësi në bazën e kapëses mbyllëse të indeve, konfirmoni që koka është pingul me bazën dhe shtypni butësisht pincetën e indeve derisa dëgjohet klikimi, mos e detyroni pincën e indeve bazën Anjou ose pjesën e sipërme të kapëses së mbylljes së indeve, kapësja e mbylljes së indeve mund të hyjë dhe të dalë lehtësisht nga baza;

(2) Hiqni pincën e indeve nga baza për t'u siguruar që kapëset e mbylljes së indeve janë mbërthyer në mënyrë të sigurt në sipërfaqen okluzale të pincës së indeve (siç tregohet në figurën 1).Në këtë kohë, baza duhet të mbahet për të siguruar që kapëset e mbylljes së indeve mund të hiqen pa probleme nga baza;

(3) Gjatë përdorimit, siç tregohet në figurën (Figura 1), vendosni dhëmbin e vetëm të kapëses së mbylljes së indeve.Në këtë kohë, operatori mund të konfirmojë strukturën e lidhur me sy të lirë;

(4) Vendoseni kapësen e mbylljes së indeve rreth enës së gjakut të lidhur dhe indit të zgavrës së trupit (siç tregohet në figurën 2) dhe aplikoni forcë të mjaftueshme në dorezën e pincës së indeve në mënyrë që sipërfaqja okluzale e saj të mbyllet dhe kapësja e mbylljes së indeve të bllokohet (siç tregohet në figurën 2).3), lironi dorezën e pincës së indeve dhe lëreni pincën e indeve të kthehet në një pozicion mjaft të madh.

(5) Shënim: Nëse enët e gjakut dhe indet e zgavrës së trupit janë zhveshur (siç tregohet në figurën 4), lëreni skajin fundor rreth 2-3 mm larg kapëses së mbylljes së indeve dhe mos përdorni fundin e kapëses mbyllëse të indeve. si një udhëzues për prerje.

(6) Pas operacionit, hiqni bllokimin e lidhjes së mbylljes së indeve klip.

9.Tçështjet e mirëmbajtjes dhe mirëmbajtjes së kapëses së mbylljes

Produkti i paketuar duhet të ruhet në një dhomë të ajrosur mirë me një lagështi relative jo më të madhe se 80%, pa gaz gërryes, ventilim dhe dritë.

10.Klip për mbylljen e indit Data e skadencës

Ai është i vlefshëm për tre vjet pasi është sterilizuar me oksid etilen, dhe data e skadencës tregohet në etiketë.

11. Lista e pjesëve të mbylljes së indeve

asnje

12. Mbyllja e indeve Masat paraprake dhe paralajmërimet

(1).Kur përdorni këtë produkt, specifikimet e funksionimit aseptik duhet të zbatohen rreptësisht

(2).Ju lutemi kontrolloni me kujdes paketimin e këtij produkti përpara përdorimit dhe ndaloni përdorimin e tij nëse është i dëmtuar;

(3).Ky produkt sterilizohet nga oksidi i etilenit dhe ofrohet për përdorim klinik në formën e një produkti steril.

(4).Ky produkt është për përdorim një herë dhe nuk mund të sterilizohet në mënyrë të përsëritur;

(5).Ju lutemi, kontrolloni nëse produkti është brenda periudhës së vlefshmërisë përpara përdorimit.Pas sterilizimit me oksid etilen, periudha e vlefshmërisë është tre vjet.Produktet përtej periudhës së vlefshmërisë janë rreptësisht të ndaluara.

(6).Ky produkt është menduar për përdorim nga mjekë që kanë marrë njohuri profesionale dhe trajnim teknik për staplerët ose nën drejtimin e mjekëve me përvojë përkatëse;

(7).Pas përdorimit, ai do të shkatërrohet sipas kërkesave të mbrojtjes së mjedisit ose spitaleve dhe nuk duhet të hidhet sipas dëshirës.

(8).Shihni etiketën për datën e prodhimit

(9).Shpjegimi i grafikëve, simboleve dhe shkurtesave të përdorura në paketim dhe etiketa.