Engångsklämma för vävnadsförslutning|vaskulär klämma|kirurgisk kärlklämma

 Instruktioner för engångsklämma för vävnadsförslutning

1.Klämma för vävnadsförslutningnamn, modell, specifikation

Tabell 1 Grundmått för stängningsklämmor Enheten är mm

2.Klämma för vävnadsförslutningPrestanda

Ligeringsintervall för ligeringslås: diameter på ligeringsvävnad: stor storlek: 6mm~10mm;medelstorlek: 3mm~6mm;I stängt tillstånd ska det klara en spänning på 5N utan att deformeras, lossna eller gå sönder och ligaturlåset får inte falla av efter att ha installerats i basen.

3. De viktigaste strukturella komponenterna i vävnadsförslutningsklämman

Engångsklämman för vävnadsförslutning består av ett ligationslås, ett fast lock och en bas.

Materialet i ligeringslåset är POM, och materialet i det fasta locket och basen är ABS.

4. Omfattning av applicering av vävnadsförslutningsklämma

Den är lämplig för att klämma fast vävnadsknippen vid klinisk bukkirurgi (borttagen efter operation)

Strukturen på vävnadsförslutningsklämman

6. klämma för vävnadsförslutningkontraindikationer

      ingen

7. Installation av vävnadsklämma

ingen

8. Instruktioner för användning av vävnadsförslutningsklämmor

Engångsklämma för vävnadsförslutning är lämpliga för storleken på blodkärl och vävnadsstrukturer som visas i de bifogade ritningarna, och läkare bör bedöma och välja lämpliga engångsklämma för vävnadsförslutning.

①.Placera klämmor för engångsvävnad:

(1) Placera vävnadstången, greppa vävnadstången hårt och placera huvudet på vävnadstången exakt i basen av vävnadstängningsklämman, bekräfta att huvudet är vinkelrätt mot basen och tryck försiktigt på vävnadstången tills en klick hörs , tvinga inte vävnadstången Anjou bas eller den övre delen av vävnadsförslutningsklämman, vävnadsförslutningsklämman kan lätt komma in och ut ur basen;

(2) Ta bort vävnadstången från basen för att säkerställa att vävnadsförslutningsklämmorna är säkert fastklämda i den ocklusala ytan på vävnadstången (som visas i figur 1).Vid denna tidpunkt måste basen hållas för att säkerställa att vävnadsförslutningsklämmorna smidigt kan avlägsnas från basen;

(3) Under användning, som visas i figuren (Figur 1), placera den enkla tanden på vävnadsförslutningsklämman.Vid denna tidpunkt kan operatören bekräfta den ligerade strukturen med blotta ögat;

(4) Placera vävnadsförslutningsklämman runt det ligerade blodkärlet och kroppshålighetsvävnaden (som visas i figur 2) och applicera tillräcklig kraft på handtaget på vävnadstången så att dess ocklusala yta stängs och vävnadsförslutningsklämman låses (som visas i figur 2).3), lossa vävtångens handtag och låt vävnadstången återgå till ett tillräckligt stort läge.

(5) Obs: Om blodkärlen och kroppsvävnaden avskalas (som visas i figur 4), lämna ändkanten cirka 2-3 mm från vävnadsförslutningsklämman och använd inte änden av vävnadsförslutningsklämman som en guide för snitt.

(6) Efter operationen, ta bort ligationslåset på vävnadsförslutningen klämma.

 9.Tutfärda metoder för underhåll och underhåll av stängningsklämmor

Den förpackade produkten ska förvaras i ett välventilerat rum med en relativ luftfuktighet som inte överstiger 80 %, ingen frätande gas, ventilation och ljus.

10. Vävnadsförslutningsklämma Utgångsdatum

Det är giltigt i tre år efter att ha steriliserats med etylenoxid, och utgångsdatumet anges på etiketten.

11. Vävnadsförslutning Delarlista

ingen

12. Vävnadsförslutning Försiktighetsåtgärder och varningar

(1).Vid användning av denna produkt bör aseptiska driftspecifikationer tillämpas strikt

(2).Vänligen kontrollera denna produkts förpackning noggrant före användning och sluta använda den om den är skadad;

(3).Denna produkt är steriliserad med etylenoxid och tillhandahålls för klinisk användning i form av en steril produkt.

(4).Denna produkt är för engångsanvändning och kan inte steriliseras upprepade gånger;

(5).Kontrollera om produkten är inom giltighetstiden före användning.Efter att ha steriliserats med etylenoxid är giltighetstiden tre år.Produkter utöver giltighetstiden är strängt förbjudna.

(6).Denna produkt är avsedd att användas av läkare som har fått professionell kunskap och teknisk utbildning om häftapparater eller under ledning av läkare med relevant erfarenhet;

(7).Efter användning ska den förstöras i enlighet med kraven från miljöskydd eller sjukhus och får inte kasseras efter behag.

(8).Se etikett för tillverkningsdatum

(9).Förklaring av grafik, symboler och förkortningar som används i förpackningar och etiketter.