Ühekordne Luer Lock süstal (LLS 32)

1) suurus: 1 ml, 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, lahus 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 60 ml, 100 ml
2) materjal: meditsiiniline PP
3) kolb: lateksi või lateksivaba
4) EO gaasi steriliseerimine.
5) pakend: kilekotid või blister
6) Ühekordselt kasutatav süstal
7) CE / FDA / ISO sertifikaat
8) Ühekordselt kasutatav aseptiline süstal
9) Koosseis
10) Sissepritse nõela silinder, kolb, tõukurvarras, kummist kolb.
11) Taotlus
12) Seda kasutatakse inimeste ravimite lahuse süstimiseks, steriilsete hüpodermiliste nõelte jaoks ühekordseks kasutamiseks pärast paigaldamist.
13) Tehnilised nõuded
14) Süstlal ei pruugi olla karedaid servi, mis ei ole täiuslikud, näiteks pursked, voolu...

Ühekordselt kasutatav Luer-lock süstal LLS-32 koos nõela tarnijaga või ilma peaks järgima järgmisi tehnilisi nõudeid:
1. Süstlal ei pruugi olla karedaid servi, mis ei ole täiuslikud, näiteks tõrked, plastivool või defekt.
2. Süstla silinder peab olema piisavalt läbipaistev, et võrdlusjoont selgelt näha.
3. Injektori pind peab olema puhas ja võõrkehadeta.
4. Süstlasse kogunenud õli ei näe pinda (sh kummist kolvi).
5. Tabelite ja mõõtmisdigitaalsignaali liinide arv peab olema täielik, selge, selge ja ühtlane.
6. Süstla silindri pikkus on suurim kui nimimaht 10%.
7. Liimisiidiga või ilma, puuvillatolm, võõrkehad, kummist kolvi hõõrdumise vastupidavus.
8. Süstla süda, koonusepea silindri põhjast peab asuma lühikese telje silindri keskel.Koonuse telg ja silindri seinapinna vaheline kaugus ei ületa 4,5 mm.