Anleitung für den Einweg-Gewebeverschlussclip

Anleitung für den Einweg-Gewebeverschlussclip

1. Name, Modell, Spezifikation des Gewebeverschlussclips

Tabelle 1 Grundabmessungen der Verschlussklammern Einheit ist mm

  2. Leistung des Gewebeverschlussclips

Ligationsbereich des Ligationsschlosses: Durchmesser des Ligationsgewebes: große Größe: 6 mm ~ 10 mm;mittlere Größe: 3 mm ~ 6 mm;Im geschlossenen Zustand sollte es einer Zugkraft von 5 N standhalten, ohne sich zu verformen, zu lockern oder zu brechen, und das Ligaturschloss darf nach dem Einbau in den Sockel nicht abfallen.

3. Die Hauptstrukturkomponenten des Gewebeverschlussclips

Der Einweg-Gewebeverschlussclip besteht aus einem Ligaturverschluss, einer festen Abdeckung und einer Basis.

Das Material des Ligaturschlosses ist POM und das Material der festen Abdeckung und des Sockels ist ABS.

4. Anwendungsbereich des Gewebeverschlussclips

Es eignet sich zum Abklemmen von Gewebebündeln in der klinischen Bauchchirurgie (nach der Operation entfernt)

1. Der Aufbau des Gewebeverschlussclips

6. Kontraindikationen für Gewebeverschlussklammern

      keiner

7. Installation des Gewebeverschlussclips

keiner

8. Gebrauchsanweisung für Gewebeverschlussklammern

Einweg-Gewebeverschlussklammern sind für die in den beigefügten Zeichnungen gezeigten Größen von Blutgefäßen und Gewebestrukturen geeignet, und Ärzte sollten geeignete Einweg-Gewebeverschlussklammern beurteilen und auswählen.

①.Platzieren Sie Einweg-Gewebeverschlussklammern:

(1) Platzieren Sie die Gewebepinzette, fassen Sie die Gewebepinzette fest und platzieren Sie den Kopf der Gewebepinzette genau in der Basis des Gewebeverschlussclips. Stellen Sie sicher, dass der Kopf senkrecht zur Basis steht, und drücken Sie vorsichtig auf die Gewebepinzette, bis a Wenn ein Klicken zu hören ist, üben Sie keine Gewalt auf die Anjou-Basis der Gewebepinzette oder den oberen Teil des Gewebeverschlussclips aus, da der Gewebeverschlussclip problemlos in die Basis ein- und austreten kann.

(2) Entfernen Sie die Gewebezange von der Basis, um sicherzustellen, dass die Gewebeverschlussklammern sicher in der Okklusionsfläche der Gewebezange festgeklemmt sind (wie in Abbildung 1 dargestellt).Zu diesem Zeitpunkt muss die Basis festgehalten werden, um sicherzustellen, dass die Gewebeverschlussklammern reibungslos von der Basis entfernt werden können.

(3) Positionieren Sie während der Verwendung, wie in der Abbildung (Abbildung 1) gezeigt, den einzelnen Zahn des Gewebeverschlussclips.Zu diesem Zeitpunkt kann der Bediener die ligierte Struktur mit bloßem Auge bestätigen;

(4) Positionieren Sie den Gewebeverschlussclip um das abgebundene Blutgefäß und Gewebe in der Körperhöhle (wie in Abbildung 2 dargestellt) und üben Sie ausreichend Kraft auf den Griff der Gewebezange aus, sodass die Okklusionsfläche geschlossen und der Gewebeverschlussclip verriegelt ist (wie in Abbildung 2 dargestellt).3), lösen Sie den Griff der Gewebezange und lassen Sie die Gewebezange in eine ausreichend große Position zurückkehren.

(5) Hinweis: Wenn die Blutgefäße und das Gewebe der Körperhöhle entfernt werden (wie in Abbildung 4 dargestellt), lassen Sie die Endkante etwa 2–3 mm von der Gewebeverschlussklammer entfernt und verwenden Sie nicht das Ende der Gewebeverschlussklammer als Schnittführung.

(6) Entfernen Sie nach der Operation den Ligaturverschluss des Gewebeverschlusses Clip.

9.TAusgabe von Wartungs- und Wartungsmethoden für Verschlussklammern

Das verpackte Produkt sollte in einem gut belüfteten Raum mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80 %, ohne korrosive Gase, Belüftung und Licht gelagert werden.

10.Gewebeverschlussklammer. Verfallsdatum

Es ist nach der Sterilisation mit Ethylenoxid drei Jahre lang gültig und das Verfallsdatum ist auf dem Etikett angegeben.

11.Gewebeverschluss Teileliste

keiner

12.Gewebeverschluss Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen

(1).Bei der Verwendung dieses Produkts sollten die Spezifikationen für den aseptischen Betrieb strikt eingehalten werden

(2).Bitte überprüfen Sie die Verpackung dieses Produkts vor dem Gebrauch sorgfältig und verwenden Sie es nicht mehr, wenn es beschädigt ist.

(3).Dieses Produkt ist mit Ethylenoxid sterilisiert und wird in Form eines sterilen Produkts für den klinischen Einsatz bereitgestellt.

(4).Dieses Produkt ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und kann nicht wiederholt sterilisiert werden;

(5).Bitte prüfen Sie vor der Verwendung, ob das Produkt innerhalb des Gültigkeitszeitraums ist.Nach der Sterilisation mit Ethylenoxid beträgt die Gültigkeitsdauer drei Jahre.Produkte nach Ablauf der Gültigkeitsdauer sind strengstens verboten.

(6).Dieses Produkt ist für die Verwendung durch Ärzte bestimmt, die über Fachkenntnisse und eine technische Ausbildung im Umgang mit Klammergeräten verfügen, oder unter Anleitung von Ärzten mit einschlägiger Erfahrung;

(7).Nach Gebrauch ist es gemäß den Anforderungen des Umweltschutzes oder der Krankenhäuser zu vernichten und darf nicht nach Belieben entsorgt werden.

(8).Das Produktionsdatum finden Sie auf dem Etikett

(9).Erläuterung der auf Verpackungen und Etiketten verwendeten Grafiken, Symbole und Abkürzungen.