ຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະປະເທດ:
ອີຣ່ານ: ການຜະລິດເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຂະໜາດໃຫຍ່
ຍີ່ປຸ່ນ: ການລັກລອບໜ້າກາກ ແລະ ຕໍ່ສູ້ກັນໃນຮ້ານຂາຍຢາ
ເກົາຫຼີ: ເລີ່ມຈຳກັດການສົ່ງອອກໜ້າກາກ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການສະໜອງສັ້ນ.
ອິຕາລີ: ລາຄາຂອງຫນ້າກາກແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກເພີ່ມຂຶ້ນ
ພວກເຮົາ: ຊ່ອງຫວ່າງຂອງຫນ້າກາກແມ່ນ 270 ລ້ານ
Novel Coronavirus Pneumonia, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກລາຍງານໂດຍລັດຖະມົນຕີສາທາລະນະສຸກແລະການບໍລິການສາທາລະນະຂອງສະຫະລັດ, Alex Aza, ໄດ້ຖືກຍອມຮັບໃນກອງປະຊຸມອະນຸກໍາມະການທີ່ເຫມາະສົມຂອງວຽງຈັນຝົນໃນວັນທີ 25.ສະຫະລັດມີຊ່ອງຫວ່າງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ ແລະເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ ເມື່ອມັນມາຮອດການລະບາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Crown Pneumonia ໃຫມ່.ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ຊ່ອງຫວ່າງຂອງຫນ້າກາກແມ່ນສູງເຖິງ 270 ລ້ານ.
ນີ້ຍັງເປັນບັນຫາຂອງຫມູ່ເພື່ອນຂອງຜູ້ຂາຍບາງຄົນ:
ຜູ້ຂາຍ 1: ພວກເຮົາສາມາດສົ່ງອອກຫນ້າກາກໄປອາເມລິກາດຽວນີ້ບໍ?ພວກເຮົາພົບເຫັນ DHL, ແຕ່ມັນໄດ້ຖືກສົ່ງຄືນ.
ຜູ້ຂາຍ 2: ພວກເຮົາຕ້ອງການສົ່ງຫນ້າກາກຫນຶ່ງກ່ອງໄປຫາຫມູ່ເພື່ອນຂອງພວກເຮົາໃນອົດສະຕາລີ.ພວກເຮົາຢ້ານວ່າເຂົາເຈົ້າຈະຖືກ buckled.ການສົ່ງອອກຫນ້າກາກໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໂດຍພາສີໃນປັດຈຸບັນບໍ?
ບໍ່ມີການຫ້າມສົ່ງອອກໜ້າກາກ!
ພາສີຈະບໍ່ໃສ່ໜ້າກາກຂອງເຈົ້າ!
ສາເຫດຂອງຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດແມ່ນວ່າຄຸນນະພາບການສົ່ງອອກແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກຄວາມຕ້ອງການຕ່າງປະເທດ.
ສົ່ງອອກພາຍໃນ (ບໍລິສັດ)
ສໍາລັບຂາຍ
ພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ມີໃບອະນຸຍາດທຸລະກິດອຸປະກອນການແພດແລະສິດທິໃນການນໍາເຂົ້າແລະສົ່ງອອກໃນຂອບເຂດຂອງທຸລະກິດ, ມັນສາມາດສົ່ງອອກໄດ້.
ໃຊ້ສໍາລັບຂອງຂວັນຫຼືການຊື້ໃນນາມຂອງຜູ້ອື່ນ
ເປັນຂອງຂວັນ, ຫຼືການຊື້ໃນນາມຂອງບໍລິສັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ບໍລິສັດອ້າຍ, ບໍລິສັດແມ່ແລະບໍລິສັດຍ່ອຍ), ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສະຫນອງໃບຢັ້ງຢືນຄຸນສົມບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຜູ້ຜະລິດຫຼືຜູ້ຜະລິດພາຍໃນບໍລິສັດ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນດຽວກັນທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການໃຫ້ສາມ. ໃບຢັ້ງຢືນ (ໃບອະນຸຍາດທຸລະກິດ, ໃບຢັ້ງຢືນການບັນທຶກອຸປະກອນທາງການແພດ, ບົດລາຍງານການກວດກາຜູ້ຜະລິດ) ເມື່ອພວກເຮົານໍາເຂົ້າ.
ນຳເຂົ້າຈາກເກົາຫຼີໃຕ້:
ຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນ (ຄຸນວຸດທິ)
B/L, ບັນຊີລາຍຊື່ການຫຸ້ມຫໍ່, ໃບເກັບເງິນ, ໃບອະນຸຍາດທຸລະກິດຂອງຜູ້ນໍາເຂົ້າເກົາຫຼີ, ຜູ້ຮັບຜິດຊອບຂອງເກົາຫຼີຕ້ອງການໄປບໍລິຫານຢາເກົາຫຼີ
ສະມາຄົມຜູ້ຄ້າຂາຍຢາເກົາຫຼີ.Www.Kpta.Or.Kr.
ສະມາຄົມຜູ້ຄ້າຂາຍຢາເກົາຫຼີ.ເວັບໄຊທ໌ສໍາລັບການຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການນໍາເຂົ້າລ່ວງຫນ້າ: Www.Kpta.Or.Kr .
ໃນກໍລະນີຂອງການນໍາໃຊ້ຂອງຕົນເອງແລະການບໍລິຈາກຂອງວິສາຫະກິດ, ມັນສາມາດນໍາເຂົ້າດ້ວຍຕົວມັນເອງໂດຍບໍ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ຄວາມຕ້ອງການຫນ້າກາກ
ຫນ້າກາກຍັງຈໍາເປັນຕ້ອງມີການລະບຸຕົ້ນກໍາເນີດຢ່າງລະອຽດ.ຖ້າມັນຖືກຜະລິດໃນປະເທດຈີນ, ມັນຕ້ອງມີປ້າຍຊື່: ຜະລິດໃນປະເທດຈີນ, ຂໍ້ມູນຂອງຜູ້ຜະລິດ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ແລະການກະກຽມອົງປະກອບຄໍາອະທິບາຍ, ຂະບວນການຜະລິດ, ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສໍາເລັດ, ແຕ່ຍັງຕ້ອງການສິນຄ້າທີ່ຈະສົ່ງ. ໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດກາການກວດກາລະອຽດ ຫຼັງຈາກມາຮອດເກົາຫຼີໃຕ້ແລ້ວ, ສາມາດເຂົ້າຕະຫຼາດເກົາຫຼີເພື່ອຂາຍ ແລະ ໝູນວຽນໄດ້ພາຍຫຼັງຜ່ານການທົດສອບ.
ປະເທດເອີຣົບ:
ຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນ (ຄຸນວຸດທິ)
ໃບເກັບເງິນ, ບັນຊີລາຍການບັນຈຸ, ໃບເກັບເງິນ
ຄວາມຕ້ອງການຫນ້າກາກ
ໃນ EU, ຫນ້າກາກແມ່ນ "ສານແລະສານປະສົມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ".ຈາກ 2019, ກົດລະບຽບໃຫມ່ຂອງ EU Regulation PPE (EU) 2016 / 425 ຖືກບັງຄັບໃຊ້.ຫນ້າກາກທັງຫມົດທີ່ສົ່ງອອກໄປ EU ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ CE ພາຍໃຕ້ຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບໃຫມ່.
ການຢັ້ງຢືນ CE ແມ່ນລະບົບການຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນບັງຄັບທີ່ປະຕິບັດໂດຍ EU, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອປົກປ້ອງຊີວິດແລະຄວາມປອດໄພຂອງຊັບສິນຂອງປະຊາຊົນ EU.
ຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນ (ຄຸນວຸດທິ)
ໃບເກັບເງິນ, ບັນຊີລາຍການບັນຈຸ, ໃບເກັບເງິນ
ຖ້າຫນ້າກາກທີ່ນໍາເຂົ້າຈາກສະຫະລັດຕ້ອງການຂາຍ, ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກ FDA ກ່ອນທີ່ຈະສາມາດຂາຍໄດ້ໃນຕະຫຼາດທ້ອງຖິ່ນຂອງສະຫະລັດ.ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດ້ວຍຕົນເອງແລະຫນ້າກາກຂອງຂວັນ, ເມື່ອສົ່ງອອກ, ທ່ານຄວນຖາມຜູ້ຮັບຂອງສະຫະລັດວ່າມີໃບຢັ້ງຢືນ FDA ເຊັ່ນກັນ, ຫຼືຊື້ຫນ້າກາກທີ່ຜ່ານການຢັ້ງຢືນ FDA ສໍາລັບການສົ່ງອອກ.
ຄວາມຕ້ອງການຫນ້າກາກ
NIOSH (ສະຖາບັນຄວາມປອດໄພແລະສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ) ຈັດປະເພດເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈສ່ວນທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງຂອງຕົນອອກເປັນ 9 ປະເພດຕາມກົດລະບຽບຂອງ HHS.ການຢັ້ງຢືນສະເພາະແມ່ນດໍາເນີນການໂດຍ Npptl Laboratory ພາຍໃຕ້ NIOSH.
ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ອີງຕາມປະສິດທິພາບການຕອງຕ່ໍາສຸດຂອງວັດສະດຸການກັ່ນຕອງ, ຫນ້າກາກສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມຊັ້ນຮຽນ - N, R, P.
Class N Masks ສາມາດກັ່ນຕອງພຽງແຕ່ອະນຸພາກທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ, ເຊັ່ນ: ຂີ້ຝຸ່ນ, ຝຸ່ນອາຊິດ, ຝຸ່ນສີ, ເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ. ອະນຸພາກທີ່ຖືກໂຈະຢູ່ໃນມົນລະພິດທາງອາກາດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ມີນໍ້າມັນ.
R Mask ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກັ່ນຕອງອະນຸພາກນ້ໍາມັນແລະອະນຸພາກທີ່ບໍ່ແມ່ນນ້ໍາມັນ, ແຕ່ເວລາຈໍາກັດສໍາລັບອະນຸພາກນ້ໍາມັນຈະບໍ່ເກີນ 8 ຊົ່ວໂມງ.
Class P Masks ສາມາດກັ່ນກອງໄດ້ທັງອະນຸພາກທີ່ບໍ່ແມ່ນນ້ຳມັນ ແລະອະນຸພາກນ້ຳມັນ.ອະນຸພາກນ້ຳມັນເຊັ່ນ: ຄວັນນ້ຳມັນ, ໝອກນ້ຳມັນ, ແລະອື່ນໆ.
ອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ, ມີ 90,95100 ຄວາມແຕກຕ່າງ, ຕາມລໍາດັບ, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຕ່ໍາສຸດຂອງ 90%, 95%, 99,97% ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການທົດສອບທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນມາດຕະຖານ.
N95 ບໍ່ແມ່ນຊື່ຜະລິດຕະພັນສະເພາະ.ຕາບໃດທີ່ຜະລິດຕະພັນປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ N95 ແລະຜ່ານການທົບທວນ NIOSH, ມັນສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າ "ຫນ້າກາກ N95".
ອົດສະຕາລີ:
ຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນ (ຄຸນວຸດທິ)
ໃບເກັບເງິນ, ບັນຊີລາຍການບັນຈຸ, ໃບເກັບເງິນ
ຄວາມຕ້ອງການຫນ້າກາກ
As / NZS 1716:2012 ແມ່ນມາດຕະຖານອຸປະກອນປ້ອງກັນລະບົບຫາຍໃຈໃນອົດສະຕາລີ ແລະນິວຊີແລນ.ຂະບວນການຜະລິດແລະການທົດສອບຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດນີ້.
ມາດຕະຖານນີ້ກໍານົດຂັ້ນຕອນແລະວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງໃຊ້ໃນຂະບວນການຜະລິດຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈອະນຸພາກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດສອບທີ່ກໍານົດແລະຜົນການປະຕິບັດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພໃນການນໍາໃຊ້ຂອງພວກເຂົາ.
ຈົດໝາຍສ່ວນຕົວ:
ໃນປັດຈຸບັນ, ການຄ້າອີຄອມເມີຊຂ້າມຊາຍແດນບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມການສົ່ງອອກວັດຖຸຕ້ານການລະບາດເຊັ່ນ: ຫນ້າກາກ.ຖ້າຈໍານວນຫນ້າກາກຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ຫນ້າກາກສາມາດຖືກສົ່ງໄປຕ່າງປະເທດໂດຍການໄປສະນີສ່ວນຕົວ.ເຖິງວ່າຫຼາຍປະເທດຈະຢຸດການສົ່ງຈົດໝາຍໄປຍັງຈີນ, ແຕ່ກໍບໍ່ຢຸດການຮັບຈົດໝາຍແລະສົ່ງດ່ວນຈາກຈີນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ກໍານົດການນໍາເຂົ້າສ່ວນບຸກຄົນຂອງແຕ່ລະປະເທດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນກະລຸນາພິຈາລະນາຂໍ້ກໍານົດສະເພາະຂອງປະເທດກ່ອນທີ່ຈະສົ່ງ.
ຫມາຍເຫດຂອງບັນນາທິການ:
1. ເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະປະເທດສໍາລັບຫນ້າກາກທີ່ນໍາເຂົ້າແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ທ່ານຕ້ອງປຶກສາກັບບໍລິສັດຕົວແທນທ້ອງຖິ່ນຫຼືບໍລິສັດທີ່ຮັບສິນຄ້າກ່ອນທີ່ຈະສົ່ງອອກເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບັນຫາຂອງວັດສະດຸທີ່ຖືກຍຶດຫຼືສົ່ງຄືນ.
2. ຈໍານວນຫນ້າກາກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດ້ວຍຕົນເອງແລະການສົ່ງອອກຕ້ອງຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.ຖ້າມີຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ, ມັນອາດຈະຖືກຍຶດໂດຍພາສີຕ່າງປະເທດ.
3. ໃນປັດຈຸບັນ, ຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງທາງອາກາດແລະທາງທະເລຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ, ດັ່ງນັ້ນເວລາການຂົນສົ່ງໃນປະຈຸບັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາວ.ບຸກຄົນທຸກຄົນຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບການປ່ຽນແປງຈໍານວນ Waybill ຫຼັງຈາກການຈັດສົ່ງ, ແລະຍັງມີຄວາມອົດທົນ.ຕາບໃດທີ່ບໍ່ມີການລ່ວງລະເມີດ, ມັນຈະບໍ່ຖືກກັກຂັງຫຼືສົ່ງຄືນ.
Reprint ຂອງບົດຄວາມນີ້.ຖ້າມີຄວາມຜິດພາດຫຼືການລະເມີດ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາເພື່ອແກ້ໄຂ
ເວລາປະກາດ: 20-03-2020
