ZÄIT 1998

One-Stop Service Provider fir allgemeng chirurgesch medizinescht Ausrüstung
head_banner

Klassifikatioun a Beschreiwung vu Bluttsammlungsröhren - Deel 2

Klassifikatioun a Beschreiwung vu Bluttsammlungsröhren - Deel 2

Zesummenhang Produkter

Klassifikatioun an Beschreiwung vunBluttsammlung Tubes

1. Biochemesch

Biochemesch Blutt Sammlung Réier sinn an additiv-gratis Réier opgedeelt (roude Kapp), Koagulatioun-förderen Réier (orange-rout Cap), an Trennung Gummistécker Réier (giel Cap).

Déi bannescht Mauer vum héichqualitativen additivfräie Bluttsammlungsröhre ass gläichméisseg mat banneschten Mauerbehandlungsmëttel a Rouer Mondbehandlungsmëttel beschichtet fir Zellbriechung während der Zentrifugéierung ze vermeiden an d'Testresultater ze beaflossen, an d'bannenzeg Mauer vum Rouer a Serum si kloer an transparent, an et hänkt kee Blutt op der Rouer Mond.

Zousätzlech zu der bannenzeger Mauer vum Koagulatiounsröhre gläichméisseg mat dem banneschten Mauerbehandlungsmëttel an dem Düsebehandlungsmëttel beschichtet ass, gëtt d'Spraymethod am Röhre ugeholl fir de Koagulatiounsbeschleuniger gläichméisseg un d'Röhremauer befestegt ze maachen, wat praktesch ass fir séier a voll Vermëschung vun der Bluttprobe no der Probe, wat d'Koagulatiounszäit staark verkierze kann.An et gëtt keng Nidderschlag vu Fibrin Filamenter fir ze vermeiden datt de Pinhole vun der Ausrüstung während der Probe blockéiert gëtt.

Wann d'Trennung Gummi-Röhre centrifugéiert gëtt, gëtt d'Trennungsgel an d'Mëtt vum Röhre geréckelt, dat tëscht dem Serum oder Plasma an de Bluttgeformte Komponenten ass.Nodeems d'Zentrifugéierung ofgeschloss ass, verstäerkt se fir eng Barrière ze bilden, déi de Serum oder de Plasma vun den Zellen komplett trennt an d'Stabilitéit vun der chemescher Zesummesetzung vum Serum garantéiert., keng bedeitend Ännerung gouf ënner Kälte fir 48 Stonnen observéiert.

D'inert Trennung Gummistécker Rouer ass mat Heparin gefëllt, déi den Zweck vun rapid Trennung vu Plasma erreechen kann, an d'Prouf kann fir eng laang Zäit gespäichert ginn.D'Trennungsschlauch uewen beschriwwen kënne fir séier biochemesch Assays benotzt ginn.Trennung Gel Heparin Röhre si gëeegent fir biochemesch Tester am Noutfall, akuter Intensivstatioun (ICU), etc. Am Verglach mam Serumröhre ass de gréisste Virdeel datt de Serum (Plasma) séier getrennt ka ginn, an déi zweet ass datt d'chemesch D'Zesummesetzung vum Serum (Plasma) ka fir eng laang Zäit stabil sinn, wat bequem ass fir den Transport.

De Mechanismus vun der Trennung vum Gel fir d'Trennung vu Serum a Bluttgerinnung

2. Antikoagulant

1) Heparin-Röhre (gréng Kap): Heparin ass en exzellente Antikoagulant, dee wéineg Interferenz mat Bluttkomponenten huet, beaflosst net de Volume vu roude Bluttzellen a verursaacht keng Hämolyse.Volumen, Erythrozyt Sedimentatiounsquote an allgemeng biochemesch Bestëmmung.

2) Blutt Routine Rouer (violett Kapp): EDTA gëtt mat Kalziumionen am Blutt chelatéiert, sou datt d'Blutt net koaguléiert.Allgemeng kann 1,0 ~ 2,0 mg verhënneren datt 1 ml Blutt koaguléiert.Dësen Antikoagulant beaflosst net d'Zuel an d'Gréisst vu wäiss Bluttzellen, huet e minimalen Effekt op d'Morphologie vu roude Bluttzellen, a kann d'Aggregatioun vu Plättchen hemmen, sou datt et fir allgemeng hematologesch Tester gëeegent ass.Normalerweis gëtt d'Spraymethod ugeholl fir de Reagens gleichméisseg un d'Röhremauer ze halen, sou datt d'Bluttprobe séier a komplett gemëscht ka ginn no der Probe.

3) Bluttkoagulatiounsröhre (blo Kap): quantitative flëssege Natriumcitrat-Antikoagulant-Puffer gëtt an d'Bluttsammlungsröhre bäigefüügt.Antikoagulant an de bewäertte Bluttsammlungsvolumen ginn an engem Verhältnis vun 1:9 bäigefüügt fir d'Untersuchung vu Koagulatiounsmechanismus Elementer (wéi PT, APTT).De Prinzip vun der Antikoagulatioun ass d'Kombinatioun mat Kalzium fir e lösleche Kalziumchelat ze bilden, sou datt d'Blutt net koaguléiert.D'recommandéiert Antikoagulant Konzentratioun erfuerderlech fir Hämagglutinatiounsanalysen ass 3,2% oder 3,8%, wat entsprécht 0,109 oder 0,129 mol/L.Fir de Bluttkoagulatiounstest, wann de Bluttverhältnis ze niddreg ass, gëtt d'APTT Zäit verlängert, an d'Prothrombinzäit (PT) Resultater wäerten och wesentlech geännert ginn.Dofir, ob d'Verhältnis vum Antikoagulant zum bewäertte Bluttsammlungsvolumen korrekt ass oder net hänkt vun dëser Aart vu Produkt of.wichtege Qualitéitsnorm.

4) ESR Rouer (schwaarz Kapp): Den Antikoagulatiounssystem vum Bluttkoagulatiounsröhre ass d'selwecht wéi dee vum Bluttkoagulatiounsröhre, ausser datt Natriumcitrat-Antikoagulant an de bewäertte Bluttsammlungsvolumen an engem Verhältnis vun 1:4 fir ESR bäigefüügt ginn Examen.

5) Bluttzockerröhre (gro): Fluor gëtt an d'Bluttsammlungsröhre bäigefüügt als Inhibitor.Wéinst der Zousatz vum Inhibitor an der spezieller Behandlung vun der banneschten Mauer vum Reagenzglieser ginn d'ursprénglech Properties vun der Bluttprobe laang behalen, an de Stoffwechsel vu Bluttzellen ass am Fong stagnéiert.Et gëtt vill an der Untersuchung vu Bluttzocker benotzt, Glukosetoleranz, Erythrozyteelektrophorese, Anti-Alkali Hämoglobin, a Glukosehemolyse.

Zesummenhang Produkter
Post Zäit: Mar-09-2022