Vienreizējās lietošanas audu aizdares klipsis|asinsvadu klipsis|ķirurģisks asinsvadu klips

 Norādījumi par vienreiz lietojamiem audu aizdares klipšiem

1.Audu aizdares klipsnosaukums, modelis, specifikācija

1. tabula Slēgšanas skavu pamatizmēri Mērvienība ir mm

2.Audu aizdares klipsPerformance

Siešanas slēdzenes nosiešanas diapazons: nosiešanas audu diametrs: liels izmērs: 6mm ~ 10mm;vidējais izmērs: 3mm ~ 6mm;Slēgtā stāvoklī tai jāspēj izturēt 5N spriegumu bez deformācijas, atslābšanas vai lūzuma, un ligatūras slēdzene pēc uzstādīšanas pamatnē nedrīkst nokrist.

3. Audu aizvēršanas klipa galvenās strukturālās sastāvdaļas

Vienreizējās lietošanas audu aizdares klipsis sastāv no nosiešanas slēdzenes, fiksēta vāka un pamatnes.

Siešanas slēdzenes materiāls ir POM, bet fiksētā vāka un pamatnes materiāls ir ABS.

4. Audu aizdares klipa pielietojuma joma

Tas ir piemērots audu saišķu nostiprināšanai klīniskās vēdera dobuma ķirurģijā (noņem pēc operācijas)

Audu aizvēršanas klipa struktūra

6. audu aizvēršanas klipskontrindikācijas

      neviens

7. Audu aizdares klipu uzstādīšana

neviens

8. Audu aizdares klipu lietošanas instrukcija

Vienreizlietojamie audu aizdares klipši ir piemēroti pievienotajos zīmējumos norādītajiem asinsvadu izmēriem un audu struktūrām, un ārstiem ir jānovērtē un jāizvēlas piemēroti vienreizējās lietošanas audu aizdares klipši.

①.Novietojiet vienreizējās lietošanas salvetes:

(1) Novietojiet audu knaibles, cieši satveriet audu knaibles un precīzi ievietojiet audu knaibles galvu audu aizdares klipša pamatnē, pārbaudiet, vai galva ir perpendikulāra pamatnei, un viegli nospiediet audu knaibles, līdz ir dzirdams klikšķis, nepiespiediet audu knaibles Anjou pamatni vai audu aizvēršanas klipa augšējo daļu, audu aizvēršanas klips var viegli iekļūt un izkļūt no pamatnes;

(2) Noņemiet audu knaibles no pamatnes, lai pārliecinātos, ka audu aizdares skavas ir droši iespīlētas audu knaibles okluzālajā virsmā (kā parādīts 1. attēlā).Šajā laikā pamatne ir jātur, lai nodrošinātu, ka audu aizdares klipus var vienmērīgi noņemt no pamatnes;

(3) Lietošanas laikā, kā parādīts attēlā (1. attēls), novietojiet audu aizdares klipa vienu zobu.Šajā laikā operators var apstiprināt sasieto struktūru ar neapbruņotu aci;

(4) Novietojiet audu aizvēršanas klipsi ap saistīto asinsvadu un ķermeņa dobuma audiem (kā parādīts 2. attēlā) un pielieciet pietiekamu spēku audu knaibles rokturim, lai tā okluzālā virsma būtu aizvērta un audu aizvēršanas klips būtu bloķēts. (kā parādīts 2. attēlā).3), atlaidiet audu knaibles rokturi un ļaujiet audu knaiblēm atgriezties pietiekami lielā pozīcijā.

(5) Piezīme. Ja asinsvadi un ķermeņa dobuma audi ir atdalīti (kā parādīts 4. attēlā), atstājiet gala malu apmēram 2–3 mm attālumā no audu aizdares klipa un neizmantojiet audu aizvēršanas klipa galu. kā ceļvedis griezumam.

(6) Pēc operācijas noņemiet audu aizdares nosiešanas fiksatoru klips.

 9.Tizdot aizdares klipu apkopes un apkopes metodes

Iepakotais produkts jāuzglabā labi vēdināmā telpā, kur relatīvais mitrums nepārsniedz 80%, bez kodīgas gāzes, ventilācijas un gaismas.

10.Audu aizdares klipsis Derīguma termiņš

Tas ir derīgs trīs gadus pēc sterilizācijas ar etilēnoksīdu, un derīguma termiņš ir norādīts uz etiķetes.

11.Audu aizdares detaļu saraksts

neviens

12.Audu aizvēršana Piesardzības pasākumi un brīdinājumi

(1).Lietojot šo produktu, stingri jāievēro aseptiskās darbības specifikācijas

(2).Lūdzu, rūpīgi pārbaudiet šī produkta iepakojumu pirms lietošanas un pārtrauciet tā lietošanu, ja tas ir bojāts;

(3).Šis produkts ir sterilizēts ar etilēnoksīdu, un tas ir paredzēts klīniskai lietošanai sterila produkta veidā.

(4).Šis produkts ir paredzēts vienreizējai lietošanai, un to nevar atkārtoti sterilizēt;

(5).Pirms lietošanas pārbaudiet, vai produktam ir derīguma termiņš.Pēc sterilizācijas ar etilēnoksīdu derīguma termiņš ir trīs gadi.Produkti, kas pārsniedz derīguma termiņu, ir stingri aizliegti.

(6).Šis produkts ir paredzēts lietošanai ārstiem, kuri ir saņēmuši profesionālas zināšanas un tehnisko apmācību skavotāju jomā, vai arī tādu ārstu vadībā, kuriem ir attiecīga pieredze;

(7).Pēc lietošanas to iznīcina atbilstoši vides aizsardzības vai slimnīcu prasībām un nedrīkst izmest pēc vēlēšanās.

(8).Ražošanas datumu skatiet etiķetē

(9).Iepakojumā un etiķetēs izmantoto grafiku, simbolu un saīsinājumu skaidrojums.