Jednorazová spona na uzatváranie tkaniva|vaskulárna svorka|chirurgická cievna svorka

 Návod na jednorazové spony na uzatváranie tkaniva

1.Spona na zapínanie na vreckovkynázov, model, špecifikácia

Tabuľka 1 Základné rozmery uzatváracích svoriek Jednotka je mm

2.Spona na uzatváranie tkanivaVýkon

Rozsah podviazania zámku podviazania: priemer tkaniva podviazania: veľká veľkosť: 6 mm~10 mm;stredná veľkosť: 3 mm ~ 6 mm;V zatvorenom stave by mal vydržať ťah 5N bez deformácie, uvoľnenia či zlomenia a ligotavý zámok po osadení do základne nesmie spadnúť.

3. Hlavné konštrukčné komponenty spony na uzatváranie tkaniva

Jednorazová spona na uzatváranie tkaniva pozostáva z ligačného zámku, pevného krytu a základne.

Materiál ligačného zámku je POM a materiál pevného krytu a základne je ABS.

4. Rozsah použitia spony na uzatváranie tkaniva

Je vhodný na upínanie tkanivových zväzkov v klinickej brušnej chirurgii (odstránené po operácii)

Štruktúra spony na uzatváranie tkaniva

6. spona na uzatváranie tkanivakontraindikácie

      žiadny

7. Inštalácia spony na tkanivové uzávery

žiadny

8. Návod na použitie svoriek na uzatváranie tkaniva

Jednorazové spony na tkanivové uzávery sú vhodné pre veľkosti krvných ciev a tkanivových štruktúr znázornených na priložených nákresoch a lekári by mali posúdiť a vybrať vhodné jednorazové spony na tkanivové uzávery.

①.Umiestnite jednorazové spony na uzatváranie tkaniva:

(1) Umiestnite tkanivové kliešte, pevne ich uchopte a hlavu tkanivových klieští presne umiestnite do spodnej časti spony na uzatváranie tkaniva, uistite sa, že hlava je kolmá na základňu, a jemne kliešte na tkanivo zatlačte, kým je počuť kliknutie, netlačte na kliešte na tkanivo Anjouovu základňu alebo hornú časť spony na tkanivové uzávery, spona na tkanivové uzávery môže ľahko vstúpiť a vystúpiť zo základne;

(2) Odstráňte tkanivové kliešte zo základne, aby ste sa uistili, že svorky na uzatváranie tkaniva sú bezpečne upnuté v okluzálnom povrchu tkanivových klieští (ako je znázornené na obrázku 1).V tomto čase musí byť základňa držaná, aby sa zabezpečilo, že spony na uzatváranie tkaniva možno hladko odstrániť zo základne;

(3) Počas používania, ako je znázornené na obrázku (Obrázok 1), umiestnite jeden zub spony na uzatváranie tkaniva.V tomto čase môže operátor potvrdiť podviazanú štruktúru voľným okom;

(4) Umiestnite svorku tkanivového uzáveru okolo podviazanej krvnej cievy a tkaniva telesnej dutiny (ako je znázornené na obrázku 2) a aplikujte dostatočnú silu na rukoväť tkanivovej kliešte tak, aby bol jej okluzívny povrch uzavretý a svorka na uzáver tkaniva bola uzamknutá. (ako je znázornené na obrázku 2).3), uvoľnite rukoväť tkanivových klieští a nechajte tkanivové kliešte vrátiť sa do dostatočne veľkej polohy.

(5) Poznámka: Ak sú krvné cievy a tkanivo telovej dutiny stiahnuté (ako je znázornené na obrázku 4), ponechajte koncový okraj asi 2-3 mm od spony na uzatváranie tkaniva a nepoužívajte koniec spony na uzatváranie tkaniva. ako vodítko pre rez.

(6) Po operácii odstráňte podviazanie tkanivového uzáveru klip.

 9.Tvydávať uzatváraciu sponu údržbu a spôsoby údržby

Zabalený výrobok skladujte v dobre vetranej miestnosti s relatívnou vlhkosťou nepresahujúcou 80%, bez korozívnych plynov, vetraním a svetlom.

10.Klip na uzatváranie tkaniva Dátum spotreby

Je platný tri roky po sterilizácii etylénoxidom a dátum exspirácie je uvedený na štítku.

11.Tkanivový uzáver Zoznam dielov

žiadny

12.Tkanivový uzáver Bezpečnostné opatrenia a upozornenia

(1).Pri používaní tohto produktu by sa mali prísne dodržiavať špecifikácie aseptickej prevádzky

(2).Pred použitím starostlivo skontrolujte obal tohto produktu a v prípade poškodenia ho prestaňte používať;

(3).Tento produkt je sterilizovaný etylénoxidom a na klinické použitie sa dodáva vo forme sterilného produktu.

(4).Tento výrobok je určený na jednorazové použitie a nemožno ho opakovane sterilizovať;

(5).Pred použitím skontrolujte, či je produkt v lehote platnosti.Po sterilizácii etylénoxidom je doba platnosti tri roky.Produkty po dobe platnosti sú prísne zakázané.

(6).Tento produkt je určený na použitie lekármi, ktorí získali odborné znalosti a technické školenie o zošívačkách alebo pod vedením lekárov s príslušnými skúsenosťami;

(7).Po použití sa zničí v súlade s požiadavkami ochrany životného prostredia alebo nemocníc a nesmie sa svojvoľne zlikvidovať.

(8).Dátum výroby nájdete na štítku

(9).Vysvetlenie grafiky, symbolov a skratiek používaných na obaloch a etiketách.