1. Nom del producte, especificació del model, composició de l'estructura
1. Nom del producte: anoscopi d'un sol ús amb font de llum
2. Especificació del model: HF-GMJ
3. Composició de l'estructura: l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum es compon d'un cos de mirall, un mànec, una columna de guia de llum i una font de llum desmuntable.(El diagrama estructural es mostra a la figura 1)
(1).Cos del mirall
(2).Gestionar
(3).Font de llum desmuntable
(4).Guia de llum
2. Classificació de l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
Classificat segons el tipus de protecció contra descàrregues elèctriques: equip d'alimentació interna;
Classificat pel grau de protecció contra la descàrrega elèctrica: part d'aplicació tipus B;
Classificat segons el grau de protecció contra l'entrada de líquid: IPX0;
L'equip no es pot utilitzar en el cas de gas anestèsic inflamable barrejat amb aire o gas anestèsic inflamable barrejat amb oxigen o òxid nitrós;
Classificat per mode de funcionament: funcionament continu;
L'equip no té la part d'aplicació per protegir contra l'efecte de descàrrega de desfibril·lació;
3. Condicions normals de treball de l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
Temperatura ambient: +10℃~+40℃;
Humitat relativa: 30% ~ 80%;
Pressió atmosfèrica: 700hPa ~ 1060hPa;
Tensió d'alimentació: CC (4,05 V ~ 4,95 V).
4. Contraindicacions de l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
Pacients amb estenosi anal i rectal;
Pacients amb infecció aguda o dolor intens a l'anus i el recte, com ara fissures anals i abscessos;
Pacients amb colitis severa aguda i enteritis per radiació severa;
Pacients amb adherències extenses a la cavitat abdominal;
Pacients amb peritonitis difusa aguda;
Ascites greus, dones embarassades;
Pacients amb càncer avançat acompanyat de metàstasi intraabdominal extensa;
Pacients amb insuficiència cardiopulmonar greu, hipertensió severa, malaltia cerebrovascular, trastorns mentals i coma.
5. El rendiment de la producció de productes d'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
L'anoscopi té un aspecte suau, un contorn clar i no té defectes com ara rebaves, flaixos, rascades i contracció.L'anoscopi no s'ha de trencar després d'haver estat sotmès a una pressió de 50 N, i la fermesa de la connexió entre l'àmbit i el mànec no ha de ser inferior a 10 N.
La mida bàsica d'una unitat d'anoscopi: ㎜
Sisè, l'àmbit d'aplicació de l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
Aquest producte s'utilitza per a l'examen i tractament anorectal.
Set passos d'un sol ús amb anoscopi de font de llum
Primer netegeu la superfície exterior de la font de llum desmuntable amb alcohol al 75% tres vegades, premeu l'interruptor i, a continuació, instal·leu-lo a l'anoscopi;
Desinfectar l'anus del pacient;
Traieu l'anoscopi, poseu la font de llum al forat del dilatador i apliqueu oli de parafina o un altre lubricant al capçal del dilatador;
Utilitzeu el dit polze i índex de la mà esquerra per obrir el maluc dret per revelar l'orifici anal, premeu l'anoscopi contra l'orifici anal amb la mà dreta i feu un massatge a la vora anal amb el cap de l'expansor.Quan l'anus es relaxi, introduïu lentament l'anoscopi cap al forat umbilical i després canvieu al recés sacre després de passar pel canal anal.Al mateix temps, cal indicar al pacient que respire o defequi.
Traieu l'anoscopi després de l'examen;
Separeu el mànec de l'expansor, traieu la font de llum i apagueu-lo;
El mànec es munta amb l'expansor i després es llença a la galleda de residus mèdics.
8. Mètodes de manteniment i manteniment de l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
El producte envasat s'ha d'emmagatzemar en una habitació ben ventilada amb una humitat relativa no superior al 80%, sense gas corrosiu, ventilació i a prova de llum.
Nou, data de caducitat de l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
Després d'esterilitzar aquest producte per òxid d'etilè, el període d'esterilització és de tres anys i la data de caducitat es mostra a l'etiqueta.
10. Llista d'accessoris per a l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
sense
11. Precaucions i advertències per a l'anoscopi d'un sol ús amb font de llum
Aquest dispositiu només està destinat a personal mèdic qualificat per utilitzar-lo en unitats mèdiques.
Quan utilitzeu aquest producte, s'han de seguir estrictament les especificacions d'operació asèptica.
Abans d'utilitzar, comproveu si el producte es troba dins del període de validesa.El període de validesa de l'esterilització és de tres anys.Es prohibeix estrictament l'ús dels productes més enllà del període de validesa;
Si us plau, llegiu atentament aquest manual abans d'utilitzar-lo, presteu atenció a la data de producció i el número de lot del producte i no l'utilitzeu després de la data de caducitat.
Si us plau, comproveu acuradament l'embalatge d'aquest producte abans d'utilitzar-lo.Si l'embalatge del blister està danyat, deixeu d'utilitzar-lo.
El període d'emmagatzematge de la bateria és de tres anys.Comproveu la font de llum abans d'utilitzar.Si us plau, substituïu la bateria quan la llum sigui feble.El model de bateria és LR44.
Aquest producte està esterilitzat per òxid d'etilè i productes esterilitzats per a ús clínic.
Aquest producte és per a un sol ús i no es pot esterilitzar després de l'ús;
Aquest producte és un dispositiu d'un sol ús, s'ha de destruir després de l'ús, de manera que les seves peces ja no tinguin la funció d'ús i se sotmetin a desinfecció i tractament inofensiu.La part electrònica s'ha de tractar com a equip electrònic.
Hora de publicació: 18-jul-2021
