SEDAN 1998

One-stop-tjänsteleverantör för allmän kirurgisk medicinsk utrustning
head_banner

Instruktioner för engångsanoskop med ljuskälla

Instruktioner för engångsanoskop med ljuskälla

Relaterade produkter

1. Produktnamn, modellspecifikation, struktursammansättning

1. Produktnamn: Engångsanvändning anoskop med ljuskälla

2. Modellspecifikation: HF-GMJ

3. Struktursammansättning: Engångsanoskopet med ljuskälla består av en spegelkropp, ett handtag, en ljusledarpelare och en löstagbar ljuskälla.(Strukturdiagram visas i figur 1)

(1).Spegelkropp

(2).Hantera

(3).Löstagbar ljuskälla

(4).Ljusguide

2. Klassificering av engångsanoskop med ljuskälla

Klassificerad enligt typen av skydd mot elektriska stötar: intern strömförsörjningsutrustning;

Klassificerad efter graden av skydd mot elektriska stötar: Typ B applikationsdel;

Klassificerad efter graden av skydd mot inträngning av vätska: IPX0;

Utrustningen kan inte användas i fallet med brandfarlig bedövningsgas blandad med luft eller brandfarlig bedövningsgas blandad med syre eller dikväveoxid;

Klassificerad efter driftläge: kontinuerlig drift;

Utrustningen har inte applikationsdelen för att skydda mot defibrilleringsurladdningseffekten;

3. Normala arbetsförhållanden för engångsanoskop med ljuskälla

Omgivningstemperatur: +10℃~+40℃;

Relativ luftfuktighet: 30%–80%;

Atmosfärstryck: 700hPa~1060hPa;

Strömförsörjningsspänning: DC (4,05V~4,95V).

4. Kontraindikationer för engångsanoskop med ljuskälla

Patienter med anal och rektal stenos;

Patienter med akut infektion eller svår smärta i anus och rektum, såsom analfissurer och bölder;

Patienter med akut svår kolit och svår strålningsterit;

Patienter med omfattande sammanväxningar i bukhålan;

Patienter med akut diffus peritonit;

Svår ascites, gravida kvinnor;

Patienter med avancerad cancer åtföljd av omfattande intraabdominal metastasering;

Patienter med allvarlig hjärt- och lungsvikt, svår hypertoni, cerebrovaskulär sjukdom, psykiska störningar och koma.

/engångsanoskop-med-ljuskälla-produkt/

5. Prestanda för att producera engångsanoskopprodukter med ljuskälla

Anoskopet har ett slätt utseende, en tydlig kontur och har inga defekter som grader, blixtar, repor och krympning.Anoskopet får inte spricka efter att ha utsatts för ett tryck på 50N, och anslutningsfastheten mellan kikarsikten och handtaget bör inte vara mindre än 10N.

Grundstorleken på en anoskopenhet: ㎜

För det sjätte, tillämpningsområdet för engångsanoskop med ljuskälla

Denna produkt används för anorektal undersökning och behandling.

Sju engångssteg med ljuskällaanoskop

Torka först av den löstagbara ljuskällans yttre yta med 75 % alkohol tre gånger, tryck på strömbrytaren och installera den sedan i anoskopet;

Desinficera patientens anus;

Ta ut anoskopet, sätt in ljuskällan i dilatatorhålet och applicera paraffinolja eller annat smörjmedel på dilatatorhuvudet;

Använd tummen och pekfingret på din vänstra hand för att öppna höger höft för att avslöja analöppningen, tryck anoskopet mot analöppningen med höger hand och massera analkanten med huvudet på expandern.När anus slappnar av, för långsamt in anoskopet mot navelhålet och byt sedan till den sakrala fördjupningen efter att ha passerat genom analkanalen.Samtidigt behöver patienten instrueras att andas eller göra avföring.

Ta fram anoskopet efter undersökningen;

Separera handtaget från expandern, ta ut ljuskällan och stäng av den;

Handtaget sätts ihop med expandern och slängs sedan i den medicinska avfallshinken.

8. Underhåll och underhållsmetoder för engångsanoskop med ljuskälla

Den förpackade produkten ska förvaras i ett välventilerat rum med en relativ luftfuktighet på högst 80 %, ingen frätande gas, ventilation och ljustät.

Nio, utgångsdatum för engångsanoskop med ljuskälla

Efter att denna produkt har steriliserats med etylenoxid är steriliseringsperioden tre år och utgångsdatumet anges på etiketten.

10. Lista över tillbehör för engångsanoskop med ljuskälla

utan

11. Försiktighetsåtgärder och varningar för engångsanoskop med ljuskälla

Denna enhet är endast avsedd för kvalificerad medicinsk personal att använda på medicinska enheter.

Vid användning av denna produkt bör aseptiska driftspecifikationer följas strikt.

Före användning, kontrollera om produkten är inom giltighetstiden.Steriliseringens giltighetstid är tre år.Produkter utöver giltighetstiden är strängt förbjudna att använda;

Läs denna bruksanvisning noggrant före användning, var uppmärksam på produktens tillverkningsdatum och batchnummer och använd den inte efter utgångsdatumet.

Vänligen kontrollera denna produkts förpackning noggrant före användning.Om blisterförpackningen är skadad, vänligen sluta använda den.

Batteriets lagringstid är tre år.Kontrollera ljuskällan före användning.Byt ut batteriet när ljuset är svagt.Batterimodellen är LR44.

Denna produkt är steriliserad med etylenoxid och steriliserade produkter för klinisk användning.

Denna produkt är för engångsanvändning och kan inte steriliseras efter användning;

Denna produkt är en engångsanordning, den måste förstöras efter användning, så att dess delar inte längre har funktionen att användas, och genomgå desinfektion och ofarlig behandling.Den elektroniska delen ska behandlas som elektronisk utrustning.

Relaterade produkter
Posttid: 18 juli 2021