DEPUIS 1998

Fournisseur de services à guichet unique pour l'équipement médical chirurgical général
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Instructions pour l'anuscope à usage unique avec source lumineuse

Instructions pour l'anuscope à usage unique avec source lumineuse

Produits connexes

1. Nom du produit, spécification du modèle, composition de la structure

1. Nom du produit : Anoscope à usage unique avec source lumineuse

2. Spécification du modèle : HF-GMJ

3. Composition de la structure : L'anoscope jetable avec source de lumière est composé d'un corps de miroir, d'une poignée, d'une colonne de guidage de lumière et d'une source de lumière amovible.(Le schéma structurel est illustré à la figure 1)

(1).Corps de miroir

(2).Gérer

(3).Source lumineuse amovible

(4).Guide de lumière

2. Classification des anuscopes à usage unique avec source lumineuse

Classé selon le type de protection contre les chocs électriques : équipement d'alimentation interne ;

Classé selon le degré de protection contre les chocs électriques : pièce d'application de type B ;

Classé selon le degré de protection contre la pénétration de liquide : IPX0 ;

L'équipement ne peut pas être utilisé dans le cas de gaz anesthésique inflammable mélangé à de l'air ou de gaz anesthésique inflammable mélangé à de l'oxygène ou du protoxyde d'azote ;

Classé par mode de fonctionnement : fonctionnement continu ;

L'équipement n'a pas de partie d'application pour se protéger contre l'effet de décharge de défibrillation ;

3. Conditions de travail normales d'un anoscope à usage unique avec source lumineuse

Température ambiante : +10℃~+40℃ ;

Humidité relative : 30 % ~ 80 % ;

Pression atmosphérique : 700hPa~1060hPa ;

Tension d'alimentation : CC (4,05 V ~ 4,95 V).

4. Contre-indications pour l'anuscope à usage unique avec source lumineuse

Patients présentant une sténose anale et rectale ;

Patients présentant une infection aiguë ou des douleurs intenses dans l'anus et le rectum, telles que des fissures anales et des abcès ;

Patients atteints de colite aiguë sévère et d'entérite radique sévère ;

Patients présentant des adhérences étendues dans la cavité abdominale ;

Patients atteints de péritonite diffuse aiguë ;

Ascite sévère, femmes enceintes ;

Patients atteints d'un cancer avancé accompagné de métastases intra-abdominales étendues ;

Patients souffrant d'insuffisance cardiopulmonaire sévère, d'hypertension sévère, de maladie cérébrovasculaire, de troubles mentaux et de coma.

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5. La performance de la production d'anoscopes jetables avec source de lumière

L'anoscope a un aspect lisse, un contour clair et ne présente aucun défaut tel que des bavures, des éclairs, des rayures et un rétrécissement.L'anoscope ne doit pas se fissurer après avoir été soumis à une pression de 50N, et la fermeté de la connexion entre la lunette et la poignée ne doit pas être inférieure à 10N.

La taille de base d'un anoscope : ㎜

Sixièmement, le champ d'application de l'anoscope à usage unique avec source de lumière

Ce produit est utilisé pour l'examen et le traitement anorectaux.

Sept étapes à usage unique avec un anoscope à source lumineuse

Essuyez d'abord la surface extérieure de la source lumineuse amovible avec 75% d'alcool trois fois, appuyez sur l'interrupteur, puis installez-le dans l'anoscope ;

Désinfecter l'anus du patient ;

Sortez l'anoscope, placez la source de lumière dans le trou du dilatateur et appliquez de l'huile de paraffine ou un autre lubrifiant sur la tête du dilatateur ;

Utilisez le pouce et l'index de votre main gauche pour ouvrir la hanche droite afin de révéler l'orifice anal, appuyez l'anoscope contre l'orifice anal avec la main droite et massez le bord anal avec la tête de l'expanseur.Lorsque l'anus se détend, insérez lentement l'anoscope vers le trou ombilical, puis passez à l'évidement sacré après avoir traversé le canal anal.En même temps, le patient doit être invité à respirer ou à déféquer.

Sortez l'anoscope après l'examen;

Séparez la poignée de l'extenseur, sortez la source de lumière et éteignez-la ;

La poignée est assemblée avec l'expanseur puis jetée dans le seau à déchets médicaux.

8. Méthodes d'entretien et de maintenance de l'anoscope à usage unique avec source lumineuse

Le produit emballé doit être stocké dans une pièce bien ventilée avec une humidité relative ne dépassant pas 80%, sans gaz corrosif, sans ventilation et à l'abri de la lumière.

Neuf, date de péremption de l'anoscope à usage unique avec source lumineuse

Une fois ce produit stérilisé à l'oxyde d'éthylène, la période de stérilisation est de trois ans et la date de péremption est indiquée sur l'étiquette.

10. Liste des accessoires pour anuscope à usage unique avec source lumineuse

sans

11. Précautions et avertissements pour l'anuscope à usage unique avec source lumineuse

Cet appareil est réservé au personnel médical qualifié pour une utilisation dans les unités médicales.

Lors de l'utilisation de ce produit, les spécifications de fonctionnement aseptique doivent être strictement suivies.

Avant utilisation, veuillez vérifier si le produit est dans la période de validité.La durée de validité de la stérilisation est de trois ans.Les produits au-delà de la période de validité sont strictement interdits d'utilisation ;

Veuillez lire attentivement ce manuel avant utilisation, faites attention à la date de production et au numéro de lot du produit, et ne l'utilisez pas après la date de péremption.

Veuillez vérifier attentivement l'emballage de ce produit avant utilisation.Si l'emballage blister est endommagé, veuillez cesser de l'utiliser.

La durée de stockage de la batterie est de trois ans.Veuillez vérifier la source lumineuse avant utilisation.Veuillez remplacer la batterie lorsque la lumière est faible.Le modèle de batterie est LR44.

Ce produit est stérilisé à l'oxyde d'éthylène et aux produits stérilisés à usage clinique.

Ce produit est à usage unique et ne peut pas être stérilisé après utilisation ;

Ce produit est un appareil à usage unique, il doit être détruit après utilisation, afin que ses pièces n'aient plus la fonction d'utilisation, et subissent une désinfection et un traitement inoffensif.La partie électronique doit être traitée comme un équipement électronique.

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Heure de publication : 18 juillet 2021