1. Emri i produktit, specifikimi i modelit, përbërja e strukturës
1. Emri i produktit: Anoskop me një përdorim një herë me burim drite
2. Specifikimi i modelit: HF-GMJ
3. Përbërja e strukturës: Anoskopi i disponueshëm me burim drite përbëhet nga një trup pasqyre, një dorezë, një kolonë udhëzuese drite dhe një burim drite të shkëputshëm.(Diagrami strukturor është paraqitur në Figurën 1)
(1).Trupi i pasqyrës
(2).Doreza
(3).Burim drite i ndashem
(4).Udhëzues i dritës
2. Klasifikimi i anoskopit njëpërdorimësh me burim drite
Klasifikuar sipas llojit të mbrojtjes nga goditja elektrike: pajisje të brendshme të furnizimit me energji elektrike;
Klasifikohet sipas shkallës së mbrojtjes nga goditja elektrike: Pjesa e aplikimit të tipit B;
Klasifikuar sipas shkallës së mbrojtjes kundër hyrjes së lëngut: IPX0;
Pajisja nuk mund të përdoret në rastin e gazit anestetik të ndezshëm të përzier me ajër ose gazit anestetik të ndezshëm të përzier me oksigjen ose oksid azoti;
Klasifikohet sipas mënyrës së funksionimit: funksionimi i vazhdueshëm;
Pajisja nuk ka pjesën e aplikimit për të mbrojtur kundër efektit të shkarkimit të defibrilimit;
3. Kushtet normale të punës së anoskopit njëpërdorimësh me burim drite
Temperatura e ambientit: +10℃～+40℃;
Lagështia relative: 30% ~ 80%;
Presioni atmosferik: 700hPa~1060hPa;
Tensioni i furnizimit me energji elektrike: DC (4.05V~4.95V).
4. Kundërindikimet për anoskop me një përdorim me burim drite
Pacientët me stenozë anale dhe rektale;
Pacientët me infeksion akut ose dhimbje të forta në anus dhe rektum, të tilla si çarje anale dhe abscese;
Pacientët me kolit akut të rëndë dhe enterit të rëndë rrezatimi;
Pacientët me ngjitje të gjera në zgavrën e barkut;
Pacientët me peritonit akut difuz;
Ascite të rënda, gratë shtatzëna;
Pacientët me kancer të avancuar të shoqëruar me metastaza të shumta intra-abdominale;
Pacientët me dështim të rëndë kardiopulmonar, hipertension të rëndë, sëmundje cerebrovaskulare, çrregullime mendore dhe koma.
5. Ecuria e prodhimit të produkteve njëpërdorimshe anoskopi me burim drite
Anoskopi ka një pamje të lëmuar, një skicë të qartë dhe nuk ka defekte të tilla si gërvishtje, ndezje, gërvishtje dhe tkurrje.Anoskopi nuk duhet të plasaritet pasi t'i nënshtrohet një presioni prej 50 N, dhe qëndrueshmëria e lidhjes midis fushëveprimit dhe dorezës nuk duhet të jetë më e vogël se 10N.
Madhësia bazë e një njësie anoskopi: ㎜
Së gjashti, shtrirja e aplikimit të anoskopit me një përdorim të vetëm me burim drite
Ky produkt përdoret për ekzaminim dhe trajtim anorektal.
Shtatë hapa të përdorimit një herë me anoskop me burim drite
Fillimisht fshijeni sipërfaqen e jashtme të burimit të dritës të shkëputur me 75% alkool tre herë, shtypni çelësin dhe më pas vendoseni në anoskop;
Dezinfektoni anusin e pacientit;
Nxirreni anoskopin, vendosni burimin e dritës në vrimën e dilatatorit dhe aplikoni vaj parafine ose lubrifikant tjetër në kokën e dilatatorit;
Përdorni gishtin e madh dhe gishtin tregues të dorës suaj të majtë për të hapur ijën e djathtë për të zbuluar vrimën anale, shtypni anoskopin kundër vrimës anale me dorën e djathtë dhe masazhoni skajin anal me kokën e zgjeruesit.Kur anusi të relaksohet, futeni ngadalë anoskopin drejt vrimës së kërthizës dhe më pas kaloni në prerjen sakrale pasi të keni kaluar nëpër kanalin anal.Në të njëjtën kohë, pacienti duhet të udhëzohet të marrë frymë ose të defekojë.
Nxirrni anoskopin pas ekzaminimit;
Ndani dorezën nga zgjeruesi, hiqni burimin e dritës dhe fikeni;
Doreza montohet me zgjeruesin dhe më pas hidhet në kovën e mbetjeve mjekësore.
8. Metodat e mirëmbajtjes dhe mirëmbajtjes së anoskopit një herë me burim drite
Produkti i paketuar duhet të ruhet në një dhomë të ajrosur mirë me një lagështi relative jo më shumë se 80%, pa gaz gërryes, ventilim dhe rezistent ndaj dritës.
Nëntë, data e skadencës së anoskopit njëpërdorimësh me burim drite
Pasi ky produkt të sterilizohet me oksid etilen, periudha e sterilizimit është tre vjet dhe data e skadencës tregohet në etiketë.
10. Lista e aksesorëve për anoskop me një përdorim me burim drite
pa
11. Masat paraprake dhe paralajmërimet për anoskopin njëpërdorimësh me burim drite
Kjo pajisje është vetëm për personel mjekësor të kualifikuar për t'u përdorur në njësitë mjekësore.
Kur përdorni këtë produkt, duhet të ndiqen rreptësisht specifikimet e funksionimit aseptik.
Para përdorimit, ju lutemi kontrolloni nëse produkti është brenda periudhës së vlefshmërisë.Periudha e vlefshmërisë së sterilizimit është tre vjet.Produktet përtej periudhës së vlefshmërisë janë rreptësisht të ndaluara për t'u përdorur;
Ju lutemi lexoni me kujdes këtë manual përpara përdorimit, kushtojini vëmendje datës së prodhimit dhe numrit të serisë së produktit dhe mos e përdorni pas datës së skadencës.
Ju lutemi kontrolloni me kujdes paketimin e këtij produkti përpara përdorimit.Nëse paketimi i blisterit është i dëmtuar, ju lutemi ndaloni përdorimin e tij.
Periudha e ruajtjes së baterisë është tre vjet.Ju lutemi kontrolloni burimin e dritës përpara përdorimit.Ju lutemi ndërroni baterinë kur drita është e dobët.Modeli i baterisë është LR44.
Ky produkt sterilizohet me oksid etilen dhe produkte të sterilizuara për përdorim klinik.
Ky produkt është për përdorim një herë dhe nuk mund të sterilizohet pas përdorimit;
Ky produkt është një pajisje një herë, duhet të shkatërrohet pas përdorimit, në mënyrë që pjesët e tij të mos kenë më funksionin e përdorimit dhe t'i nënshtrohen dezinfektimit dhe trajtimit të padëmshëm.Pjesa elektronike duhet të trajtohet si pajisje elektronike.
Koha e postimit: 18 korrik 2021
