Wegwerf Laparoskopesch Linear Cutter Stapler a Komponenten Deel 3

Wegwerf Laparoskopesch Linear Cutter Stapler a Komponenten Deel 3
(Liest w.e.g. d'Instruktiounshandbuch virsiichteg ier Dir dëst Produkt installéiert a benotzt)

VI.Laparoskopesch Linear Cutting Stapler Kontraindikatiounen:

1. Schwéier Schleimhaut Ödem;

2. Et ass streng verbueden dëst Apparat op Liewer oder Milz Otemschwieregkeeten ze benotzen.Duerch d'Kompressiounseigenschaften vun esou Stoffer kann d'Zoumaache vum Apparat e zerstéierende Effekt hunn;

3. Kann net an Deeler benotzt ginn, wou Hämostase net beobachtet ginn;

4. Grey Komponenten kënnen net fir Tissue mat enger Dicke vu manner wéi 0.75mm no der Kompressioun benotzt ginn oder fir Gewëss, déi net richteg op eng Dicke vun 1.0mm kompriméiert kënne ginn;

5. Wäiss Komponenten kënnen net fir Tissue mat enger Dicke vu manner wéi 0,8 mm no Kompressioun oder Gewëss benotzt ginn, déi net richteg op eng Dicke vun 1,2 mm kompriméiert kënne ginn;

6. De bloe Bestanddeel soll net fir Tissue benotzt ginn, déi manner wéi 1,3 mm déck no der Kompressioun sinn oder déi net richteg op eng Dicke vun 1,7 mm kompriméiert kënne ginn.

7. Gold Komponenten kënnen net fir Tissue mat enger Dicke vu manner wéi 1.6mm no Kompressioun oder Tissue benotzt ginn, déi net richteg op eng Dicke vun 2.0mm kompriméiert kënne ginn;

8. De grénge Bestanddeel soll net fir Tissue benotzt ginn, déi manner wéi 1,8 mm déck no der Kompressioun sinn oder déi net richteg op eng Dicke vun 2,2 mm kompriméiert kënne ginn.

9. De schwaarze Bestanddeel soll net fir Tissue benotzt ginn, déi manner wéi 2,0 mm déck no der Kompressioun sinn oder déi net richteg op eng Dicke vun 2,4 mm kompriméiert kënne ginn.

10. Et ass strikt verbueden op de Gewëss op der Aorta ze benotzen.

VII.Laparoskopesch Linear Cutting Stapler Uweisungen:

Instruktioune fir d'Installatioun vun der Klapperpatroun:

1. Huelt d'Instrument an d'Hefterpatroun aus hire jeweilege Paketen ënner aseptescher Operatioun;

2. Virun der Luede vun der Klapperpatroun, vergewëssert Iech datt d'Instrument an engem oppene Staat ass;

3. Kontrolléiert ob d'Hefterpatroun e Schutzdeckel huet.Wann d'Hefterpatroun kee Schutzdeckel huet, ass et verbueden ze benotzen;

4. Befestegt d'Hefterpatroun um Enn vum Kiefer-Klapppatroun-Sëtz, setzt se op eng rutscht Manéier bis d'Hefterpatroun mat der Bajonett ausgeriicht ass, fixéiert d'Hefterpatroun op der Plaz an huelt de Schutzdeckel of.Zu dëser Zäit ass d'Instrument prett fir ze brennen;(Notiz: Ier d'Hefterpatroun op der Plaz installéiert ass, läscht w.e.g. d'Hefterpatrounschutzdeckel net ewech.)

5. Beim Ausluede vun der Klapperpatroun, dréckt d'Hefterpatroun an d'Richtung vum Nagelsitz, fir se aus dem Klammerpatroune-Sëtz ze befreien;

6. Fir eng nei Heftpatroun z'installéieren, widderhuelen d'Schrëtt 1-4 uewen.

Intraoperative Instruktioune:

1. Zoumaachen de Schließhandtak, an de Klang vum "Klick" weist datt d'Schlusshandtak gespaart ass, an d'Oklusal Uewerfläch vun der Klapperpatroun ass an engem zouenen Zoustand;Bemierkung: Halt net de Feierhandtak zu dëser Zäit

2. Wann Dir an de Kierperhuelraum duerch d'Kanule oder d'Inzision vum Trokar erakënnt, muss d'Okklusal Uewerfläch vum Instrument duerch d'Kanule passéieren, ier d'Okklusal Uewerfläch vun der Klapperpatroun opgemaach ka ginn;

3. D'Instrument geet an d'Kierperhuelraum, dréckt den Release-Knäppchen, öffnen d'Okklusalfläch vum Instrument, a reset de Schließhandtak.

4. Maacht de Rotary Knäppche mat Ärem Zeigefanger fir ze rotéieren, an et kann 360 Grad ugepasst ginn;

5. Wielt eng adequat Uewerfläch (wéi eng Kierperstruktur, en Uergel oder en anert Instrument) wéi d'Kontaktfläch, zitt d'Upassungspaddel mam Zeigefanger zréck, benotzt d'Reaktiounskraaft mat der Kontaktfläche fir de passende Béiewénkel unzepassen, an sécherzestellen datt d'Kapppatroun am Siichtfeld ass.

6. Ajustéiert d'Positioun vum Instrument op d'Gewëss fir anastomoséiert / geschnidden ze ginn;

Bemierkung: Vergewëssert Iech datt den Tissu flaach tëscht den Okklusalflächen plazéiert ass, et gi keng Hindernisser an den Okklusalflächen, wéi Clips, Klammern, Guidedrähten, etc., an d'Positioun ass passend.Vermeit onvollstänneg Schnëtt, schlecht geformte Klameren an / oder Versoen d'Okklusalflächen vum Instrument opzemaachen.

7. Nodeems d'Instrument d'Gewëss auswielt fir anastomoséiert ze ginn, de Grëff zoumaachen bis et gespaart ass an den "Klick" Toun héieren / fillen;

8. Feier Apparat.Benotzt den "3 + 1" Modus fir e komplette Schneid- a Suturéierungsoperatioun ze bilden;"3″: gräift de Feierhandtak ganz mat glatte Beweegungen, a loosst et bis et an de Schließhandtak passt.Zur selwechter Zäit, beobachtet datt d'Zuel op der Feierindikatorfenster "1" ass "Dëst ass e Schlag, d'Zuel wäert mat "1" mat all Schlag eropgoen, insgesamt 3 hannereneen Schlag, nom drëtte Schlag, d'Klingen Richtungsindikatorfenster op béide Säiten vum wäisse fixe Grëff wäert op de proximalen Enn vum Instrument weisen, wat beweist datt d'Messer am Retour Modus ass, halen a lass de Schéisshandtak erëm, d'Indikatorfenster weist 0, wat beweist datt d'Messer ass zréck op seng Startpositioun;

9. Dréckt de Release-Knäppchen, öffnen d'Oklusalfläch, a setzt d'Feierhandtak vum Ofschlosshandtak zréck;

Bemierkung: Dréckt op de Release Knäppchen, wann d'Okklusal Uewerfläch net op ass, bestätegen als éischt ob d'Indikatorfenster "0" weist an ob d'Blade Richtungsindikatorfenster op d'proximal Säit vum Instrument weist fir sécherzestellen datt d'Messer am initialen ass. Positioun.Soss musst Dir d'Klingenrichtungsschaltknäppchen erof drécken fir d'Richtung vun der Blade ëmgedréint ze maachen, a voll d'Feierhandtak halen bis et an d'Ofschlosshandtak passt, an dann dréckt de Release Knäppchen;

10. No der Verëffentlechung vum Tissu, kontrolléiert d'Anastomose-Effekt;

11. Schließen den Ofschlosshandtak an huel d'Instrument eraus.