Capsator laparoscopic liniar de unică folosință și componente partea 3

Capsator laparoscopic liniar de unică folosință și componente partea 3
(Vă rugăm să citiți cu atenție manualul de instrucțiuni înainte de a instala și utiliza acest produs)

VI.Capsator laparoscopic cu tăiere liniară Contraindicatii:

1. Edem sever al mucoasei;

2. Este strict interzisă utilizarea acestui dispozitiv pe țesutul hepatic sau splinei.Datorită proprietăților de compresie ale unor astfel de țesuturi, închiderea dispozitivului poate avea un efect distructiv;

3. Nu poate fi folosit în părțile în care hemostaza nu poate fi observată;

4. Componentele gri nu pot fi utilizate pentru țesuturi cu o grosime mai mică de 0,75 mm după compresie sau pentru țesuturi care nu pot fi comprimate corespunzător la o grosime de 1,0 mm;

5. Componentele albe nu pot fi utilizate pentru țesuturi cu o grosime mai mică de 0,8 mm după compresie sau țesuturi care nu pot fi comprimate corespunzător la o grosime de 1,2 mm;

6. Componenta albastră nu trebuie utilizată pentru țesutul care are o grosime mai mică de 1,3 mm după compresie sau care nu poate fi comprimat corespunzător la o grosime de 1,7 mm.

7. Componentele de aur nu pot fi utilizate pentru țesuturi cu o grosime mai mică de 1,6 mm după compresie sau țesuturi care nu pot fi comprimate corespunzător la o grosime de 2,0 mm;

8. Componenta verde nu trebuie utilizată pentru țesut care are o grosime mai mică de 1,8 mm după compresie sau care nu poate fi comprimat corespunzător la o grosime de 2,2 mm.

9. Componenta neagră nu trebuie utilizată pentru țesut care are o grosime mai mică de 2,0 mm după compresie sau care nu poate fi comprimat corespunzător la o grosime de 2,4 mm.

10. Este strict interzisă utilizarea pe țesutul de pe aortă.

VII.Capsator laparoscopic cu tăiere liniară Instrucțiuni:

Instrucțiuni de instalare a cartușului de capse:

1. Scoateți instrumentul și cartușul de capse din ambalajele lor respective în funcționare aseptică;

2. Înainte de a încărca cartuşul de capse, asiguraţi-vă că instrumentul este în stare deschisă;

3. Verificaţi dacă cartuşul de capse are un capac de protecţie.Daca cartusul de capse nu are capac de protectie, este interzisa folosirea acestuia;

4. Ataşaţi cartuşul de capse la partea inferioară a locaşului cartuşului de capse cu fălci, introduceţi-l glisând până când cartuşul de capse este aliniat cu baioneta, fixaţi cartuşul de capse în poziţie şi scoateţi capacul de protecţie.În acest moment, instrumentul este gata să tragă;(Notă: înainte ca cartuşul de capse să fie instalat, vă rugăm să nu îndepărtaţi capacul de protecţie a cartuşului de capse.)

5. Când descărcaţi cartuşul cu capse, împingeţi cartuşul cu capse în direcţia locaşului cuielor pentru a-l elibera din locaşul cartuşului cu capse;

6. Pentru a instala un nou cartuş de capse, repetaţi paşii 1-4 de mai sus.

Instructiuni intraoperatorii:

1. Închideți mânerul de închidere, iar sunetul „clic” indică faptul că mânerul de închidere a fost blocat, iar suprafața ocluzală a cartuşului de capse este în stare închisă;Notă: Nu țineți mânerul de tragere în acest moment

2. La intrarea în cavitatea corpului prin canula sau incizia trocarului, suprafața ocluzală a instrumentului trebuie să treacă prin canulă înainte ca suprafața ocluzală a cartușului de capse să poată fi deschisă;

3. Instrumentul intră în cavitatea corpului, apăsați butonul de eliberare, deschideți suprafața ocluzală a instrumentului și resetați mânerul de închidere.

4. Rotiți butonul rotativ cu degetul arătător pentru a se roti, iar acesta poate fi reglat la 360 de grade;

5. Selectați o suprafață adecvată (cum ar fi o structură a corpului, un organ sau un alt instrument) ca suprafață de contact, trageți paleta de reglare înapoi cu degetul arătător, utilizați forța de reacție cu suprafața de contact pentru a regla unghiul de îndoire adecvat și asigurați-vă că cartuşul cu capse se află în câmpul vizual.

6. Ajustați poziționarea instrumentului la țesutul care urmează a fi anastomozat/tăiat;

Notă: Asigurați-vă că țesutul este plasat plat între suprafețele ocluzale, că nu există obstacole în suprafețele ocluzale, cum ar fi cleme, brackets, fire de ghidare etc., iar poziția este adecvată.Evitați tăieturile incomplete, capsele slab formate și/sau nedeschiderea suprafețelor ocluzale ale instrumentului.

7. După ce instrumentul selectează țesutul de anastomozat, închideți mânerul până când acesta este blocat și auziți/simțiți sunetul „clic”;

8. Dispozitiv de tragere.Utilizați modul „3+1″ pentru a forma o operație completă de tăiere și sutură;„3″: prindeți complet mânerul de tragere cu mișcări ușoare și eliberați-l până se potrivește cu mânerul de închidere.În același timp, observați că numărul de pe fereastra indicatorului de tragere este „1″ „Acesta este o lovitură, numărul va crește cu „1″ cu fiecare lovitură, un total de 3 mișcări consecutive, după a treia lovitură, lama ferestrele indicatoarelor de direcție de pe ambele părți ale mânerului fix alb vor îndrepta către capătul proximal al instrumentului, indicând că cuțitul este în modul Retur, țineți și eliberați din nou mânerul de tragere, fereastra indicatorului va afișa 0, indicând că cuțitul a revenit la poziția inițială;

9. Apăsați butonul de eliberare, deschideți suprafața ocluzală și resetați mânerul de tragere al mânerului de închidere;

Notă: Apăsați butonul de eliberare, dacă suprafața ocluzală nu se deschide, mai întâi confirmați dacă fereastra indicatorului arată „0″ și dacă fereastra indicatorului de direcție a lamei este îndreptată către partea proximală a instrumentului pentru a vă asigura că cuțitul este în prima poziție. poziţie.În caz contrar, trebuie să apăsați butonul de comutare a direcției lamei pentru a inversa direcția lamei și țineți complet mânerul de tragere până când se potrivește cu mânerul de închidere, apoi apăsați butonul de eliberare;

10. După eliberarea țesutului se verifică efectul de anastomoză;

11. Închideți mânerul de închidere și scoateți instrumentul.