Kapëse lineare laparoskopike e njëpërdorshme dhe përbërësit pjesa 3

Kapëse lineare laparoskopike e njëpërdorshme dhe përbërësit pjesa 3
(Ju lutemi lexoni me kujdes manualin e udhëzimeve përpara se të instaloni dhe përdorni këtë produkt)

VI.Stapler me prerje lineare laparoskopike Kundërindikimet:

1. Edemë e rëndë e mukozës;

2. Ndalohet rreptësisht përdorimi i kësaj pajisjeje në indin e mëlçisë ose shpretkës.Për shkak të vetive kompresive të indeve të tilla, mbyllja e pajisjes mund të ketë një efekt shkatërrues;

3. Nuk mund të përdoret në pjesë ku nuk mund të vërehet hemostaza;

4. Komponentët gri nuk mund të përdoren për indet me trashësi më të vogël se 0.75 mm pas ngjeshjes ose për indet që nuk mund të kompresohen siç duhet në një trashësi prej 1.0 mm;

5. Komponentët e bardhë nuk mund të përdoren për indet me trashësi më të vogël se 0.8 mm pas ngjeshjes ose për indet që nuk mund të kompresohen siç duhet në një trashësi prej 1.2 mm;

6. Komponenti blu nuk duhet të përdoret për indet që janë më pak se 1.3 mm të trasha pas ngjeshjes ose që nuk mund të kompresohen siç duhet në një trashësi prej 1.7 mm.

7. Komponentët e arit nuk mund të përdoren për indet me trashësi më të vogël se 1,6 mm pas ngjeshjes ose për indet që nuk mund të kompresohen siç duhet në një trashësi prej 2,0 mm;

8. Komponenti i gjelbër nuk duhet të përdoret për indet që janë më pak se 1.8 mm të trasha pas ngjeshjes ose që nuk mund të kompresohen siç duhet në një trashësi prej 2.2 mm.

9. Komponenti i zi nuk duhet të përdoret për indet që janë më pak se 2.0 mm të trasha pas ngjeshjes ose që nuk mund të kompresohen siç duhet në një trashësi prej 2.4 mm.

10. Ndalohet rreptësisht përdorimi në indet në aortë.

VII.Stapler me prerje lineare laparoskopike Udhëzime:

Udhëzime për instalimin e fishekut kryesor:

1. Nxirrni instrumentin dhe fishekun e kapëseve nga paketimet e tyre përkatëse nën funksionimin aseptik;

2. Përpara se të ngarkoni fishekun e kapëses, sigurohuni që instrumenti të jetë në gjendje të hapur;

3. Kontrolloni nëse fisheku i kapëses ka një mbulesë mbrojtëse.Nëse fisheku kryesor nuk ka mbulesë mbrojtëse, është e ndaluar ta përdorni;

4. Ngjitni fishekun e kapëses në pjesën e poshtme të sediljes së fishekut të kapëses së nofullës, futeni atë në mënyrë rrëshqitëse derisa fisheku i kapëseve të jetë në një linjë me bajonetën, fiksoni fishekun e kapëseve në vend dhe hiqni kapakun mbrojtës.Në këtë kohë, instrumenti është gati për të ndezur;(Shënim: Përpara se fisheku i kapëses të instalohet në vend, ju lutemi mos e hiqni kapakun mbrojtës të fishekut.)

5. Kur shkarkoni fishekun e kapëses, shtyjeni fishekun e kapëses drejt drejtimit të sediljes së gozhdës për ta çliruar atë nga sedilja e fishekut të kapëses;

6. Për të instaluar një fishek të ri kapëse, përsëritni hapat 1-4 më sipër.

Udhëzime intraoperative:

1. Mbyllni dorezën e mbylljes dhe tingulli i "klikimit" tregon se doreza e mbylljes është bllokuar dhe sipërfaqja okluzale e fishekut të kapëses është në gjendje të mbyllur;Shënim: Mos e mbani dorezën e qitjes në këtë moment

2. Kur hyn në zgavrën e trupit përmes kanulës ose prerjes së trokarit, sipërfaqja okluzale e instrumentit duhet të kalojë përmes kanulës përpara se sipërfaqja okluzale e fishekut të kapëses të hapet;

3. Instrumenti hyn në zgavrën e trupit, shtypni butonin e lëshimit, hapni sipërfaqen okluzale të instrumentit dhe rivendosni dorezën e mbylljes.

4. Kthejeni dorezën rrotulluese me gishtin tuaj tregues që të rrotullohet dhe mund të rregullohet 360 gradë;

5. Zgjidhni një sipërfaqe të përshtatshme (të tilla si një strukturë trupi, një organ ose një instrument tjetër) si sipërfaqe kontakti, tërhiqeni vozitën e rregullimit prapa me gishtin tregues, përdorni forcën e reagimit me sipërfaqen e kontaktit për të rregulluar këndin e duhur të përkuljes dhe sigurohuni që fisheku i kapëses të jetë brenda fushës së shikimit.

6. Rregulloni pozicionimin e instrumentit në indin që do të anastomozohet/prehet;

Shënim: Sigurohuni që indi të vendoset rrafsh midis sipërfaqeve okluzale, të mos ketë pengesa në sipërfaqet okluzale, si kapëse, kllapa, tela udhëzues, etj., dhe pozicioni është i përshtatshëm.Shmangni prerjet jo të plota, kapëse të formuara keq dhe/ose moshapjen e sipërfaqeve okluzale të instrumentit.

7. Pasi instrumenti të zgjedhë indin që do të anastomozohet, mbylleni dorezën derisa të bllokohet dhe dëgjoni/ndjeni tingullin "klikoni";

8. Pajisja e qitjes.Përdorni modalitetin “3+1″ për të formuar një operacion të plotë prerjeje dhe qepjeje;“3″: kapeni plotësisht dorezën e shkrepjes me lëvizje të lëmuara dhe lëshojeni derisa të përshtatet me dorezën e mbylljes.Në të njëjtën kohë, vëreni se numri në dritaren e treguesit të shkrepjes është "1" "Kjo është një goditje, numri do të rritet me "1" me çdo goditje, gjithsej 3 goditje të njëpasnjëshme, pas goditjes së tretë, tehut Dritaret e treguesit të drejtimit në të dy anët e dorezës së bardhë fikse do të tregojnë skajin e përafërt të instrumentit, duke treguar që thika është në modalitetin "Kthimi", mbajeni dhe lëshojeni përsëri dorezën e shkrepjes, dritarja e treguesit do të shfaqë 0, duke treguar se thika është kthyer në pozicionin e tij fillestar;

9. Shtypni butonin e lëshimit, hapni sipërfaqen okluzale dhe rivendosni dorezën e shkrepjes së dorezës mbyllëse;

Shënim: Shtypni butonin e lëshimit, nëse sipërfaqja okluzale nuk hapet, fillimisht konfirmoni nëse dritarja e treguesit tregon "0" dhe nëse dritarja e treguesit të drejtimit të tehut është drejtuar nga ana e afërt e instrumentit për t'u siguruar që thika të jetë në fillim. pozicion.Përndryshe, duhet të shtypni butonin e ndërrimit të drejtimit të tehut për të ndryshuar drejtimin e tehut dhe të mbani plotësisht dorezën e shkrepjes derisa të përshtatet me dorezën e mbylljes dhe më pas shtypni butonin e lëshimit;

10. Pas lëshimit të indit, kontrolloni efektin e anastomozës;

11. Mbyllni dorezën e mbylljes dhe nxirreni instrumentin.