SEJAK 1998

Pembekal perkhidmatan sehenti untuk peralatan perubatan pembedahan am
sepanduk_kepala

Stapler dan Komponen Pemotong Linear Laparoskopi pakai buang bahagian 3

Stapler dan Komponen Pemotong Linear Laparoskopi pakai buang bahagian 3

Produk Berkaitan

Stapler dan Komponen Pemotong Linear Laparoskopi pakai buang bahagian 3
(Sila baca manual arahan dengan teliti sebelum memasang dan menggunakan produk ini)

VI.Stapler Pemotong Linear Laparoskopik Kontraindikasi:

1. Edema mukosa yang teruk;

2. Dilarang sama sekali menggunakan peranti ini pada tisu hati atau limpa.Oleh kerana sifat mampatan tisu tersebut, penutupan peranti mungkin mempunyai kesan yang merosakkan;

3. Tidak boleh digunakan di bahagian yang hemostasis tidak dapat diperhatikan;

4. Komponen kelabu tidak boleh digunakan untuk tisu dengan ketebalan kurang daripada 0.75mm selepas pemampatan atau untuk tisu yang tidak boleh dimampatkan dengan betul kepada ketebalan 1.0mm;

5. Komponen putih tidak boleh digunakan untuk tisu dengan ketebalan kurang daripada 0.8mm selepas pemampatan atau tisu yang tidak boleh dimampatkan dengan betul kepada ketebalan 1.2mm;

6. Komponen biru tidak boleh digunakan untuk tisu yang tebalnya kurang daripada 1.3mm selepas pemampatan atau yang tidak boleh dimampatkan dengan betul kepada ketebalan 1.7mm.

7. Komponen emas tidak boleh digunakan untuk tisu dengan ketebalan kurang daripada 1.6mm selepas mampatan atau tisu yang tidak boleh dimampatkan dengan betul kepada ketebalan 2.0mm;

8. Komponen hijau tidak boleh digunakan untuk tisu yang tebalnya kurang daripada 1.8mm selepas pemampatan atau yang tidak boleh dimampatkan dengan betul kepada ketebalan 2.2mm.

9. Komponen hitam tidak boleh digunakan untuk tisu yang tebalnya kurang daripada 2.0mm selepas pemampatan atau yang tidak boleh dimampatkan dengan betul kepada ketebalan 2.4mm.

10. Dilarang sama sekali untuk digunakan pada tisu pada aorta.

VII.Stapler Pemotong Linear Laparoskopik Arahan:

Arahan pemasangan kartrij staple:

1. Keluarkan instrumen dan kartrij ruji dari bungkusan masing-masing di bawah operasi aseptik;

2. Sebelum memuatkan kartrij ruji, pastikan instrumen berada dalam keadaan terbuka;

3. Periksa sama ada kartrij kokot mempunyai penutup pelindung.Jika kartrij ruji tidak mempunyai penutup pelindung, ia dilarang untuk menggunakannya;

4. Pasangkan kartrij kokot ke bahagian bawah tempat duduk kartrij kokot rahang, masukkannya dalam cara gelongsor sehingga kartrij kokot dijajarkan dengan bayonet, pasangkan kartrij kokot pada tempatnya dan tanggalkan penutup pelindung.Pada masa ini, instrumen bersedia untuk menembak;(Nota: Sebelum kartrij kokot dipasang di tempatnya, sila jangan tanggalkan penutup pelindung kartrij kokot.)

5. Apabila memunggah kartrij kokot, tolak kartrij kokot ke arah tempat duduk paku untuk melepaskannya daripada tempat duduk kartrij kokot;

6. Untuk memasang kartrij kokot baharu, ulangi langkah 1-4 di atas.

Arahan intraoperatif:

1. Tutup pemegang penutup, dan bunyi "klik" menunjukkan bahawa pemegang penutup telah dikunci, dan permukaan oklusal kartrij kokot berada dalam keadaan tertutup;Nota: Jangan pegang pemegang penembakan pada masa ini

2. Apabila memasuki rongga badan melalui kanula atau hirisan trocar, permukaan oklusal instrumen mesti melalui kanula sebelum permukaan oklusal kartrij ruji boleh dibuka;

3. Instrumen memasuki rongga badan, tekan butang pelepas, buka permukaan oklusal instrumen, dan tetapkan semula pemegang penutup.

4. Putar tombol berputar dengan jari telunjuk anda untuk berputar, dan ia boleh dilaraskan 360 darjah;

5. Pilih permukaan yang sesuai (seperti struktur badan, organ atau instrumen lain) sebagai permukaan sentuhan, tarik kembali dayung pelarasan dengan jari telunjuk, gunakan daya tindak balas dengan permukaan sentuhan untuk melaraskan sudut lentur yang sesuai, dan pastikan bahawa kartrij staple berada dalam bidang penglihatan.

6. Laraskan kedudukan instrumen pada tisu yang akan dianastomosis/dipotong;

Nota: Pastikan tisu diletakkan rata di antara permukaan oklusal, tiada halangan pada permukaan oklusal, seperti klip, pendakap, wayar pemandu, dsb., dan kedudukannya sesuai.Elakkan pemotongan yang tidak lengkap, staples yang tidak terbentuk dan/atau kegagalan untuk membuka permukaan oklusal instrumen.

7. Selepas instrumen memilih tisu untuk dianastomosis, tutup pemegang sehingga ia dikunci dan dengar/rasa bunyi “klik”;

8. Peranti penembakan.Gunakan mod "3+1" untuk membentuk operasi pemotongan dan jahitan yang lengkap;“3″: genggam pemegang penembakan sepenuhnya dengan pergerakan lancar, dan lepaskannya sehingga ia sesuai dengan pemegang penutup.Pada masa yang sama, perhatikan bahawa nombor pada tetingkap penunjuk penembakan ialah “1″ “Ini adalah pukulan, bilangannya akan meningkat sebanyak “1″ dengan setiap pukulan, sejumlah 3 pukulan berturut-turut, selepas pukulan ketiga, bilah tingkap penunjuk arah pada kedua-dua belah pemegang tetap putih akan menghala ke hujung proksimal instrumen, menunjukkan bahawa pisau berada dalam mod Pulangan, tahan dan lepaskan pemegang penembakan sekali lagi, tetingkap penunjuk akan memaparkan 0, menunjukkan bahawa pisau telah kembali ke kedudukan permulaannya;

9. Tekan butang pelepas, buka permukaan oklusal, dan tetapkan semula pemegang penembakan pemegang penutup;

Nota: Tekan butang pelepas, jika permukaan oklusal tidak terbuka, mula-mula sahkan sama ada tetingkap penunjuk menunjukkan "0″ dan sama ada tetingkap penunjuk arah bilah menghala ke bahagian proksimal instrumen untuk memastikan bahawa pisau berada di awal. kedudukan.Jika tidak, anda perlu menolak butang pensuisan arah bilah ke bawah untuk membalikkan arah bilah, dan pegang sepenuhnya pemegang penembakan sehingga ia muat dengan pemegang penutup, dan kemudian tekan butang pelepas;

10. Selepas melepaskan tisu, periksa kesan anastomosis;

11. Tutup pemegang penutup dan keluarkan instrumen.

/endoskopik-stapler-produk/

Produk Berkaitan
Masa siaran: Jan-19-2023