د ویکیوم وینې راټولولو رګ یو د ضایع کیدو وړ منفي فشار ویکیوم شیشې ټیوب دی چې کولی شي د وینې مقدار راټولولو احساس وکړي.دا باید د وینې راټولولو ستنې سره یوځای وکارول شي.
د ویکیوم وینې راټولولو اصول
د ویکیوم د وینې راټولولو اصول دا دي چې د وینې راټولولو ټیوب د سر کیپ سره مخکې له مخکې مختلف خلا درجو ته راوباسئ ، د منفي فشار څخه په اوتومات ډول او کمیتي ډول د وینې نمونې راټولولو لپاره وکاروئ ، او د وینې راټولولو ستنې یوه پایه د انسان رګ ته دننه کړئ او بل پای د ویکیوم وینې راټولولو ټیوب ربړ پلګ کې.د انسان عصبي وینه د وینې راټولولو رګونو کې شتون لري.د منفي فشار د عمل لاندې ، دا د وینې راټولولو ستنې له لارې د وینې نمونې کانټینر ته پمپ کیږي.د یو وینپنکچر لاندې، د څو ټیوب راټولول پرته له لیکې څخه احساس کیدی شي.د لیمن حجم چې د وینې راټولولو ستنې سره نښلوي خورا کوچنی دی، نو د وینې راټولولو حجم باندې اغیزې له پامه غورځول کیدی شي، مګر د مقابلې احتمال نسبتا لږ دی.د مثال په توګه، د لیمین حجم به د وینې راټولولو رګونو د خلا یوه برخه مصرف کړي، پدې توګه د راټولولو حجم کموي.
د ویکیوم وینې راټولولو رګونو طبقه بندي
لکه څنګه چې په 1 شکل کې ښودل شوي، د ویکیوم وینې راټولولو 9 ډولونه شتون لري چې د پوښ د رنګ له مخې توپیر کیدی شي.
شکل 1 د ویکیوم وینې راټولولو رګونو ډولونه
1. عام سیرم ټیوب سور کیپ
د وینې راټولولو رګ کې هیڅ اضافه کونکي ندي ، هیڅ انټي کوګولینټ او پروکوګولینټ اجزا نشته ، یوازې خلا.دا د معمول سیرم بایو کیمیا، د وینې بانک او سیرولوژي اړوند ازموینو، مختلف بایو کیمیکل او امونولوژیکي ازموینو لپاره کارول کیږي، لکه سیفیلس، د هیپاتیت بی اندازه کول، او داسې نور. دا د وینی له اخیستلو وروسته شاک ته اړتیا نلري.د نمونې چمتو کولو ډول سیرم دی.د وينې له راښکته کولو وروسته، دا د 37 ℃ د اوبو حمام کې د 30 دقیقو څخه زیات لپاره اچول کیږي، سینټرفیوج شوی، او پورتنۍ سیرم د سټینډ بای لپاره کارول کیږي.
2. د چټک سیرم ټیوب نارنجي کیپ
د وینې راټولولو رګونو کې کوګولینټ شتون لري ترڅو د جمع کولو پروسې ګړندۍ کړي.ګړندی سیرم ټیوب کولی شي د 5 دقیقو دننه راټوله شوې وینه جمع کړي.دا د بیړني سیرم ازموینو لړۍ لپاره مناسب دی.دا د ورځني بایو کیمیا، معافیت، سیروم، هورمونونو او نورو لپاره ترټولو عام کارول شوي coagulation هڅوي ټیسټ ټیوب دی چې د وینې له اخیستلو وروسته بیرته راګرځیدلی او د 5-8 ځله مخلوط کیدی شي.کله چې د خونې تودوخه ټیټه وي، دا د 10-20 دقیقو لپاره د 37 ℃ د اوبو حمام کې کیښودل کیدی شي، او پورتنۍ سیرم د سټینډ بای لپاره سینټرفیوج کیدی شي.
3. د غیر فعال جلا کولو جیل ګړندي تیوب د سرو زرو سر پوښ
غیر فعال جیل او کوګولینټ د وینې راټولولو رګ کې اضافه شوي.نمونه د سینټرفیوګریشن څخه وروسته په 48 ساعتونو کې مستحکم پاتې شوه.کوګولینټ کولی شي په چټکۍ سره د کوګولیشن میکانیزم فعال کړي او د کوګولیشن پروسه ګړندۍ کړي.د نمونې ډول سیرم دی، کوم چې د بیړني سیرم بایو کیمیکل او فارماکوکینټیک ازموینو لپاره مناسب دی.د راټولولو وروسته، دا د 5-8 ځله پورته سره مخلوط کړئ، د 20-30 دقیقو لپاره مستقیم ودریږئ، او د کارولو لپاره سوپرناټینټ سینټریفیوج کړئ.
4. د سوډیم سیټریټ ESR ټیسټ ټیوب تور کیپ
د ESR ازموینې لپاره د سوډیم سیټریټ اړین غلظت 3.2٪ دی (د 0.109mol/l سره مساوي) ، او د وینی سره د انټي کوګولینټ تناسب 1:4 دی.دا د 0.4ml 3.8٪ سوډیم سیټریټ لري.وینه 2.0ml ته راښکته کړئ.دا د erythrocyte sedimentation نرخ لپاره ځانګړی ټیسټ ټیوب دی.د نمونې ډول پلازما دی.دا د erythrocyte sedimentation نرخ لپاره مناسب دی.د وینی له اخیستلو وروسته، دا سمدلاسه بیرته راګرځول کیږي او د 5-8 ځله لپاره مخلوط کیږي.د کارولو دمخه ښه وخورئ.د دې او د کوګولیشن فکتور ازموینې لپاره د ټیسټ ټیوب ترمینځ توپیر دا دی چې د انټي کوګولینټ غلظت د وینې له تناسب سره توپیر لري ، کوم چې مغشوش نشي.
5. د سوډیم سیټریټ کوګولیشن ټیسټ ټیوب روښانه نیلي کیپ
سوډیم سیټریټ په عمده توګه د وینې په نمونو کې د کلسیم آئنونو سره د چلولو له لارې د انټيکوګولینټ رول لوبوي.د کلینیکي لابراتوار معیاري کولو لپاره د ملي کمیټې لخوا وړاندیز شوي د انټي کوګولینټ غلظت 3.2٪ یا 3.8٪ دی (د 0.109mol/l یا 0.129mol/l سره مساوي)، او په وینه کې د anticoagulant تناسب 1:9 دی.د ویکیوم وینې راټولولو رګ کې شاوخوا 0.2ml د 3.2٪ سوډیم سیټریټ انټي کوګولینټ شتون لري.وینه 2.0ml ته راټولیږي.د نمونې چمتو کولو ډول ټوله وینه یا پلازما ده.د راټولولو وروسته، دا سمدلاسه بیرته راګرځول کیږي او د 5-8 وختونو لپاره مخلوط کیږي.د سینټرفیوګریشن وروسته، پورتنۍ پلازما د سټنډرډ لپاره اخیستل کیږي.دا د coagulation ازموینې، Pt، APTT او د کوګولیشن فکتور ازموینې لپاره مناسب دی.
6. Heparin anticoagulation tube شنه خولۍ
هیپرین د وینې راټولولو رګ کې اضافه شوی.هیپرین په مستقیم ډول د انټيترومبین اغیز لري، کوم چې کولی شي د نمونو د راټولولو وخت اوږد کړي.دا په بیړني او ډیری بایو کیمیکل تجربو کې کارول کیږي، لکه د ځیګر فعالیت، د پښتورګو فعالیت، د وینې لیپیډ، د وینې ګلوکوز، او داسې نور. دا د وینې د سرو حجرو نازکتیا ازموینې، د وینې ګاز تحلیل، هیماتوکرت ازموینه، ESR او عمومي بایو کیمیکل تعیین لپاره کارول کیږي، نه د hemagglutination ازموینې لپاره مناسب.ډیر هیپرین کولی شي د لیوکوسایټ راټولیدو لامل شي او د لیوکوسایټ شمیرلو لپاره نشي کارول کیدی.دا د لیوکوسایټ طبقه بندي لپاره مناسب ندي ځکه چې دا کولی شي د وینې ټوټې پس منظر روښانه نیلي رنګ کړي.دا د هیموولوژی لپاره کارول کیدی شي.د نمونې ډول پلازما دی.د وینې راټولولو سمدستي وروسته، د 5-8 ځلو لپاره بیرته راوباسئ او مخلوط کړئ.د سټنډرډ لپاره پورتنۍ پلازما واخلئ.
7. د پلازما جلا کولو ټیوب روښانه شنه سر پوښ
د غیر فعال جلا کولو نلی کې د هیپرین لیتیم انټي کوګولینټ اضافه کول کولی شي د پلازما د چټک جلا کولو هدف ترلاسه کړي.دا د الکترولیت کشف لپاره غوره انتخاب دی.دا د معمول پلازما بایو کیمیکل کشف او د بیړني پلازما بایو کیمیکل کشف لکه ICU لپاره هم کارول کیدی شي.دا په بیړني او ډیری بایو کیمیکل تجربو کې کارول کیږي، لکه د ځیګر فعالیت، د پښتورګو فعالیت، د وینې لیپیډ، د وینې ګلوکوز، او داسې نور. د پلازما نمونې په مستقیم ډول په ماشین کې کیښودل کیدی شي او د 48 ساعتونو لپاره د سړې خونې لاندې ساتل کیږي.دا د هیموولوژی لپاره کارول کیدی شي.د نمونې ډول پلازما دی.د وینې راټولولو سمدستي وروسته، د 5-8 ځلو لپاره بیرته راوباسئ او مخلوط کړئ.د سټنډرډ لپاره پورتنۍ پلازما واخلئ.
8. د پوتاشیم آکسالیټ / سوډیم فلورایډ خړ کیپ
سوډیم فلورایډ یو ضعیف انټي کوګولینټ دی.دا معمولا د پوټاشیم آکسالټ یا سوډیم ایتیلیوډیټ سره په ترکیب کې کارول کیږي.تناسب د سوډیم فلورایډ 1 برخه او د پوتاشیم آکسالیټ 3 برخه ده.د دې مخلوط 4 ملی ګرامه کولی شي د 1 ملی لیتر وینه د جمع کیدو مخه ونیسي او د 23 ورځو دننه د شکر تخریب مخه ونیسي.دا د Urease میتود په واسطه د یوریا تعیین لپاره نه کارول کیدی شي، او نه د الکلین فاسفیتس او امیلیز تعیین لپاره.دا د وینې ګلوکوز کشف کولو لپاره وړاندیز کیږي.په دې کې سوډیم فلورایډ، پوتاشیم آکسالټ یا EDTA Na سپری شامل دي، کوم چې کولی شي د ګلوکوز میټابولیزم کې د انولاز فعالیت مخه ونیسي.د وينې د راښکته کولو وروسته، دا د 5-8 ځله بدله او مخلوط شوی.د سینټرفیوګریشن وروسته، سپرناټینټ او پلازما د سټینډ بای لپاره اخیستل کیږي.دا یو ځانګړی ټیوب دی چې د وینې ګلوکوز ګړندي ټاکلو لپاره دی.
9. EDTA anticoagulation پایپ ارغواني کیپ
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA, molecular weight 292) او د هغې مالګه یو ډول امینو پولی کاربوکسیلیک اسید دی چې د عمومي هیماتولوژي ازموینې لپاره مناسب دی.دا د وینې معمول، ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین او د وینې ګروپ ازموینې لپاره غوره ټیسټ ټیوب دی.دا د کوګولیشن ټیسټ او پلیټلیټ فعالیت ازموینې لپاره نه پلي کیږي ، او نه هم د کلسیم آئن ، پوټاشیم آئن ، سوډیم آئن ، اوسپنې ایون ، الکلین فاسفیټس ، کریټین کیناز او لیوسین امینوپټیډیس ټاکلو لپاره.دا د PCR ازموینې لپاره مناسب دی.د 100ml 2.7%edta-k2 محلول د ویکیوم ټیوب په داخلي دیوال باندې سپری کړئ، په 45 ℃ وچ کړئ، وینه 2mi ته واچوئ، سمدلاسه بیرته راوباسئ او د وینی له راښکته کیدو وروسته 5-8 ځله مخلوط کړئ او بیا یې د کارولو لپاره مخلوط کړئ.د نمونې ډول ټوله وینه ده، چې د کارولو په وخت کې باید مخلوط شي.
د پوسټ وخت: جون-29-2022
