ເຂັມສັກຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ - ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 1
ການກະກຽມຂອງການແກ້ໄຂ ethylene oxide residual
ອາຊິດ hydrochloric 0.1mol/L: ເຈືອຈາງອາຊິດ hydrochloric 9ml ເປັນ 1000ml.
0.5% periodate solution: ນໍ້າໜັກ 0.5g ຂອງ periodate ແລະ dilute ກັບ 100ml.
ການແກ້ໄຂໂຊດຽມ thiosulfate: ນໍ້າຫນັກ 1g ຂອງ sodium thiosulfate ແລະເຈືອຈາງເປັນ 100ml.
10% sodium sulfite solution: ຊັ່ງນໍ້າຫນັກ 10. 0g anhydrous sodium sulfite, ເຮັດໃຫ້ລະລາຍແລະເຈືອຈາງໃຫ້ 100ml.
ການແກ້ໄຂການທົດສອບອາຊິດຊູນຟູຣິກ Magenta: ນ້ໍາຫນັກ 0.1g ຂອງ fuchsin ພື້ນຖານແລະຕື່ມ 120ml ຂອງນ້ໍາຮ້ອນເພື່ອລະລາຍມັນ.ຫຼັງຈາກຄວາມເຢັນ, ຕື່ມ 20ml ຂອງການແກ້ໄຂ sodium sulfite 10% ແລະ 2ml ຂອງອາຊິດ hydrochloric ໃນຄວາມມືດ.ການແກ້ໄຂການທົດສອບຄວນຈະບໍ່ມີສີ.ຖ້າພົບວ່າມີສີແດງ, ຄວນກະກຽມໃຫມ່.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ Ethylene glycol: ເອົາກະຕຸກທີ່ມີປະລິມານ 50ml ແຫ້ງແລະສະອາດ, ຕື່ມນ້ໍາປະມານ 30ml, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ເອົາເອທິລີນ glycol 0.5ml, ຕື່ມໃສ່ແກ້ວຢ່າງໄວວາ, ສັ່ນມັນ, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການ ນ້ຳໜັກສອງອັນແມ່ນນ້ຳໜັກບັນຈຸຢູ່ໃນນ້ຳໜັກ, ຕື່ມນ້ຳໃສ່ເຄື່ອງຊັ່ງ, ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນ, ແລະຄິດໄລ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕາມສູດດັ່ງນີ້:
C＝W/50×ໜຶ່ງພັນ
C: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານ glycol g / l;
W: ນ້ໍາຫນັກຂອງ ethylene glycol ໃນການແກ້ໄຂ g
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ Ethylene glycol: ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃຊ້ເວລາ 1.0ml ຂອງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານ, ແລະເຈືອຈາງເປັນ 1000ml ດ້ວຍນ້ໍາ.
ການກະກຽມທາດ oxidized ງ່າຍ:
ກ.ເຈືອຈາງອາຊິດຊູນຟູຣິກ (20%): ເອົາ H2SO4128ml, ຄ່ອຍໆສັກ 500mL, ແລະເຈືອຈາງເປັນ 1000mL ຫຼັງຈາກເຮັດຄວາມເຢັນ.
ຂ.ຕົວຊີ້ບອກຂອງທາດແປ້ງ: ເອົາ 0.5g ຂອງທາດແປ້ງທີ່ລະລາຍ, ລະລາຍໃນນ້ໍາ 100ml, ຄວາມຮ້ອນແລະຕົ້ມມັນ, ແລ້ວເຢັນສໍາລັບສະແຕນບາຍ (ມັນຈະຖືກກະກຽມໃຫມ່ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຊົ່ວຄາວ).
ຄ.ການແກ້ໄຂ Potassium permanganate: ເອົາ 3.3gKMnO4, ຕື່ມນ້ໍາ 1050ml, ຕົ້ມສໍາລັບ 15 ນາທີ, ຕື່ມນ້ໍາໃສ່ 1050ml, ປ່ອຍໃຫ້ມັນຢືນຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າສອງມື້ຫຼັງຈາກການຜະນຶກ, ການກັ່ນຕອງມັນດ້ວຍຊ່ອງແກ້ວ microporous, ສັ່ນມັນ, ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ.
Calibration: ເອົາ 0.25g ຂອງ sodium oxalate ອ້າງອິງຕາກໃຫ້ແຫ້ງກັບນ້ໍາຄົງທີ່ຢູ່ທີ່ 1050C, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຕື່ມ 100ml ຂອງການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກ (8+92) ແລະ stir ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະລາຍ.ເພີ່ມ 25ml ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ KMnO4 ຢ່າງໄວວາເພື່ອຖືກປັບເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂຈາກ buret.ຫຼັງຈາກທີ່ມະລາຍຫາຍໄປ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນກັບ 650C ແລະສືບຕໍ່ titrating ຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂໄດ້ປ່ຽນເປັນສີແດງແລະຍັງບໍ່ມີການປ່ຽນແປງສໍາລັບ 30s.ໃນຕອນທ້າຍຂອງການ titration, ອຸນຫະພູມການແກ້ໄຂຈະບໍ່ຕ່ໍາກວ່າ 550C, ແລະການທົດສອບເປົ່າຈະຖືກດໍາເນີນໃນເວລາດຽວກັນ.ທຸກໆ 6.7mg ຂອງ sodium oxalate ແມ່ນເທົ່າກັບ 1ml ຂອງ 0.02mol/L KMnO4 ມາດຕະຖານການແກ້ໄຂ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແທ້ຈິງຂອງການແກ້ໄຂນີ້ແມ່ນຄິດໄລ່ຕາມການບໍລິໂພກຂອງການແກ້ໄຂນີ້ແລະປະລິມານຂອງ sodium oxalate ປະຕິບັດ.
ງ.C (KMnO4) = 0.002 mol/L: ເອົາ 0.02 mol/L KMnO4 ແລະຕື່ມນ້ໍາໃຫ້ເຈືອຈາງ 10 ເທື່ອກ່ອນນໍາໃຊ້.
e.ໂຊດຽມ thiosulfate (0.1 mol/L): ນ້ຳໜັກ 26g Na2S2O3.5H2O ຫຼື 16g anhydrous Na2S2O3, ຕື່ມ 0.2g anhydrous sodium carbonate, ລະລາຍໃນນ້ຳ 1000ml, ຕົ້ມຊ້າໆປະມານ 10 ນາທີ, ແຊ່ເຢັນ, ຕື່ມນ້ຳໃສ່ 1000ml, ກັ່ນຕອງຕາມຫຼັງ. ອາທິດ, ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ.
ການສອບທຽບ: ນໍ້າຫນັກ 0.18g ຂອງ potassium dichromate ເອກະສານຕາກແດດໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 1200C ກັບນ້ໍາຄົງທີ່.ນ້ຳໜັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.ເອົາໃສ່ໃນກະເປົ໋າວັດແທກໄອໂອດິນ, ລະລາຍໃນນ້ໍາ 25 ມລ, ຕື່ມໂພແທດຊຽມໄອໂອດິນ 2 ກຣາມແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກ 20 ມິນລີລິດ (20%), ສັ່ນໃຫ້ດີ, ວາງໄວ້ໃນບ່ອນມືດປະມານ 10 ນາທີ, ຕື່ມນ້ໍາ 150 ມລ, ຂັດມັນ. ດ້ວຍການແກ້ໄຂ Na2S2O3 ທີ່ກຽມໄວ້ [c (Na2S2O3) ＝ 0.1 mol/L], ຕື່ມ 2ml ຂອງສານຊີ້ບອກທາດແປ້ງ (10g/L) ຢູ່ທີ່ຈຸດສິ້ນສຸດ, ສືບຕໍ່ titrating ຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂປ່ຽນຈາກສີຟ້າເປັນສີຂຽວສົດໃສ, ແລະເຮັດການທົດສອບເປົ່າຢູ່ທີ່. ເວລາດຽວກັນ.ທຸກໆ 1ml ຂອງ Na2S2O3 (0.1 mol/L) ເທົ່າກັບ 4.9031mg ຂອງ potassium dichromate.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂນີ້ແມ່ນຄິດໄລ່ຕາມການບໍລິໂພກຂອງການແກ້ໄຂນີ້ແລະປະລິມານຂອງ potassium dichromate ປະຕິບັດ.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0.01 mol/L: ເຈືອຈາງ 0.1 mol/L Na2S2O3 ດ້ວຍນ້ໍາຕົ້ມໃຫມ່ ແລະ ເຢັນກ່ອນຢືນ 10 ເທື່ອ.
ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ-04-2022
