Аднаразовыя шпрыцы - Дадатак 1
Падрыхтоўка рэшткавага раствора аксіду этылену
0,1 моль/л салянай кіслаты: развядзіце 9 мл салянай кіслаты ў 1000 мл.
0,5% раствор периодата: ўзважыць 0,5 г периодата і развесці да 100 мл.
Раствор тиосульфата натрыю: ўзважыць 1 г тиосульфата натрыю і развесці да 100 мл.
10% раствор сульфита натрыю: ўзважыць 10,0 г бязводнага сульфита натрыю, растварыць і развесці да 100 мл.
Тэст-раствор пурпурной сярністай кіслаты: узважыць 0,1 г асноўнага фуксіну і дадаць 120 мл гарачай вады для яго растварэння.Пасля астуджэння дадаюць у цемры 20 мл 10% -нага раствора сульфіту натрыю і 2 мл салянай кіслаты.Доследны раствор павінен быць бескаляровым.Калі яно апынецца чырванаватым, яго трэба падрыхтаваць паўторна.
Стандартны маткавы раствор этыленгліколя: вазьміце знешнюю сухую і чыстую мерную колбу на 50 мл, дадайце прыкладна 30 мл вады, дакладна ўзважце, вазьміце 0,5 мл этыленгліколя, хутка дадайце ў бутэльку, падтрасіце, узважце, розніца паміж дзве вагі - гэта вага, які змяшчаецца ў растворы, дадайце ваду на шалі, змяшайце і вылічыце яе канцэнтрацыю па наступнай формуле:
C＝W/50 × адна тысяча
C: канцэнтрацыя стандартнага зыходнага раствора гліколя г/л;
W: Вага этыленгліколю ў растворы г
Стандартны раствор этыленгліколя: дакладна вазьміце 1,0 мл стандартнага зыходнага раствора і развядзіце вадой да 1000 мл.
Падрыхтоўка легкоокисляемого рэактыва:
а.Разведзеная серная кіслата (20%): вазьміце H2SO4128 мл, павольна ўвядзіце 500 мл і пасля астуджэння развядзіце да 1000 мл.
б.Індыкатар крухмалу: вазьміце 0,5 г растваральнага крухмалу, растварыце яго ў 100 мл вады, нагрэйце і закіпяціце, а затым астудзіце для чакання (пры часовым выкарыстанні яго трэба прыгатаваць зноўку)
в.Раствор марганцоўкі: вазьміце 3,3 г KMnO4, дадайце 1050 мл вады, кіпяціце 15 хвілін, дадайце вады да 1050 мл, пакіньце настойвацца больш за два дні пасля запячатвання, адфільтруйце праз варонку з мікрапорыстага шкла, узбоўтайце і адкалібруйце канцэнтрацыю.
Каліброўка: вазьміце 0,25 г эталоннага оксалата натрыю, высушанага да пастаяннай масы пры 1050C, дакладна ўзважце, дадайце 100 мл раствора сернай кіслаты (8+92) і змяшайце, каб ён растварыўся.Хутка дадайце 25 мл стандартнага раствора KMnO4 для каліброўкі ў раствор з бюрэткі.Пасля выцвітання нагрэйце яго да 650C і працягвайце тытраваць, пакуль раствор не стане чырвоным і не застанецца нязменным на працягу 30 секунд.У канчатковай кропцы тытравання тэмпература раствора не павінна быць ніжэй за 550C, і холасты тэст павінен праводзіцца ў той жа час.Кожныя 6,7 мг оксалата натрыю эквівалентныя 1 мл 0,02 моль/л стандартнага раствора KMnO4.Фактычная канцэнтрацыя гэтага раствора разлічваецца ў залежнасці ад расходу гэтага раствора і колькасці ўзятага оксалата натрыю.
d.C (KMnO4)=0,002 моль/л: Вазьміце 0,02 моль/л KMnO4 і дадайце вады, каб разбавіць яго ў 10 разоў перад выкарыстаннем
д.Тыясульфат натрыю (0,1 моль/л): узважце 26 г Na2S2O3,5H2O або 16 г бязводнага Na2S2O3, дадайце 0,2 г бязводнага карбанату натрыю, растварыце ў 1000 мл вады, павольна кіпяціце 10 хвілін, астудзіце, дадайце вады да 1000 мл, фільтруйце праз два тыдняў, і адкалібраваць яго канцэнтрацыю.
Каліброўка: узважыць 0,18 г эталоннага біхромату калію, высушанага пры 1200C, да пастаяннай масы.Дакладна ўзважыць.Змесціце ў мерную колбу для ёду, растварыце ў 25 мл вады, дадайце 2 г ёдзістага калію і 20 мл разведзенай сернай кіслаты (20%), добра ўзбоўтайце, пастаўце ў цёмнае месца на 10 мін, дадайце 150 мл вады, титруйте. з прыгатаваным растворам Na2S2O3 [c (Na2S2O3) = 0,1 моль/л], дадайце 2 мл раствора індыкатара крухмалу (10 г/л) у канчатковай кропцы, працягвайце тытраванне, пакуль раствор не зменіцца з сіняга на ярка-зялёны, і правядзіце пусты тэст пры той жа час.Кожны 1 мл Na2S2O3 (0,1 моль/л) эквівалентны 4,9031 мг дихромата калію.Канцэнтрацыя гэтага раствора разлічваецца ў залежнасці ад расходу гэтага раствора і колькасці ўзятага бихромата калія.
е.C (Na2S2O3) = 0,01 моль/л: разбавіць 0,1 моль/л Na2S2O3 толькі што кіпячонай і астуджанай вадой, перш чым адстаяць у 10 разоў.
Час публікацыі: 4 кастрычніка 2022 г
