Kertakäyttöiset ruiskut - Liite 1
Etyleenioksidijäännösliuoksen valmistus
0,1 mol/l suolahappoa: laimenna 9 ml suolahappoa 1000 ml:ksi.
0,5 % perjodaattiliuos: punnitaan 0,5 g perjodaattia ja laimennetaan 100 ml:ksi.
Natriumtiosulfaattiliuos: punnitaan 1 g natriumtiosulfaattia ja laimennetaan 100 ml:ksi.
10 % natriumsulfiittiliuos: punnitaan 10,0 g vedetöntä natriumsulfiittia, liuotetaan ja laimennetaan 100 ml:ksi.
Magenta rikkihapon testiliuos: punnitaan 0,1 g emäksistä fuksiinia ja lisätään 120 ml kuumaa vettä sen liuottamiseksi.Jäähdytyksen jälkeen lisää 20 ml 10 % natriumsulfiittiliuosta ja 2 ml suolahappoa pimeässä.Testiliuoksen tulee olla väritöntä.Jos sen havaitaan punertavan, se on valmistettava uudelleen.
Etyleeniglykolin standardikantaliuos: ota ulkoinen kuiva ja puhdas 50 ml:n mittapullo, lisää noin 30 ml vettä, punnita se tarkasti, ota 0,5 ml etyleeniglykolia, lisää se nopeasti pulloon, ravista, punnita, ero kaksi painoa on liuoksen paino, lisää vettä vaakaan, sekoita ja laske sen pitoisuus seuraavan kaavan mukaan:
C＝L/50 × tuhat
C: Glykolin standardikantaliuospitoisuus g/l;
W: Etyleeniglykolin paino liuoksessa g
Etyleeniglykolin standardiliuos: ota tarkasti 1,0 ml standardikantaliuosta ja laimenna 1 000 ml:ksi vedellä.
Helposti hapettuvan reagenssin valmistus:
a.Laimennettu rikkihappo (20 %): Ota H2SO4128 ml, ruiskuta hitaasti 500 ml ja laimenna 1000 ml:ksi jäähdytyksen jälkeen.
b.Tärkkelysindikaattori: ota 0,5 g liukenevaa tärkkelystä, liuota se 100 ml:aan vettä, kuumenna ja keitä ja jäähdytä sitten valmiustilaa varten (se on valmistettava vasta, kun sitä käytetään väliaikaisesti)
c.Kaliumpermanganaattiliuos: ota 3,3 gKMnO4, lisää 1050 ml vettä, keitä 15 minuuttia, lisää vettä 1050 ml:aan, anna seistä yli kaksi päivää sulkemisen jälkeen, suodata se mikrohuokoisella lasisuppilolla, ravista ja kalibroi pitoisuus.
Kalibrointi: Otetaan 0,25 g vertailunatriumoksalaattia, joka on kuivattu vakiopainoon 1050 C:ssa, punnitaan tarkasti, lisätään 100 ml rikkihappoliuosta (8+92) ja liuotetaan sekoittaen.Lisää nopeasti 25 ml kalibroitavaa KMnO4-standardiliuosta byreetista tulevaan liuokseen.Häivytyksen jälkeen lämmitä se 650 C:een ja jatka titrausta, kunnes liuos muuttuu punaiseksi ja pysyy muuttumattomana 30 sekuntia.Titrauksen loppupisteessä liuoksen lämpötila ei saa olla alle 550 C, ja nollakoe on suoritettava samanaikaisesti.Jokainen 6,7 mg natriumoksalaattia vastaa 1 ml:aa 0,02 mol/l KMnO4-standardiliuosta.Tämän liuoksen todellinen pitoisuus lasketaan tämän liuoksen kulutuksen ja otetun natriumoksalaattimäärän mukaan.
d.C (KMnO4) = 0,002 mol/L: Ota 0,02 mol/L KMnO4 ja lisää vesi laimentaaksesi se 10 kertaa ennen käyttöä
e.Natriumtiosulfaatti (0,1 mol/L): punnitaan 26 g Na2S2O3.5H2O tai 16 g vedetöntä Na2S2O3:a, lisätään 0,2 g vedetöntä natriumkarbonaattia, liuotetaan se 1000 ml:aan vettä, keitetään hitaasti 10 minuuttia, jäähdytetään, lisätään vettä 1000 ml:ksi, suodatetaan kahden jälkeen. viikkoa ja kalibroi sen pitoisuus.
Kalibrointi: punnitaan 0,18 g vertailukaliumdikromaattia, joka on kuivattu 1200 °C:ssa vakiopainoon.Punnitse tarkasti.Laita se jodimittauspulloon, liuota 25 ml:aan vettä, lisää 2 g kaliumjodidia ja 20 ml laimeaa rikkihappoa (20 %), ravista hyvin, aseta se pimeään paikkaan 10 minuutiksi, lisää 150 ml vettä, titraa. valmistetulla Na2S2O3-liuoksella [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L], lisää 2 ml tärkkelysindikaattoriliuosta (10 g/L) loppupisteessä, jatka titrausta, kunnes liuos muuttuu sinisestä kirkkaan vihreäksi, ja tee nollakoe klo. samaan aikaan.Jokainen 1 ml Na2S2O3:a (0,1 mol/l) vastaa 4,9031 mg kaliumdikromaattia.Tämän liuoksen pitoisuus lasketaan tämän liuoksen kulutuksen ja otetun kaliumdikromaatin määrän mukaan.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: laimenna 0,1 mol/L Na2S2O3 vasta keitetyllä ja jäähdytetyllä vedellä ennen seisomista 10 kertaa.
Postitusaika: 04.10.2022
