Jednorazowe strzykawki - Załącznik 1
Przygotowanie roztworu pozostałości tlenku etylenu
Kwas solny 0,1 mol/L: rozcieńczyć 9 ml kwasu solnego do 1000 ml.
0,5% roztwór nadjodanu: odważyć 0,5 g nadjodanu i rozcieńczyć do 100 ml.
Roztwór tiosiarczanu sodu: odważyć 1 g tiosiarczanu sodu i rozcieńczyć do 100 ml.
10% roztwór siarczynu sodu: odważyć 10,0 g bezwodnego siarczynu sodu, rozpuścić i rozcieńczyć do 100 ml.
Purpurowy roztwór testowy kwasu siarkawego: odważyć 0,1 g zasadowej fuksyny i dodać 120 ml gorącej wody w celu jej rozpuszczenia.Po schłodzeniu dodać w ciemności 20 ml 10% roztworu siarczynu sodu i 2 ml kwasu solnego.Roztwór testowy powinien być bezbarwny.Jeśli okaże się, że jest czerwonawy, należy go ponownie przygotować.
Standardowy roztwór podstawowy glikolu etylenowego: weź zewnętrzną, suchą i czystą kolbę miarową o pojemności 50 ml, dodaj około 30 ml wody, dokładnie zważ, weź 0,5 ml glikolu etylenowego, szybko dodaj do butelki, potrząśnij, zważ, różnica między dwa odważniki to ciężar zawarty w roztworze, dodać wodę do wagi, wymieszać i obliczyć jej stężenie według następującego wzoru:
C＝W/50 × jeden tysiąc
C: Stężenie wzorcowego roztworu podstawowego glikolu g/l;
W: Masa glikolu etylenowego w roztworze g
Wzorcowy roztwór glikolu etylenowego: dokładnie pobrać 1,0 ml wzorcowego roztworu podstawowego i rozcieńczyć wodą do 1000 ml.
Przygotowanie łatwo utleniającego się odczynnika:
A.Rozcieńczony kwas siarkowy (20%): weź H2SO4128ml, powoli wstrzyknij 500ml i rozcieńcz do 1000ml po schłodzeniu.
B.Wskaźnik skrobi: weź 0,5 g rozpuszczalnej skrobi, rozpuść ją w 100 ml wody, podgrzej i zagotuj, a następnie ostudź do czuwania (należy ją na nowo przygotować, gdy jest używana tymczasowo)
C.Roztwór nadmanganianu potasu: weź 3,3 g KMnO4, dodaj 1050 ml wody, gotuj przez 15 minut, dodaj wodę do 1050 ml, pozostaw na ponad dwa dni po zamknięciu, przefiltruj przez szklany lejek z mikroporami, wstrząśnij i skalibruj jego stężenie.
Kalibracja: Wziąć 0,25 g wzorcowego szczawianu sodu wysuszonego do stałej masy w temperaturze 105°C, dokładnie go zważyć, dodać 100 ml roztworu kwasu siarkowego (8+92) i mieszać do rozpuszczenia.Szybko dodaj 25 ml wzorcowego roztworu KMnO4 do roztworu z biurety.Po wyblaknięciu podgrzać do 65°C i kontynuować miareczkowanie, aż roztwór zmieni kolor na czerwony i pozostanie niezmieniony przez 30 sekund.W punkcie końcowym miareczkowania temperatura roztworu nie może być niższa niż 55°C iw tym samym czasie należy przeprowadzić próbę ślepą.Każde 6,7 mg szczawianu sodu odpowiada 1 ml 0,02 mol/l roztworu mianowanego KMnO4.Rzeczywiste stężenie tego roztworu jest obliczane na podstawie zużycia tego roztworu i ilości przyjętego szczawianu sodu.
D.C (KMnO4)=0,002 mol/L: Weź 0,02 mol/L KMnO4 i dodaj wodę, aby rozcieńczyć ją 10-krotnie przed użyciem
mi.Tiosiarczan sodu (0,1 mol/L): odważyć 26g Na2S2O3.5H2O lub 16g bezwodnego Na2S2O3, dodać 0,2g bezwodnego węglanu sodu, rozpuścić w 1000ml wody, powoli gotować przez 10min, schłodzić, dodać wody do 1000ml, przefiltrować po dwóch tygodnie i skalibruj jego stężenie.
Kalibracja: odważyć 0,18 g wzorcowego dichromianu potasu suszonego w temperaturze 120°C do stałej masy.Ważyć dokładnie.Umieścić w kolbie miarowej z jodem, rozpuścić w 25 ml wody, dodać 2 g jodku potasu i 20 ml rozcieńczonego kwasu siarkowego (20%), dobrze wstrząsnąć, odstawić na 10 min w ciemne miejsce, dodać 150 ml wody, miareczkować z przygotowanym roztworem Na2S2O3 [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L] dodać 2ml roztworu wskaźnika skrobiowego (10g/L) w punkcie końcowym, kontynuować miareczkowanie, aż roztwór zmieni kolor z niebieskiego na jasnozielony i przeprowadzić próbę ślepą przy o tym samym czasie.Każdy 1 ml Na2S2O3 (0,1 mol/L) odpowiada 4,9031 mg dichromianu potasu.Stężenie tego roztworu oblicza się na podstawie zużycia tego roztworu i ilości przyjętego dichromianu potasu.
F.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: rozcieńczyć 0,1 mol/L Na2S2O3 świeżo przegotowaną i schłodzoną wodą przed odstawieniem 10 razy.
Czas postu: 04-10-2022
