Engångssprutor - Bilaga 1
Beredning av restlösning av etylenoxid
0,1mol/L saltsyra: späd 9ml saltsyra till 1000ml.
0,5 % perjodatlösning: väg upp 0,5 g perjodat och späd till 100 ml.
Natriumtiosulfatlösning: väg upp 1 g natriumtiosulfat och späd till 100 ml.
10 % natriumsulfitlösning: väg 10,0 g vattenfri natriumsulfit, lös upp den och späd den till 100 ml.
Magenta svavelsyra testlösning: väg 0,1 g basisk fuchsin och tillsätt 120 ml varmt vatten för att lösa upp det.Efter kylning, tillsätt 20 ml 10 % natriumsulfitlösning och 2 ml saltsyra i mörker.Testlösningen ska vara färglös.Om den visar sig vara rödaktig bör den förberedas på nytt.
Etylenglykol standardstamlösning: ta en extern torr och ren 50 ml mätkolv, tillsätt cirka 30 ml vatten, väg den noggrant, ta 0,5 ml etylenglykol, tillsätt den snabbt i flaskan, skaka den, väg den, skillnaden mellan två vikter är vikten i lösningen, tillsätt vatten till vågen, blanda ihop det och beräkna dess koncentration enligt följande formel:
C＝W/50 × tusen
C: Glykolstandardstamlösningskoncentration g/l;
W: Vikt av etylenglykol i lösning g
Etylenglykol standardlösning: ta noggrant 1,0 ml standard stamlösning och späd till 1000 ml med vatten.
Beredning av lätt oxiderat reagens:
a.Utspädd svavelsyra (20%): Ta H2SO4128ml, injicera långsamt 500mL och späd till 1000mL efter kylning.
b.Stärkelseindikator: ta 0,5 g löslig stärkelse, lös upp den i 100 ml vatten, värm och koka den och kyl den sedan för standby (den ska nyberedas när den används tillfälligt)
c.Kaliumpermanganatlösning: ta 3,3 gKMnO4, tillsätt 1050 ml vatten, koka i 15 minuter, tillsätt vatten till 1050 ml, låt det stå i mer än två dagar efter förseglingen, filtrera det med mikroporös glastratt, skaka upp det och kalibrera dess koncentration.
Kalibrering: Ta 0,25 g referensnatriumoxalat torkat till konstant vikt vid 1050C, väg det noggrant, tillsätt 100 ml svavelsyralösning (8+92) och rör om för att lösa det.Tillsätt snabbt 25 ml KMnO4-standardlösning som ska kalibreras i lösningen från buret.Efter blekning, värm den till 650C och fortsätt titreringen tills lösningen blir röd och förblir oförändrad i 30 sekunder.Vid slutpunkten för titreringen ska lösningens temperatur inte vara lägre än 550 C och blindprovet ska utföras samtidigt.Varje 6,7 mg natriumoxalat motsvarar 1 ml 0,02 mol/L KMnO4 standardlösning.Den faktiska koncentrationen av denna lösning beräknas enligt förbrukningen av denna lösning och mängden natriumoxalat som tas.
d.C (KMnO4)=0,002 mol/L: Ta 0,02 mol/L KMnO4 och tillsätt vatten för att späda ut det 10 gånger före användning
e.Natriumtiosulfat (0,1 mol/L): väg 26g Na2S2O3.5H2O eller 16g vattenfritt Na2S2O3, tillsätt 0,2g vattenfritt natriumkarbonat, lös det i 1000 ml vatten, koka långsamt i 10 minuter, kyl det, tillsätt vatten till 1000 ml, filtrera det efter två veckor och kalibrera dess koncentration.
Kalibrering: väg 0,18 g av referenskaliumdikromat torkat vid 120°C till konstant vikt.Väg noggrant.Lägg den i en jodmätkolv, lös den i 25 ml vatten, tillsätt 2 g kaliumjodid och 20 ml utspädd svavelsyra (20%), skaka väl, ställ den på en mörk plats i 10 minuter, tillsätt 150 ml vatten, titrera den med den beredda Na2S2O3-lösningen [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L], tillsätt 2 ml stärkelseindikatorlösning (10 g/L) vid slutpunkten, fortsätt titreringen tills lösningen ändras från blått till ljust grönt, och utför ett blanktest vid samtidigt.Varje 1 ml Na2S2O3 (0,1 mol/L) motsvarar 4,9031 mg kaliumdikromat.Koncentrationen av denna lösning beräknas enligt förbrukningen av denna lösning och mängden kaliumdikromat som tas.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: späd 0,1 mol/L Na2S2O3 med nykokt och kylt vatten innan standby 10 gånger.
Posttid: 2022-okt-04
