ڈسپوزایبل سرنج - ضمیمہ 1
ایتھیلین آکسائیڈ کے بقایا حل کی تیاری
0.1ml/L ہائیڈروکلورک ایسڈ: 9ml ہائیڈروکلورک ایسڈ کو 1000ml میں پتلا کریں۔
0.5% پیریڈیٹ حل: پیریڈیٹ کا 0.5 گرام وزن اور 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔
سوڈیم تھیو سلفیٹ محلول: سوڈیم تھیو سلفیٹ کا 1 گرام وزن اور 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔
10% سوڈیم سلفائٹ محلول: وزن 10. 0 گرام اینہائیڈروس سوڈیم سلفائٹ، اسے تحلیل کریں اور اسے 100 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔
میجنٹا سلفرس ایسڈ ٹیسٹ سلوشن: 0.1 گرام بنیادی فوچن کا وزن کریں اور اسے تحلیل کرنے کے لیے 120 ملی لیٹر گرم پانی ڈالیں۔ٹھنڈا ہونے کے بعد، اندھیرے میں 20 ملی لیٹر 10 فیصد سوڈیم سلفائٹ محلول اور 2 ملی لیٹر ہائیڈروکلورک ایسڈ ڈالیں۔ٹیسٹ حل بے رنگ ہونا چاہئے.اگر یہ سرخی مائل پایا جائے تو اسے دوبارہ تیار کرنا چاہیے۔
ایتھیلین گلائکول معیاری اسٹاک حل: ایک بیرونی خشک اور صاف 50 ملی لیٹر والیومیٹرک فلاسک لیں، تقریباً 30 ملی لیٹر پانی ڈالیں، اس کا درست وزن کریں، 0.5 ملی لیٹر ایتھیلین گلائکول لیں، اسے جلدی سے بوتل میں ڈالیں، اسے ہلائیں، اس کا وزن کریں، درمیانی فرق دو وزن محلول میں موجود وزن ہے، پیمانے پر پانی شامل کریں، اسے مکس کریں، اور درج ذیل فارمولے کے مطابق اس کے ارتکاز کا حساب لگائیں:
C＝W/50 × ایک ہزار
C: Glycol معیاری اسٹاک حل حراستی g/l؛
W: محلول g میں ethylene glycol کا وزن
Ethylene glycol معیاری حل: درست طریقے سے معیاری اسٹاک محلول کا 1.0ml لیں، اور پانی سے 1000ml تک پتلا کریں۔
آسانی سے آکسائڈائزڈ ریجنٹ کی تیاری:
aگندھک کا تیزاب (20%) پتلا کریں: H2SO4128ml لیں، آہستہ آہستہ 500mL انجیکشن لگائیں، اور ٹھنڈا ہونے کے بعد 1000mL تک پتلا کریں۔
بنشاستہ کا اشارہ: 0.5 گرام حل پذیر نشاستہ لیں، اسے 100 ملی لیٹر پانی میں گھولیں، اسے گرم کریں اور ابالیں، اور پھر اسٹینڈ بائی کے لیے ٹھنڈا کریں (جب اسے عارضی طور پر استعمال کیا جائے تو اسے نئے سرے سے تیار کیا جائے)
cپوٹاشیم پرمینگنیٹ محلول: 3.3gKMnO4 لیں، 1050ml پانی ڈالیں، 15منٹ کے لیے ابالیں، 1050ml میں پانی ڈالیں، اسے سیل کرنے کے بعد دو دن سے زیادہ کھڑے رہنے دیں، اسے مائکرو پورس شیشے کے فنل سے فلٹر کریں، اسے ہلائیں، اور اس کے ارتکاز کو کیلیبریٹ کریں۔
کیلیبریشن: 0.25 گرام حوالہ سوڈیم آکسالیٹ خشک کر کے مستقل وزن میں 1050C پر لیں، اس کا درست وزن کریں، 100 ملی لیٹر سلفیورک ایسڈ محلول (8+92) ڈالیں اور اسے تحلیل کرنے کے لیے ہلائیں۔25 ملی لیٹر KMnO4 معیاری محلول کو تیزی سے شامل کریں تاکہ بیورٹ سے حل میں کیلیبریٹ کیا جائے۔دھندلا ہونے کے بعد، اسے 650C پر گرم کریں اور اس وقت تک ٹائٹریٹنگ جاری رکھیں جب تک کہ محلول سرخ نہ ہو جائے اور 30s تک کوئی تبدیلی نہ ہو۔ٹائٹریشن کے اختتامی مقام پر، محلول کا درجہ حرارت 550C سے کم نہیں ہونا چاہیے، اور خالی ٹیسٹ اسی وقت کیا جائے گا۔ہر 6.7mg سوڈیم آکسالیٹ 0.02mol/L KMnO4 معیاری محلول کے 1ml کے برابر ہے۔اس محلول کی اصل حراستی کا حساب اس محلول کی کھپت اور سوڈیم آکسالیٹ کی مقدار کے حساب سے لگایا جاتا ہے۔
dC (KMnO4)=0.002 mol/L: 0.02 mol/L KMnO4 لیں اور اسے استعمال کرنے سے پہلے 10 بار پتلا کرنے کے لیے پانی ڈالیں۔
eسوڈیم تھیو سلفیٹ (0.1 mol/L): وزن 26g Na2S2O3.5H2O یا 16g anhydrous Na2S2O3، 0.2 گرام اینہائیڈروس سوڈیم کاربونیٹ ڈالیں، اسے 1000 ملی لیٹر پانی میں گھولیں، اسے 10 منٹ تک آہستہ سے ابالیں، اسے ٹھنڈا کریں، 0 ملی لیٹر پانی ڈالیں ہفتے، اور اس کے ارتکاز کو کیلیبریٹ کریں۔
انشانکن: 0.18 گرام حوالہ پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کا وزن 1200C پر مستقل وزن میں خشک ہوتا ہے۔درست وزن کریں۔اسے آیوڈین کی پیمائش کرنے والے فلاسک میں ڈالیں، اسے 25 ملی لیٹر پانی میں گھول لیں، اس میں 2 گرام پوٹاشیم آئوڈائڈ اور 20 ملی لیٹر پتلا سلفیورک ایسڈ (20٪) ڈالیں، اچھی طرح ہلائیں، اسے 10 منٹ کے لیے کسی تاریک جگہ پر رکھیں، 150 ملی لیٹر پانی ڈال کر ٹائٹریٹ کریں۔ تیار کردہ Na2S2O3 محلول [c (Na2S2O3) ＝ 0.1 mol/L] کے ساتھ، اختتامی نقطہ پر 2ml نشاستے کے اشارے کا حل (10g/L) شامل کریں، اس وقت تک ٹائٹریٹنگ جاری رکھیں جب تک محلول نیلے سے چمکدار سبز میں تبدیل نہ ہو جائے، اور خالی ٹیسٹ کا انعقاد کریں اسی وقتNa2S2O3 کا ہر 1ml (0.1 mol/L) 4.9031mg پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کے برابر ہے۔اس محلول کی حراستی کا حساب اس محلول کے استعمال اور پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کی مقدار کے حساب سے لگایا جاتا ہے۔
fC (Na2S2O3) ＝ 0.01 mol/L: 0.1 mol/L Na2S2O3 کو 10 بار کھڑے ہونے سے پہلے نئے ابلے اور ٹھنڈے پانی سے پتلا کریں۔
پوسٹ ٹائم: اکتوبر-04-2022
