Forĵeteblaj Injektiloj - Apendico 1
Preparado de etilenoksida resta solvaĵo
0.1mol/L klorida acido: diluu 9ml klorida acido al 1000ml.
Solvo de periodato 0,5%: pezu 0,5 g da periodato kaj diluu al 100 ml.
Solvo de natria tiosulfato: pezu 1 g da natria tiosulfato kaj diluu al 100 ml.
10% natria sulfito solvo: pezu 10. 0g anhidra natria sulfito, solvu ĝin kaj diluu ĝin al 100ml.
Magenta sulfuracida testa solvo: pezu 0,1 g da baza fuksino kaj aldonu 120 ml da varma akvo por solvi ĝin.Post malvarmigo, aldonu 20ml da 10% natria sulfita solvo kaj 2ml da klorida acido en la mallumo.La testa solvo devus esti senkolora.Se ĝi estas trovita ruĝeta, ĝi devus esti repreta.
Etilenglikola norma stoka solvo: prenu eksteran sekan kaj puran 50ml volumetran flakon, aldonu ĉirkaŭ 30ml da akvo, pezu ĝin precize, prenu 0,5ml etilenglikolon, rapide aldonu ĝin en la botelon, skuu ĝin, pezu ĝin, la diferenco inter la du pezoj estas la pezo enhavita en la solvaĵo, aldonu akvon al la pesilo, miksu ĝin kaj kalkulu ĝian koncentriĝon laŭ la sekva formulo:
C＝W/50 × mil
C: Glycol-norma stoka solvo koncentriĝo g/l;
W: Pezo de etilenglikolo en solvaĵo g
Etilenglikola norma solvo: precize prenu 1.0ml da norma stoka solvo, kaj diluu al 1000ml kun akvo.
Preparado de facile oksidebla reakciilo:
a.Diluu sulfatan acidon (20%): Prenu H2SO4128ml, malrapide injektu 500mL, kaj diluu al 1000mL post malvarmigo.
b.Amelo-indikilo: prenu 0,5 g da solvebla amelo, solvu ĝin en 100 ml da akvo, varmigu kaj boligu ĝin, kaj poste malvarmigu ĝin por standby (ĝi estos nove preparita kiam ĝi estas uzata provizore)
c.Solvo de kalia permanganato: prenu 3,3 gKMnO4, aldonu 1050 ml da akvo, bolu dum 15 minutoj, aldonu akvon al 1050 ml, lasu ĝin stari dum pli ol du tagoj post sigelo, filtru ĝin per mikropora vitra funelo, skuu ĝin kaj kalibru ĝian koncentriĝon.
Kalibrado: Prenu 0,25 g da referenca natria oksalato sekigita ĝis konstanta pezo je 1050C, pezu ĝin precize, aldonu 100ml da sulfuracida solvaĵo (8+92) kaj movu por solvi ĝin.Rapide aldonu 25ml da KMnO4-normsolvo por esti kalibrita en la solvon de la bureto.Post velkado, varmigu ĝin al 650C kaj daŭrigu titoladon ĝis la solvo ruĝiĝas kaj restas senŝanĝa dum 30s.Ĉe la finpunkto de titrado, la solva temperaturo ne devas esti pli malalta ol 550C, kaj la malplena testo devas esti farita samtempe.Ĉiu 6.7mg da natria oksalato estas ekvivalenta al 1ml da 0.02mol/L KMnO4 norma solvo.La reala koncentriĝo de ĉi tiu solvo estas kalkulita laŭ la konsumo de ĉi tiu solvaĵo kaj la kvanto de natria oksalato prenita.
d.C (KMnO4)=0.002 mol/L: Prenu 0.02 mol/L KMnO4 kaj aldonu akvon por dilui ĝin 10 fojojn antaŭ uzo.
e.Natria tiosulfato (0,1 mol/L): pezu 26g Na2S2O3.5H2O aŭ 16g anhidra Na2S2O3, aldonu 0,2g anhidra natria karbonato, solvu ĝin en 1000ml akvon, malrapide boligu ĝin dum 10min, malvarmigu ĝin, aldonu akvon al 1000ml post du, filtriĝu ĝin. semajnoj, kaj kalibru ĝian koncentriĝon.
Kalibrado: pezu 0,18 g da referenca kalio dikromato sekigita je 1200C ĝis konstanta pezo.Pezu precize.Metu ĝin en jodan mezurflakon, solvu ĝin en 25 ml da akvo, aldonu 2 g da kalia joduro kaj 20 ml da diluita sulfata acido (20%), bone skuu, metu ĝin en malhelan lokon dum 10 minutoj, aldonu 150 ml da akvo, titru ĝin. kun la preta Na2S2O3-solvo [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L], aldonu 2ml da amelo-indikilan solvon (10g/L) ĉe la finpunkto, daŭrigu titoladon ĝis la solvaĵo ŝanĝiĝas de blua al hele verda, kaj faru malplenan teston je la sama tempo.Ĉiu 1ml da Na2S2O3 (0.1 mol/L) estas ekvivalenta al 4.9031mg da kaliodikromato.La koncentriĝo de ĉi tiu solvo estas kalkulita laŭ la konsumo de ĉi tiu solvaĵo kaj la kvanto de kalia dikromato prenita.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: diluu 0,1 mol/L Na2S2O3 kun lastatempe boligita kaj malvarmigita akvo antaŭ ol stari 10 fojojn.
Afiŝtempo: Oct-04-2022
