Одноразові шприци - Додаток 1
Приготування залишкового розчину етиленоксиду
0,1 моль/л соляної кислоти: розведіть 9 мл соляної кислоти до 1000 мл.
0,5% розчин періодату: зважте 0,5 г періодату і розведіть до 100 мл.
Розчин тіосульфату натрію: зважте 1 г тіосульфату натрію та розведіть до 100 мл.
10% розчин сульфіту натрію: зважують 10,0 г безводного сульфіту натрію, розчиняють і доводять до 100 мл.
Тестовий розчин пурпурової сірчаної кислоти: зважте 0,1 г основного фуксину та додайте 120 мл гарячої води, щоб розчинити його.Після охолодження в темряві додають 20 мл 10% розчину натрій сульфіту і 2 мл хлоридної кислоти.Досліджуваний розчин повинен бути безбарвним.Якщо воно виявилося рум’яним, його слід підготувати заново.
Стандартний базовий розчин етиленгліколю: візьміть зовнішню суху і чисту мірну колбу на 50 мл, додайте приблизно 30 мл води, точно зважте, візьміть 0,5 мл етиленгліколю, швидко додайте його в пляшку, струсіть, зважте, різниця між дві ваги — це маса, що міститься в розчині, додайте до терезів воду, перемішайте і обчисліть її концентрацію за такою формулою:
C＝W/50 × одна тисяча
C: Концентрація стандартного основного розчину гліколю г/л;
W: Маса етиленгліколю в розчині г
Стандартний розчин етиленгліколю: акуратно візьміть 1,0 мл стандартного основного розчину та розведіть водою до 1000 мл.
Приготування легкоокислюваного реактиву:
a.Розведена сірчана кислота (20%): Візьміть H2SO4128 мл, повільно введіть 500 мл і розведіть до 1000 мл після охолодження.
b.Індикатор крохмалю: візьміть 0,5 г розчинного крохмалю, розчиніть його в 100 мл води, нагрійте і закип'ятіть, а потім охолодіть для очікування (при тимчасовому використанні він повинен бути заново приготовлений)
в.Розчин перманганату калію: візьміть 3,3 г KMnO4, додайте 1050 мл води, кип’ятіть 15 хв, додайте води до 1050 мл, залиште на 2 дні після закупорювання, відфільтруйте за допомогою лійки з мікропористого скла, збовтайте та відкалібруйте концентрацію.
Калібрування: Візьміть 0,25 г еталонного оксалату натрію, висушеного до постійної ваги при 1050C, точно зважте, додайте 100 мл розчину сірчаної кислоти (8+92) і перемішайте, щоб розчинити його.Швидко додайте 25 мл стандартного розчину KMnO4 для калібрування в розчин із бюретки.Після згасання нагрійте його до 650C і продовжуйте титрувати, поки розчин не стане червоним і не залишиться незмінним протягом 30 с.У кінцевій точці титрування температура розчину не повинна бути нижчою за 550C, і холостий тест повинен бути проведений одночасно.Кожні 6,7 мг оксалату натрію еквівалентні 1 мл 0,02 моль/л стандартного розчину KMnO4.Фактична концентрація цього розчину розраховується відповідно до витрати цього розчину та кількості взятого оксалату натрію.
d.C (KMnO4)=0,002 моль/л: візьміть 0,02 моль/л KMnO4 і додайте воду, щоб розбавити його в 10 разів перед використанням
д.Тіосульфат натрію (0,1 моль/л): зважте 26 г Na2S2O3,5H2O або 16 г безводного Na2S2O3, додайте 0,2 г безводного карбонату натрію, розчиніть у 1000 мл води, повільно кип’ятіть протягом 10 хвилин, охолодіть, додайте води до 1000 мл, фільтруйте через дві тижнів і відкалібруйте його концентрацію.
Калібрування: зважте 0,18 г еталонного біхромату калію, висушеного при 1200C, до постійної ваги.Зважте точно.Помістіть в йодну мірну колбу, розчиніть у 25 мл води, додайте 2 г йодистого калію і 20 мл кислоти сірчаної розбавленої (20%), добре збовтайте, поставте в темне місце на 10 хв, додайте 150 мл води, відтитруйте. з підготовленим розчином Na2S2O3 [c (Na2S2O3) = 0,1 моль/л], додайте 2 мл розчину індикатора крохмалю (10 г/л) у кінцевій точці, продовжуйте титрувати, доки розчин не зміниться з синього на яскраво-зелений, і проведіть порожній тест при той самий час.Кожен 1 мл Na2S2O3 (0,1 моль/л) еквівалентний 4,9031 мг дихромату калію.Концентрацію цього розчину розраховують відповідно до витрати цього розчину та кількості взятого калію біхромату.
f.C (Na2S2O3) = 0,01 моль/л: розведіть 0,1 моль/л Na2S2O3 щойно прокип’яченою та охолодженою водою перед тим, як відстояти 10 разів.
Час публікації: 04 жовтня 2022 р
