Ống tiêm dùng một lần - Phụ lục 1
Chuẩn bị dung dịch dư etylen oxit
Axit clohydric 0,1mol/L: pha loãng 9ml axit clohydric thành 1000ml.
Dung dịch định kỳ 0,5%: cân 0,5g định kỳ và pha loãng thành 100ml.
Dung dịch natri thiosulfat: cân 1g natri thiosulfat và pha loãng thành 100ml.
Dung dịch natri sulfit 10%: cân 10. 0g natri sulfit khan, hòa tan và pha loãng thành 100ml.
Dung dịch thử axit sunfuric màu đỏ tươi: cân 0,1g fuchsin bazơ và thêm 120ml nước nóng để hòa tan.Sau khi làm nguội, thêm 20ml dung dịch natri sulfit 10% và 2ml axit clohydric trong bóng tối.Dung dịch thử phải không màu.Nếu thấy có màu hơi đỏ thì nên chuẩn bị lại.
Dung dịch gốc tiêu chuẩn ethylene glycol: lấy bình định mức 50ml khô và sạch bên ngoài, thêm khoảng 30ml nước, cân chính xác, lấy 0,5ml ethylene glycol, nhanh chóng cho vào chai, lắc đều, cân, chênh lệch giữa hai quả cân là quả cân chứa trong dung dịch, thêm nước vào cân, trộn đều và tính nồng độ theo công thức sau:
C＝W/50 × một nghìn
C: Nồng độ dung dịch gốc Glycol chuẩn g/l;
W: Khối lượng etylen glycol trong dung dịch g
Dung dịch chuẩn ethylene glycol: lấy chính xác 1,0ml dung dịch gốc chuẩn và pha loãng thành 1000ml với nước.
Chuẩn bị thuốc thử dễ bị oxy hóa:
Một.Pha loãng axit sunfuric (20%): Lấy H2SO4128ml, tiêm từ từ 500mL và pha loãng thành 1000mL sau khi để nguội.
b.Chỉ thị tinh bột: lấy 0,5g tinh bột hòa tan, hòa tan trong 100ml nước, đun sôi rồi để nguội chờ (dùng tạm mới pha)
c.Dung dịch kali permanganat: lấy 3,3g KMnO4, thêm 1050ml nước, đun sôi trong 15 phút, thêm nước đến 1050ml, để yên trong hơn hai ngày sau khi đậy kín, lọc bằng phễu thủy tinh vi xốp, lắc lên và hiệu chỉnh nồng độ.
Định mức: Lấy 0,25g natri oxalat đối chứng đã sấy khô đến khối lượng không đổi ở 1050C, cân chính xác, thêm 100ml dung dịch axit sunfuric (8+92) khuấy cho tan hết.Nhanh chóng thêm 25ml dung dịch chuẩn KMnO4 cần định mức vào dung dịch từ buret.Sau khi phai màu, đun nóng đến 650C và tiếp tục chuẩn độ cho đến khi dung dịch chuyển sang màu đỏ và không đổi trong 30s.Tại điểm kết thúc chuẩn độ, nhiệt độ dung dịch không được thấp hơn 550C, đồng thời tiến hành phép thử trắng.Cứ 6,7mg natri oxalat tương ứng với 1ml dung dịch chuẩn KMnO4 0,02mol/L.Nồng độ thực tế của dung dịch này được tính theo lượng tiêu thụ dung dịch này và lượng natri oxalat đã uống.
d.C(KMnO4)=0.002 mol/L: Lấy 0.02 mol/L KMnO4 và thêm nước để pha loãng 10 lần trước khi sử dụng
đ.Natri thiosulfat (0,1 mol/L): cân 26g Na2S2O3.5H2O hoặc 16g Na2S2O3 khan, thêm 0,2g natri cacbonat khan, hòa tan trong 1000ml nước, đun sôi từ từ trong 10 phút, để nguội, thêm nước đến 1000ml, lọc sau hai tuần, và hiệu chỉnh nồng độ của nó.
Định mức: cân 0,18g kali dicromat đối chứng đã sấy khô ở 1200C đến khối lượng không đổi.Cân chính xác.Cho vào bình định mức iốt, hòa tan trong 25ml nước, thêm 2g kali iodua và 20ml axit sunfuric loãng (20%), lắc đều, để chỗ tối 10 phút, thêm 150ml nước, chuẩn độ. với dung dịch Na2S2O3 đã chuẩn bị sẵn [c(Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L], thêm 2ml dung dịch chỉ thị hồ tinh bột (10g/L) vào điểm cuối, tiếp tục chuẩn độ cho đến khi dung dịch chuyển từ màu xanh lam sang xanh lục sáng, tiến hành thử trắng ở cùng lúc.Cứ 1ml Na2S2O3 (0,1 mol/L) tương đương với 4,9031mg kali dicromat.Nồng độ của dung dịch này được tính theo mức tiêu thụ của dung dịch này và lượng kali dicromat đã lấy.
f.C(Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: pha loãng 0,1 mol/L Na2S2O3 với nước mới đun sôi để nguội trước khi pha loãng 10 lần.
Thời gian đăng bài: Oct-04-2022
