Jednorázové stříkačky - Dodatek 1
Příprava zbytkového roztoku ethylenoxidu
0,1 mol/l kyseliny chlorovodíkové: zřeďte 9 ml kyseliny chlorovodíkové na 1000 ml.
0,5% roztok jodistanu: odvažte 0,5g jodistanu a zřeďte na 100ml.
Roztok thiosíranu sodného: odváží se 1 g thiosíranu sodného a zředí se na 100 ml.
10% roztok siřičitanu sodného: odváží se 10,0 g bezvodého siřičitanu sodného, rozpustí se a zředí na 100 ml.
Zkušební roztok purpurové kyseliny sírové: odváží se 0,1 g zásaditého fuchsinu a přidá se 120 ml horké vody, aby se rozpustil.Po ochlazení přidejte ve tmě 20 ml 10% roztoku siřičitanu sodného a 2 ml kyseliny chlorovodíkové.Zkušební roztok by měl být bezbarvý.Pokud se zjistí, že je načervenalý, měl by být znovu připraven.
Standardní zásobní roztok etylenglykolu: vezměte vnější suchou a čistou 50ml odměrnou baňku, přidejte asi 30 ml vody, přesně ji zvažte, odeberte 0,5 ml ethylenglykolu, rychle přidejte do lahvičky, protřepejte, zvažte, rozdíl mezi dvě závaží je hmotnost obsažená v roztoku, přidejte do váhy vodu, promíchejte ji a vypočítejte její koncentraci podle následujícího vzorce:
C＝W/50 × jeden tisíc
C: koncentrace standardního zásobního roztoku glykolu g/l;
W: Hmotnost ethylenglykolu v roztoku g
Standardní roztok ethylenglykolu: přesně odeberte 1,0 ml standardního zásobního roztoku a zřeďte na 1000 ml vodou.
Příprava snadno oxidovatelného činidla:
A.Zředěná kyselina sírová (20%): Vezměte H2SO4128 ml, pomalu vstříkněte 500 ml a po ochlazení zřeďte na 1000 ml.
b.Indikátor škrobu: vezměte 0,5 g rozpustného škrobu, rozpusťte jej ve 100 ml vody, zahřejte a povařte a poté zchlaďte do pohotovostního režimu (při dočasném použití se nově připraví)
C.Roztok manganistanu draselného: vezměte 3,3 g KMnO4, přidejte 1050 ml vody, povařte 15 minut, dolijte vodou na 1050 ml, po utěsnění nechte stát déle než dva dny, přefiltrujte přes nálevku z mikroporézního skla, protřepejte a zkalibrujte jeho koncentraci.
Kalibrace: Vezměte 0,25 g referenčního šťavelanu sodného vysušeného do konstantní hmotnosti při 105 °C, přesně jej zvažte, přidejte 100 ml roztoku kyseliny sírové (8+92) a míchejte, aby se rozpustil.Do roztoku z byrety rychle přidejte 25 ml standardního roztoku KMnO4, který chcete kalibrovat.Po vyblednutí zahřejte na 650 °C a pokračujte v titraci, dokud se roztok nezbarví do červena a nezmění se po dobu 30 sekund.Na konci titrace nesmí být teplota roztoku nižší než 550 °C a současně musí být proveden slepý pokus.Každých 6,7 mg šťavelanu sodného odpovídá 1 ml 0,02 mol/l standardního roztoku KMnO4.Skutečná koncentrace tohoto roztoku se vypočítá podle spotřeby tohoto roztoku a množství odebraného šťavelanu sodného.
d.C (KMnO4)=0,002 mol/L: Před použitím vezměte 0,02 mol/l KMnO4 a přidejte vodu, aby se zředil 10krát
E.Thiosíran sodný (0,1 mol/L): navažte 26 g Na2S2O3.5H2O nebo 16 g bezvodého Na2S2O3, přidejte 0,2 g bezvodého uhličitanu sodného, rozpusťte v 1000 ml vody, pomalu vařte 10 minut, ochlaďte, po dvou dolijte vodu na 1000 ml, přefiltrujte týdnů a zkalibrujte jeho koncentraci.
Kalibrace: naváží se 0,18 g referenčního dichromanu draselného vysušeného při 120 °C do konstantní hmotnosti.Zvažte přesně.Vložíme do jodové odměrky, rozpustíme ve 25 ml vody, přidáme 2 g jodidu draselného a 20 ml zředěné kyseliny sírové (20 %), dobře protřepeme, dáme na 10 minut na tmavé místo, přidáme 150 ml vody, titrujeme s připraveným roztokem Na2S2O3 [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/l] přidejte 2 ml roztoku indikátoru škrobu (10 g/l) na konci, pokračujte v titraci, dokud se roztok nezmění z modré na jasně zelenou, a proveďte slepý test při stejný čas.Každý 1 ml Na2S2O3 (0,1 mol/L) odpovídá 4,9031 mg dichromanu draselného.Koncentrace tohoto roztoku se vypočítá podle spotřeby tohoto roztoku a množství odebraného dichromanu draselného.
F.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: zřeďte 0,1 mol/l Na2S2O3 nově převařenou a ochlazenou vodou před odstavením 10krát.
Čas odeslání: říjen-04-2022
