Brizge za enkratno uporabo - Dodatek 1
Priprava raztopine ostankov etilen oksida
0,1 mol/l klorovodikove kisline: 9 ml klorovodikove kisline razredčite na 1000 ml.
0,5 % raztopina perjodata: odtehtajte 0,5 g perjodata in razredčite na 100 ml.
Raztopina natrijevega tiosulfata: odtehtajte 1 g natrijevega tiosulfata in razredčite na 100 ml.
10 % raztopina natrijevega sulfita: odtehtajte 10,0 g brezvodnega natrijevega sulfita, ga raztopite in razredčite na 100 ml.
Preskusna raztopina škrlatne žveplove kisline: odtehtajte 0,1 g bazičnega fuksina in dodajte 120 ml vroče vode, da se raztopi.Po ohlajanju dodamo 20 ml 10 % raztopine natrijevega sulfita in 2 ml klorovodikove kisline v temi.Testna raztopina mora biti brezbarvna.Če se ugotovi, da je rdečkast, ga je treba ponovno pripraviti.
Standardna osnovna raztopina etilenglikola: vzemite zunanjo suho in čisto 50 ml merilno bučko, dodajte približno 30 ml vode, natančno stehtajte, vzemite 0,5 ml etilenglikola, hitro dodajte v steklenico, pretresite, stehtajte, razlika med dve uteži je teža, ki jo vsebuje raztopina, dodajte vodo na tehtnico, jo premešajte in izračunajte njeno koncentracijo po naslednji formuli:
C＝W/50 × tisoč
C: koncentracija standardne osnovne raztopine glikola g/l;
W: masa etilenglikola v raztopini g
Standardna raztopina etilenglikola: natančno vzemite 1,0 ml standardne osnovne raztopine in jo razredčite z vodo na 1000 ml.
Priprava lahko oksidirajočega reagenta:
a.Razredčena žveplova kislina (20 %): Vzemite H2SO4128 ml, počasi vbrizgajte 500 ml in po ohlajanju razredčite na 1000 ml.
b.Indikator škroba: vzemite 0,5 g topnega škroba, ga raztopite v 100 ml vode, segrejte in zavrite ter nato ohladite za stanje pripravljenosti (pri začasni uporabi mora biti na novo pripravljen)
c.Raztopina kalijevega permanganata: vzemite 3,3 g KMnO4, dodajte 1050 ml vode, vrejte 15 minut, dodajte vodo do 1050 ml, pustite stati več kot dva dni po zaprtju, filtrirajte z mikroporoznim steklenim lijakom, pretresite in umerite koncentracijo.
Umerjanje: Vzemite 0,25 g referenčnega natrijevega oksalata, posušenega na konstantno težo pri 105 °C, natančno stehtajte, dodajte 100 ml raztopine žveplove kisline (8+92) in premešajte, da se raztopi.V raztopino iz birete na hitro dodajte 25 ml standardne raztopine KMnO4, ki jo želite umeriti.Ko zbledi, jo segrejte na 65 °C in nadaljujte s titracijo, dokler raztopina ne postane rdeča in ostane nespremenjena 30 s.Na končni točki titracije temperatura raztopine ne sme biti nižja od 55 °C, slepi preskus pa je treba izvesti istočasno.Vsakih 6,7 mg natrijevega oksalata ustreza 1 ml 0,02 mol/l standardne raztopine KMnO4.Dejanska koncentracija te raztopine se izračuna glede na porabo te raztopine in količino zaužitega natrijevega oksalata.
d.C (KMnO4)=0,002 mol/L: Vzemite 0,02 mol/L KMnO4 in dodajte vodo, da ga razredčite 10-krat pred uporabo
e.Natrijev tiosulfat (0,1 mol/L): odtehtajte 26 g Na2S2O3.5H2O ali 16 g brezvodnega Na2S2O3, dodajte 0,2 g brezvodnega natrijevega karbonata, raztopite v 1000 ml vode, počasi kuhajte 10 minut, ohladite, dodajte vodo do 1000 ml, filtrirajte po dveh tednov in umerite njegovo koncentracijo.
Umerjanje: stehtajte 0,18 g referenčnega kalijevega dikromata, posušenega pri 120 °C, do konstantne teže.Natančno stehtajte.Prelijemo v jodovo merilno bučko, raztopimo v 25 ml vode, dodamo 2 g kalijevega jodida in 20 ml razredčene žveplove kisline (20%), dobro pretresemo, postavimo za 10 minut v temen prostor, dodamo 150 ml vode, titriramo. s pripravljeno raztopino Na2S2O3 [c (Na2S2O3) = 0,1 mol/L] dodajte 2 ml raztopine indikatorja škroba (10 g/L) na končni točki, nadaljujte s titracijo, dokler se raztopina ne spremeni iz modre v svetlo zeleno, in izvedite slepi test pri istočasno.Vsak 1 ml Na2S2O3 (0,1 mol/L) je enakovreden 4,9031 mg kalijevega dikromata.Koncentracija te raztopine se izračuna glede na porabo te raztopine in količino odvzetega kalijevega dikromata.
f.C (Na2S2O3) = 0,01 mol/L: 0,1 mol/L Na2S2O3 razredčite z na novo prekuhano in ohlajeno vodo, preden 10-krat postavite.
Čas objave: 4. oktober 2022
