Vienreizējās lietošanas šļirces - 1. pielikums
Etilēnoksīda atlikuma šķīduma pagatavošana
0,1 mol/l sālsskābe: atšķaida 9 ml sālsskābes līdz 1000 ml.
0,5% perjodāta šķīdums: nosver 0,5 g perjodāta un atšķaida līdz 100 ml.
Nātrija tiosulfāta šķīdums: nosver 1 g nātrija tiosulfāta un atšķaida līdz 100 ml.
10% nātrija sulfīta šķīdums: nosver 10,0 g bezūdens nātrija sulfīta, izšķīdina to un atšķaida līdz 100 ml.
Fuksīna sērskābes testa šķīdums: nosver 0,1 g bāzes fuksīna un pievieno 120 ml karsta ūdens, lai tas izšķīdinātu.Pēc atdzesēšanas tumsā pievienojiet 20 ml 10% nātrija sulfīta šķīduma un 2 ml sālsskābes.Testa šķīdumam jābūt bezkrāsainam.Ja tiek konstatēts, ka tas ir sarkanīgs, tas jāsagatavo no jauna.
Etilēnglikola standarta izejas šķīdums: paņemiet ārējo sausu un tīru 50 ml mērkolbu, pievienojiet apmēram 30 ml ūdens, precīzi nosveriet, paņemiet 0,5 ml etilēnglikola, ātri pievienojiet pudelē, sakratiet, nosveriet, starpība starp divi atsvari ir šķīduma svars, pievienojiet ūdeni svariem, samaisiet un aprēķina koncentrāciju pēc šādas formulas:
C＝W/50 × viens tūkstotis
C: glikola standarta izejas šķīduma koncentrācija g/l;
W: Etilēnglikola svars šķīdumā g
Etilēnglikola standartšķīdums: precīzi paņemiet 1,0 ml standarta izejas šķīduma un atšķaidiet ar ūdeni līdz 1000 ml.
Viegli oksidējama reaģenta sagatavošana:
a.Atšķaidīta sērskābe (20%): paņemiet H2SO4128 ml, lēnām ievadiet 500 ml un pēc atdzesēšanas atšķaidiet līdz 1000 ml.
b.Cietes indikators: ņem 0,5 g šķīstošās cietes, izšķīdina to 100 ml ūdens, uzkarsē un uzvāra un pēc tam atdzesē gaidīšanas režīmā (no jauna jāsagatavo, ja to izmanto īslaicīgi)
c.Kālija permanganāta šķīdums: ņem 3,3gKMnO4, pievieno 1050 ml ūdens, vāra 15 minūtes, pievieno ūdeni līdz 1050 ml, pēc aizzīmogošanas atstāj nostāvēties ilgāk par divām dienām, filtrē ar mikroporainu stikla piltuvi, sakrata un kalibrē koncentrāciju.
Kalibrēšana: Ņem 0,25 g atsauces nātrija oksalāta, kas izžāvēts līdz nemainīgam svaram 1050 C temperatūrā, precīzi nosver, pievieno 100 ml sērskābes šķīduma (8+92) un maisa, lai tas izšķīdinātu.Ātri pievienojiet 25 ml KMnO4 standartšķīduma, kas jākalibrē, šķīdumam no biretes.Pēc izbalēšanas uzkarsējiet to līdz 650C un turpiniet titrēt, līdz šķīdums kļūst sarkans un paliek nemainīgs 30 s.Titrēšanas beigu punktā šķīduma temperatūra nedrīkst būt zemāka par 550°C, un tajā pašā laikā veic tukšo paraugu.Katrs 6,7 mg nātrija oksalāta ir līdzvērtīgs 1 ml 0,02 mol/l KMnO4 standartšķīduma.Šā šķīduma faktisko koncentrāciju aprēķina pēc šī šķīduma patēriņa un uzņemtā nātrija oksalāta daudzuma.
d.C (KMnO4)=0,002 mol/L: Ņem 0,02 mol/L KMnO4 un pirms lietošanas pievienojiet ūdeni, lai to atšķaidītu 10 reizes.
e.Nātrija tiosulfāts (0,1 mol/L): nosver 26 g Na2S2O3.5H2O vai 16 g bezūdens Na2S2O3, pievieno 0,2 g bezūdens nātrija karbonāta, izšķīdina to 1000 ml ūdens, lēni vāra 10 minūtes, atdzesē, pievieno ūdeni līdz 1000 ml, pēc diviem filtrē. nedēļām un kalibrējiet tā koncentrāciju.
Kalibrēšana: nosver 0,18 g atsauces kālija dihromāta, kas žāvēts 1200 C temperatūrā līdz nemainīgam svaram.Nosver precīzi.Ielieciet joda mērkolbā, izšķīdiniet 25 ml ūdens, pievienojiet 2 g kālija jodīda un 20 ml atšķaidītas sērskābes (20%), labi sakratiet, novietojiet tumšā vietā uz 10 minūtēm, pievienojiet 150 ml ūdens, titrējiet. ar sagatavoto Na2S2O3 šķīdumu [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L], beigās pievieno 2 ml cietes indikatora šķīduma (10 g/L), turpina titrēt, līdz šķīdums mainās no zila uz spilgti zaļu, un veic tukšo testu plkst. tajā pašā laikā.Katrs 1 ml Na2S2O3 (0,1 mol/L) atbilst 4,9031 mg kālija dihromāta.Šā šķīduma koncentrāciju aprēķina pēc šī šķīduma patēriņa un uzņemtā kālija dihromāta daudzuma.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: atšķaida 0,1 mol/L Na2S2O3 ar tikko uzvārītu un atdzesētu ūdeni pirms nogaidīšanas 10 reizes.
Izlikšanas laiks: okt.-04-2022
