Picagari pakai buang - Lampiran 1
Penyediaan larutan sisa etilena oksida
0.1mol/L asid hidroklorik: cairkan 9ml asid hidroklorik kepada 1000ml.
0.5% larutan periodat: timbang 0.5g periodat dan cairkan kepada 100ml.
Larutan natrium tiosulfat: timbang 1g natrium tiosulfat dan cairkan kepada 100ml.
10% larutan natrium sulfit: timbang 10. 0g natrium sulfit kontang, larutkan dan cairkan kepada 100ml.
Larutan ujian asid sulfur magenta: timbang 0.1g fuchsin asas dan tambah 120ml air panas untuk melarutkannya.Selepas menyejukkan, tambah 20ml larutan natrium sulfit 10% dan 2ml asid hidroklorik dalam gelap.Penyelesaian ujian mestilah tidak berwarna.Jika didapati kemerah-merahan, ia perlu disediakan semula.
Larutan stok standard etilena glikol: ambil kelalang volumetrik 50ml yang kering dan bersih, tambah kira-kira 30ml air, timbang dengan tepat, ambil 0.5ml etilena glikol, masukkan ke dalam botol dengan cepat, goncang, timbang, perbezaan antara dua pemberat ialah berat yang terkandung dalam larutan, tambah air pada penimbang, campurkan, dan hitung kepekatannya mengikut formula berikut:
C＝W/50 × seribu
C: Kepekatan larutan stok piawai glikol g/l;
W: Berat etilena glikol dalam larutan g
Larutan standard etilena glikol: ambil 1.0ml larutan stok standard dengan tepat, dan cairkan kepada 1000ml dengan air.
Penyediaan reagen mudah teroksida:
a.Asid sulfurik cair (20%): Ambil H2SO4128ml, perlahan-lahan menyuntik 500mL, dan cairkan kepada 1000mL selepas disejukkan.
b.Penunjuk kanji: ambil 0.5g kanji larut, larutkan dalam 100ml air, panaskan dan rebusnya, dan kemudian sejukkan untuk siap sedia (ia hendaklah baru disediakan apabila ia digunakan buat sementara waktu)
c.Larutan kalium permanganat: ambil 3.3gKMnO4, tambah 1050ml air, rebus selama 15min, tambah air hingga 1050ml, biarkan ia berdiri selama lebih daripada dua hari selepas pengedap, tapis dengan corong kaca mikroliang, goncangkannya, dan ukur kepekatannya.
Penentukuran: Ambil 0.25g natrium oksalat rujukan yang dikeringkan kepada berat malar pada 1050C, timbang dengan tepat, tambah 100ml larutan asid sulfurik (8+92) dan kacau untuk melarutkannya.Tambah cepat 25ml larutan piawai KMnO4 untuk ditentukur ke dalam larutan daripada buret.Selepas pudar, panaskan kepada 650C dan teruskan pentitratan sehingga larutan menjadi merah dan kekal tidak berubah selama 30s.Pada titik akhir pentitratan, suhu larutan tidak boleh lebih rendah daripada 550C, dan ujian kosong hendaklah dijalankan pada masa yang sama.Setiap 6.7mg natrium oksalat adalah bersamaan dengan 1ml larutan piawai 0.02mol/L KMnO4.Kepekatan sebenar larutan ini dikira mengikut penggunaan larutan ini dan jumlah natrium oksalat yang diambil.
d.C (KMnO4)=0.002 mol/L: Ambil 0.02 mol/L KMnO4 dan tambah air untuk mencairkannya 10 kali sebelum digunakan
e.Natrium tiosulfat (0.1 mol/L): timbang 26g Na2S2O3.5H2O atau 16g Na2S2O3 kontang, tambah 0.2g natrium karbonat kontang, larutkan dalam 1000ml air, rebus perlahan-lahan selama 10min, sejukkan, tambah air hingga 100ml minggu, dan menentukur kepekatannya.
Penentukuran: timbang 0.18g kalium dikromat rujukan yang dikeringkan pada 1200C kepada berat malar.Timbang dengan tepat.Masukkan ke dalam kelalang penyukat iodin, larutkan dalam 25ml air, tambah 2g kalium iodida dan 20ml asid sulfurik cair (20%), goncang sebati, letakkan di tempat yang gelap selama 10min, tambah 150ml air, titrasinya dengan larutan Na2S2O3 yang disediakan [c (Na2S2O3) ＝ 0.1 mol/L], tambahkan 2ml larutan penunjuk kanji (10g/L) pada titik akhir, teruskan pentitratan sehingga larutan berubah daripada biru kepada hijau terang, dan jalankan ujian kosong pada pada masa yang sama.Setiap 1ml Na2S2O3 (0.1 mol/L) bersamaan dengan 4.9031mg kalium dikromat.Kepekatan larutan ini dikira mengikut penggunaan larutan ini dan jumlah kalium dikromat yang diambil.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0.01 mol/L: cairkan 0.1 mol/L Na2S2O3 dengan air yang baru direbus dan disejukkan sebelum berdiri 10 kali.
Masa siaran: Okt-04-2022
