Eldobható fecskendők - 1. függelék
Etilén-oxid maradék oldat készítése
0,1 mol/l sósav: hígítson 9 ml sósavat 1000 ml-re.
0,5%-os perjodát oldat: mérjünk be 0,5 g perjodátot, és hígítsuk fel 100 ml-re.
Nátrium-tioszulfát oldat: mérjünk be 1 g nátrium-tioszulfátot, és hígítsuk fel 100 ml-re.
10%-os nátrium-szulfit oldat: mérjünk ki 10,0 g vízmentes nátrium-szulfitot, oldjuk fel és hígítsuk fel 100 ml-re.
Magenta kénsav vizsgálati oldat: mérjünk be 0,1 g bázikus fukszint, és adjunk hozzá 120 ml forró vizet, hogy feloldódjon.Lehűlés után sötétben adjunk hozzá 20 ml 10%-os nátrium-szulfit oldatot és 2 ml sósavat.A vizsgálati oldatnak színtelennek kell lennie.Ha azt találjuk, hogy vöröses, akkor újra kell készíteni.
Etilénglikol standard törzsoldat: vegyünk egy külső, száraz és tiszta 50 ml-es mérőlombikot, adjunk hozzá kb. 30 ml vizet, mérjük le pontosan, vegyünk 0,5 ml etilénglikolt, gyorsan öntsük az üvegbe, rázzuk fel, mérjük le, a különbség két súly az oldatban lévő tömeg, adjunk hozzá vizet a mérleghez, keverjük össze, és számítsuk ki a koncentrációját a következő képlet szerint:
C＝Sz/50 × ezer
C: Glikol standard törzsoldat koncentrációja g/l;
W: Az etilénglikol tömege az oldatban g
Etilénglikol standard oldat: pontosan vegyünk 1,0 ml standard törzsoldatot, és hígítsuk fel vízzel 1000 ml-re.
Könnyen oxidálható reagens előállítása:
a.Hígított kénsav (20%): Vegyünk H2SO4128 ml-t, lassan fecskendezzünk be 500 ml-t, és hűtés után hígítsuk fel 1000 ml-re.
b.Keményítőindikátor: vegyünk 0,5 g oldható keményítőt, oldjuk fel 100 ml vízben, melegítsük fel és forraljuk fel, majd készenléti állapotra hűtsük le (átmeneti felhasználáskor újonnan kell elkészíteni)
c.Kálium-permanganát oldat: vegyünk 3,3 g KMnO4-et, adjunk hozzá 1050 ml vizet, forraljuk 15 percig, adjunk hozzá vizet 1050 ml-hez, zárás után hagyjuk állni több mint két napig, szűrjük le mikroporózus üvegtölcsérrel, rázzuk fel, és kalibráljuk a koncentrációját.
Kalibrálás: Vegyünk 0,25 g referencia nátrium-oxalátot, amelyet 1050 C-on tömegállandóságig szárítunk, mérjük le pontosan, adjunk hozzá 100 ml kénsavoldatot (8+92) és keverjük, hogy feloldódjon.Gyorsan adjon hozzá 25 ml kalibrálandó KMnO4 standard oldatot a bürétából származó oldathoz.Fakulás után melegítse fel 650 C-ra, és folytassa a titrálást, amíg az oldat pirosra nem válik, és 30 másodpercig változatlan marad.A titrálás végpontján az oldat hőmérséklete nem lehet 550 °C-nál alacsonyabb, és ezzel egyidejűleg el kell végezni a vakpróbát.Minden 6,7 mg nátrium-oxalát 1 ml 0,02 mol/l-es KMnO4 standard oldatnak felel meg.Ennek az oldatnak a tényleges koncentrációját az oldat fogyasztása és a felvett nátrium-oxalát mennyisége alapján számítjuk ki.
d.C (KMnO4)=0,002 mol/L: Vegyünk 0,02 mol/L KMnO4-et, és adjunk hozzá 10-szeres hígítású vizet használat előtt
e.Nátrium-tioszulfát (0,1 mol/L): mérjünk be 26 g Na2S2O3.5H2O-t vagy 16 g vízmentes Na2S2O3-ot, adjunk hozzá 0,2 g vízmentes nátrium-karbonátot, oldjuk fel 1000 ml vízben, lassan forraljuk 10 percig, hűtsük le, adjunk hozzá vizet 1000 ml-re, majd szűrjük le. hétig, és kalibrálja a koncentrációját.
Kalibrálás: mérjünk be 0,18 g referencia kálium-dikromátot, amelyet 120 °C-on tömegállandóságig szárítunk.Mérj pontosan.Jódmérő lombikba tesszük, feloldjuk 25 ml vízben, hozzáadunk 2 g kálium-jodidot és 20 ml híg kénsavat (20%), jól összerázzuk, 10 percre sötét helyre tesszük, adjunk hozzá 150 ml vizet, titráljuk. az elkészített Na2S2O3 oldattal [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L] a végpontnál adjunk hozzá 2 ml keményítőindikátor oldatot (10 g/L), folytassuk a titrálást, amíg az oldat kékről élénkzöldre nem változik, és végezzünk vakpróbát ugyanakkor.Minden 1 ml Na2S2O3 (0,1 mol/l) 4,9031 mg kálium-dikromátnak felel meg.Ennek az oldatnak a koncentrációját az oldat fogyasztása és a felvett kálium-dikromát mennyisége alapján számítjuk ki.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: hígítson fel 0,1 mol/L Na2S2O3-at újonnan felforralt és lehűtött vízzel, mielőtt 10-szer állna.
Feladás időpontja: 2022-04-04
