일회용 주사기 - 부록 1
에틸렌 옥사이드 잔류 용액의 제조
0.1mol/L 염산: 9ml 염산을 1000ml로 희석합니다.
0.5% 과요오드산염 용액: 0.5g의 과요오드산염을 달아 100ml로 한다.
티오황산나트륨용액 : 티오황산나트륨 1g을 달아 100ml로 한다.
10% 아황산나트륨용액: 무수아황산나트륨 10.0g을 달아 녹이고 100ml로 희석한다.
마젠타황산시험용액 : 염기성푹신 0.1g을 달아 뜨거운 물 120ml를 가하여 녹인다.식힌 후 어두운 곳에서 10% 아황산나트륨용액 20ml와 염산 2ml를 넣는다.시험액은 무색이어야 한다.불그스름한 것으로 밝혀지면 다시 준비해야 합니다.
에틸렌 글리콜 표준 원액: 외부 건조하고 깨끗한 50ml 메스 플라스크에 약 30ml의 물을 추가하고 정확하게 무게를 잰 다음 에틸렌 글리콜 0.5ml를 취하고 신속하게 병에 넣고 흔들어 무게를 잰다. 두 개의 무게는 용액에 포함된 무게이며 저울에 물을 넣고 섞은 다음 다음 공식에 따라 농도를 계산합니다.
C＝W/50 × 천
C: 글리콜 표준 원액 농도 g/l;
W: 용액 g 중 에틸렌 글리콜의 중량
에틸렌글리콜표준용액 : 표준원액 1.0ml를 정확하게 취하여 물을 넣어 1000ml로 한다.
쉽게 산화되는 시약의 준비:
ㅏ.묽은황산(20%) : H2SO4128ml를 취하여 500mL를 천천히 주입하고 식힌 후 1000mL로 희석한다.
비.전분지시약 : 가용성전분 0.5g을 취하여 물 100ml에 녹이고 가열하여 끓인 후 식혀서 대기(일시적으로 사용하는 경우에는 새로 준비한다)
씨.과망간산칼륨시액 : 3.3gKMnO4를 취하여 물 1050ml를 넣고 15분간 끓인 후 물을 1050ml로 하고 밀봉 후 2일 이상 방치한 후 미세다공유리깔때기로 여과하고 흔들어 농도를 보정한다.
보정 : 1050C에서 항량이 될 때까지 건조시킨 표준옥살산나트륨 0.25g을 정확히 달아 황산용액(8+92) 100ml를 넣고 저어 녹인다.뷰렛의 용액에 보정할 KMnO4 표준 용액 25ml를 빠르게 추가합니다.색이 바래면 650C로 가열하고 용액이 빨간색으로 변하고 30초 동안 변하지 않을 때까지 적정을 계속합니다.적정종료시 용액온도는 550℃이상이어야 하며 동시에 공시험을 한다.옥살산나트륨 6.7mg당 0.02mol/L KMnO4 표준용액 1ml에 해당합니다.이 용액의 실제 농도는 이 용액의 소비량과 섭취한 옥살산나트륨의 양에 따라 계산됩니다.
디.C(KMnO4)=0.002 mol/L : 0.02 mol/L KMnO4를 취하여 물을 가하여 10배 희석하여 사용한다.
이자형.티오황산나트륨(0.1mol/L) : Na2S2O3.5H2O 26g 또는 무수 Na2S2O3 16g을 달아 무수탄산나트륨 0.2g을 넣고 물 1000ml에 녹여 10분간 천천히 끓인 후 식힌 후 물을 1000ml로 하고 2회 여과한다. 주, 농도를 보정합니다.
보정: 1200C에서 건조된 기준 중크롬산칼륨 0.18g을 일정한 무게로 잰다.정확하게 무게를 잰다.요오드계량플라스크에 넣고 물 25ml에 녹이고 요오드화칼륨 2g과 묽은황산(20%) 20ml를 가하여 잘 흔든 다음 어두운 곳에서 10분간 방치하고 물 150ml를 가하여 적정한다. 조제한 Na2S2O3용액[c(Na2S2O3)=0.1 mol/L]에 전분지시약(10g/L) 2ml를 종말점에 가하고 용액이 청색에서 연녹색으로 변할 때까지 적정한 후 공시험을 한다. 동시.Na2S2O3(0.1 mol/L) 1ml당 중크롬산칼륨 4.9031mg과 같습니다.이 용액의 농도는 이 용액의 소비량과 취한 중크롬산칼륨의 양에 따라 계산됩니다.
에프.C (Na2S2O3) ＝ 0.01 mol/L: 0.1 mol/L Na2S2O3를 새로 끓여 식힌 물에 희석하여 10배로 한다.
게시 시간: 2022년 10월 4일
