Shiringa të disponueshme - Shtojca 1
Përgatitja e tretësirës së mbetur të oksidit të etilenit
0,1 mol/L acid klorhidrik: holloni 9 ml acid klorhidrik në 1000 ml.
Tretësirë 0,5% periodat: peshoni 0,5 g periodat dhe holloni në 100 ml.
Tretësira e tiosulfatit të natriumit: peshoni 1 g tiosulfat natriumi dhe holloni në 100 ml.
Tretësirë 10% e sulfitit të natriumit: peshoni 10. 0g sulfit natriumi anhidrik, shpërndajeni dhe holloni në 100 ml.
Tretësirë testuese e acidit sulfurik të purpurt: peshoni 0,1 g fuchsin bazë dhe shtoni 120 ml ujë të nxehtë për ta tretur atë.Pas ftohjes, shtoni 20 ml tretësirë sulfit natriumi 10% dhe 2 ml acid klorhidrik në errësirë.Tretësira e provës duhet të jetë pa ngjyrë.Nëse zbulohet se është i kuqërremtë, duhet të përgatitet përsëri.
Solucioni standard standard i etilen glikolit: merrni një balonë vëllimore të jashtme të thatë dhe të pastër 50 ml, shtoni rreth 30 ml ujë, peshoni me saktësi, merrni 0,5 ml etilen glikol, shtoni shpejt në shishe, tundeni, peshoni, ndryshimi midis dy pesha është pesha që përmban tretësira, shtoni ujë në peshore, përzieni dhe llogaritni përqendrimin e saj sipas formulës së mëposhtme:
C＝W/50 × një mijë
C: Përqendrimi i tretësirës standarde të glikolit g/l;
W: Pesha e etilen glikolit në tretësirë g
Tretësirë standarde e etilen glikolit: merrni me saktësi 1.0 ml tretësirë standarde dhe holloni në 1000 ml me ujë.
Përgatitja e reagentit lehtësisht të oksiduar:
a.Hollimi i acidit sulfurik (20%): Merrni H2SO4128ml, injektoni ngadalë 500mL dhe holloni në 1000mL pas ftohjes.
b.Treguesi i niseshtës: merrni 0,5 g niseshte të tretshme, shpërndajeni në 100 ml ujë, ngroheni dhe zieni dhe më pas ftohni në gatishmëri (të përgatitet rishtazi kur të përdoret përkohësisht)
c.Tretësirë e permanganat kaliumit: merrni 3,3 gKMnO4, shtoni 1050 ml ujë, zieni për 15 minuta, shtoni ujë në 1050 ml, lëreni të qëndrojë për më shumë se dy ditë pas mbylljes, filtroni me gyp qelqi mikroporoz, shkundni dhe kalibroni përqendrimin e tij.
Kalibrimi: Merrni 0,25 g oksalat natriumi referues të tharë në peshë konstante në 1050C, peshoni me saktësi, shtoni 100 ml tretësirë të acidit sulfurik (8+92) dhe përzieni që të shpërndahet.Shtoni shpejt 25 ml tretësirë standarde KMnO4 për t'u kalibruar në tretësirën nga bureta.Pasi zbehet, ngroheni në 650C dhe vazhdoni të titroni derisa tretësira të marrë ngjyrë të kuqe dhe të mbetet e pandryshuar për 30 sekonda.Në pikën përfundimtare të titrimit, temperatura e tretësirës nuk duhet të jetë më e ulët se 550 C dhe testi i zbrazët duhet të kryhet në të njëjtën kohë.Çdo 6.7 mg oksalat natriumi është e barabartë me 1 ml tretësirë standarde 0.02mol/L KMnO4.Përqendrimi aktual i kësaj tretësire llogaritet sipas konsumit të kësaj tretësire dhe sasisë së oksalatit të natriumit të marrë.
d.C (KMnO4)=0.002 mol/L: Merrni 0.02 mol/L KMnO4 dhe shtoni ujë për ta holluar 10 herë përpara përdorimit.
e.Tiosulfat natriumi (0,1 mol/L): peshoni 26g Na2S2O3,5H2O ose 16g Na2S2O3 anhydrous, shtoni 0,2g karbonat natriumi anhidrik, treteni në 1000ml ujë, zieni ngadalë për 10min, ftojeni, filtroni dy herë, shtoni ujë në 10. javë dhe kalibroni përqendrimin e tij.
Kalibrimi: peshoni 0.18 g dikromat kaliumi referues të tharë në 1200C deri në peshë konstante.Peshoni me saktësi.Vendoseni në një enë matëse të jodit, treteni në 25 ml ujë, shtoni 2 g jodur kaliumi dhe 20 ml acid sulfurik të holluar (20%), tundeni mirë, vendoseni në një vend të errët për 10 minuta, shtoni 150 ml ujë, titroni. me tretësirën e përgatitur të Na2S2O3 [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L], shtoni 2 ml tretësirë treguese të niseshtës (10 g/L) në pikën përfundimtare, vazhdoni titrimin derisa tretësira të ndryshojë nga blu në jeshile të ndezur dhe kryeni testin bosh në të njëjtën kohë.Çdo 1 ml Na2S2O3 (0,1 mol/L) është e barabartë me 4,9031 mg dikromat kaliumi.Përqendrimi i kësaj tretësire llogaritet sipas konsumit të kësaj tretësire dhe sasisë së dikromatit të kaliumit të marrë.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: holloni 0,1 mol/L Na2S2O3 me ujë të sapovaluar dhe të ftohur përpara se të qëndroni 10 herë.
Koha e postimit: Tetor-04-2022
