一次性注射器 - 附錄1
環氧乙烷殘液的配製
0.1mol/L鹽酸：9ml鹽酸稀釋至1000ml。
0.5%高碘酸鹽溶液：稱取0.5g高碘酸鹽，稀釋至100ml。
硫代硫酸鈉溶液：稱取硫代硫酸鈉1g，稀釋至100mL。
10%亞硫酸鈉溶液：稱取10. 0g無水亞硫酸鈉，溶解並稀釋至100ml。
品紅亞硫酸試液：稱取鹼性品紅0.1g，加熱水120ml溶解。冷卻後，避光加入10%亞硫酸鈉溶液20ml和鹽酸2ml。測試溶液應該是無色的。如發現微紅，應重新配製。
乙二醇標準儲備液：取外置乾燥潔淨的50ml容量瓶，加水約30ml，準確稱量，取0.5ml乙二醇，迅速加入瓶中，搖勻，稱量，求與兩個砝碼是溶液所含的重量，加水至天平，混勻，按下列公式計算其濃度：
C＝W/50×一千
C：乙二醇標準儲備液濃度g/l；
W：溶液中乙二醇的重量g
乙二醇標準溶液：準確取標準儲備液1.0ml，用水稀釋至1000ml。
易氧化試劑的配製：
A。稀硫酸（20%）：取H2SO4128ml，緩慢注入500mL，冷卻後稀釋至1000mL。
b.澱粉指示劑：取可溶性澱粉0.5g，溶於100ml水中，加熱煮沸，冷卻備用（臨時使用時應新配）
C。高錳酸鉀溶液：取3.3gKMnO4，加水1050ml，煮沸15min，加水至1050ml，密封後靜置兩天以上，用微孔玻璃漏斗過濾，搖勻，定濃度。
標定：取0.25g在1050℃乾燥至恆重的參比草酸鈉，準確稱量，加100ml硫酸溶液（8+92），攪拌溶解。從滴定管中快速加入 25ml 待標定的 KMnO4 標準溶液到溶液中。褪色後，加熱至650℃，繼續滴定至溶液變紅並保持30s不變。滴定終點時，溶液溫度不得低於550℃，同時做空白試驗。每6.7mg草酸鈉相當於1ml 0.02mol/L KMnO4標準溶液。本溶液的實際濃度根據本溶液的消耗量和草酸鈉的服用量計算。
d.C(KMnO4)=0.002 mol/L：取0.02 mol/L KMnO4，加水稀釋10倍後使用
e.硫代硫酸鈉（0.1 mol/L）：稱取26g Na2S2O3.5H2O或16g無水Na2S2O3，加0.2g無水碳酸鈉，溶於1000ml水中，慢煮10min，冷卻，加水定容至1000ml，兩次過濾。週，併校准其濃度。
標定：稱取0.18g在1200℃乾燥至恆重的參比重鉻酸鉀。準確稱重。置於碘量瓶中，溶於25ml水，加碘化鉀2g，稀硫酸（20%）20ml，搖勻，避光放置10min，加水150ml，滴定用配製好的Na2S2O3溶液[c(Na2S2O3)＝0.1 mol/L]，終點加入澱粉指示液2ml(10g/L)，繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色，空白試驗在同一時間。每1ml Na2S2O3（0.1 mol/L）相當於4.9031mg重鉻酸鉀。本溶液的濃度根據本溶液的消耗量和所取重鉻酸鉀的量計算。
F。C(Na2S2O3)＝0.01 mol/L：將0.1 mol/L Na2S2O3用新開水稀釋10倍備用。
發佈時間：Oct-04-2022
