Xiringas desbotables - Anexo 1
Preparación de solución residual de óxido de etileno
Ácido clorhídrico 0,1 mol/L: diluír 9 ml de ácido clorhídrico a 1000 ml.
Solución de periodato ao 0,5%: pesar 0,5 g de periodato e diluír a 100 ml.
Solución de tiosulfato de sodio: pesar 1 g de tiosulfato de sodio e diluír a 100 ml.
Solución de sulfito sódico ao 10 %: pesar 10. 0 g de sulfito sódico anhidro, disolvelo e dilúelo ata 100 ml.
Solución de proba de ácido sulfuroso magenta: pesa 0,1 g de fucsina básica e engade 120 ml de auga quente para disolvela.Despois do arrefriamento, engade 20 ml de solución de sulfito sódico ao 10% e 2 ml de ácido clorhídrico na escuridade.A solución de proba debe ser incolora.Se se atopa que é avermellado, debe prepararse de novo.
Solución estándar de etilenglicol: tome un matraz aforado externo seco e limpo de 50 ml, engade uns 30 ml de auga, pésao con precisión, tome 0,5 ml de etilenglicol, engádeo rapidamente á botella, sacúdao, pésao, a diferenza entre o dous pesos é o peso contido na disolución, engade auga á balanza, mestúraa e calcula a súa concentración segundo a seguinte fórmula:
C＝W/50 × mil
C: concentración de solución stock patrón de glicol g/l;
W: Peso do etilenglicol en solución g
Solución estándar de etilenglicol: tome con precisión 1,0 ml de solución estándar e dilúa a 1000 ml con auga.
Preparación de reactivo facilmente oxidable:
a.Diluír ácido sulfúrico (20%): Tome H2SO4128ml, inxecte lentamente 500 ml e dilúa a 1000 ml despois do arrefriamento.
b.Indicador de amidón: tome 0,5 g de amidón soluble, disolvao en 100 ml de auga, quéntao e ferva e despois arrefríao para o modo de espera (se preparará recentemente cando se use temporalmente)
c.Solución de permanganato de potasio: tomar 3,3 gKMnO4, engadir 1050 ml de auga, ferver durante 15 min, engadir auga a 1050 ml, deixar repousar máis de dous días despois do selado, filtrar cun funil de vidro microporoso, sacudilo e calibrar a súa concentración.
Calibración: Tome 0,25 g de oxalato sódico de referencia secado a peso constante a 1050C, pésao con precisión, engade 100 ml de solución de ácido sulfúrico (8+92) e remexe para disolvelo.Engade rapidamente 25 ml de solución estándar de KMnO4 para calibrar á solución da bureta.Despois de desvanecerse, quéntao a 650 °C e continúa a titulación ata que a solución se volva vermella e permaneza sen cambios durante 30 segundos.No punto final da titulación, a temperatura da solución non debe ser inferior a 550 C e ao mesmo tempo realizarase a proba en branco.Cada 6,7 mg de oxalato de sodio equivale a 1 ml de solución estándar de 0,02 mol/L de KMnO4.A concentración real desta solución calcúlase segundo o consumo desta solución e a cantidade de oxalato de sodio tomada.
d.C (KMnO4)=0,002 mol/L: Tome 0,02 mol/L de KMnO4 e engade auga para diluílo 10 veces antes do uso.
e.Tiosulfato de sodio (0,1 mol/L): pesar 26 g de Na2S2O3.5H2O ou 16 g de Na2S2O3 anhidro, engadir 0,2 g de carbonato de sodio anhidro, disolvelo en 1000 ml de auga, ferver lentamente durante 10 min, arrefriar, engadir auga a 1000 ml despois de dous filtrados. semanas, e calibrar a súa concentración.
Calibración: pesar 0,18 g de dicromato de potasio de referencia secado a 1200C a peso constante.Pesar con precisión.Poñelo nun matraz medidor de iodo, disolvelo en 25 ml de auga, engade 2 g de ioduro de potasio e 20 ml de ácido sulfúrico diluído (20%), axita ben, colócao nun lugar escuro durante 10 min, engade 150 ml de auga, titúlao. coa solución de Na2S2O3 preparada [c (Na2S2O3) ＝ 0,1 mol/L], engade 2 ml de solución indicadora de amidón (10 g/L) no punto final, continúe valorando ata que a solución cambie de azul a verde brillante e realice a proba en branco a ao mesmo tempo.Cada 1 ml de Na2S2O3 (0,1 mol/L) equivale a 4,9031 mg de dicromato de potasio.A concentración desta solución calcúlase segundo o consumo desta solución e a cantidade de dicromato de potasio tomada.
f.C (Na2S2O3) ＝ 0,01 mol/L: dilúese 0,1 mol/L de Na2S2O3 con auga recentemente fervida e arrefriada antes de repousar 10 veces.
Hora de publicación: 04-Oct-2022
