אָביעקטיוו צו פאַרגלייַכן די קליניש ווירקונג פון אַבזאָרבאַבאַל קלעמערל און טיטאַניום קלעמערל.מעטהאָדס 131 פּאַטיענץ אַנדערגאָו טשאָלעסיסטעקטאָמי אין אונדזער שפּיטאָל פון יאנואר 2015 צו מערץ 2015 זענען אויסגעקליבן ווי די פאָרשונג אַבדזשעקץ, און אַלע פּאַטיענץ זענען ראַנדאַמלי צעטיילט אין צוויי גרופּעס.אין דער יקספּערמענאַל גרופּע, 67 פּאַטיענץ, אַרייַנגערעכנט 33 מאַלעס און 34 פימיילז, מיט אַ דורכשניטלעך עלטער פון (47.8 ± 5.1) יאָרן, זענען געניצט צו קלאַמערן די לומען מיט SmAIL אַבזאָרבאַבאַל קלאַמערן מאַניאַפאַקטשערד אין טשיינאַ.אין די קאָנטראָל גרופּע, 64 פּאַטיענץ (38 מאַלעס און 26 פימיילז, דורכשניטלעך (45.3 ± 4.7) יאָר אַלט) זענען קלאַמפּט מיט טיטאַניום קליפּס.ינטעראָפּעראַטיווע בלוט אָנווער, לומען קלאַמפּינג צייט, לענג פון שפּיטאָל בלייַבן און ינסידאַנס פון קאַמפּלאַקיישאַנז זענען רעקאָרדעד און קאַמפּערד צווישן די צוויי גרופּעס.רעזולטאַטן די ינטראַאָפּעראַטיווע בלוט אָנווער איז געווען (12.31 ± 2.64) מל אין די יקספּערמענאַל גרופּע און (11.96 ± 1.87) מל אין די קאָנטראָל גרופּע, און עס איז קיין סטאַטיסטיש חילוק צווישן די צוויי גרופּעס (פּ> 0.05).די לומען קלאַמפּינג צייט פון די יקספּערמענאַל גרופּע איז געווען (30.2 ± 12.1) s, וואָס איז געווען באטייטיק העכער ווי אַז פון די קאָנטראָל גרופּע (23.5 + 10.6) s.די דורכשניטלעך לענג פון שפּיטאָל בלייַבן פון די יקספּערמענאַל גרופּע איז (4.2 ± 2.3) ד, און אַז פון די קאָנטראָל גרופּע איז (6.5 ± 2.2) ד.די קאַמפּלאַקיישאַן קורס פון די יקספּערמענאַל גרופּע איז געווען 0, און אַז פון די יקספּערמענאַל גרופּע איז געווען 6.25%.די לענג פון שפּיטאָל בלייַבן און די ינסידאַנס פון קאַמפּלאַקיישאַנז אין די יקספּערמענאַל גרופּע זענען באטייטיק נידעריקער ווי די אין די קאָנטראָל גרופּע (P <0.05).מסקנא די אַבזאָרבאַבאַל קלעמערל קענען דערגרייכן די זעלבע העמאָסטאַטיק ווירקונג ווי די טיטאַניום קלעמערל, קענען פאַרקירצן די לומען קלאַמפּינג צייט און שפּיטאָל בלייַבן, און קענען רעדוצירן די ינסידאַנס פון קאַמפּלאַקיישאַנז, הויך זיכערקייַט, פּאַסיק פֿאַר קליניש העכערונג.
1. דאַטן און מעטהאָדס
1.1 קליניש דאַטן
א גאַנץ פון 131 פּאַטיענץ וואָס האָבן דורכגעקאָכט טשאָלעסיסטעקטאָמי אין אונדזער שפּיטאָל פון יאנואר 2015 צו מערץ 2015 זענען אויסגעקליבן ווי די פאָרשונג אַבדזשעקץ, אַרייַנגערעכנט 70 קאַסעס פון גאַל פּענכער פּאַליפּס, 32 קאַסעס פון גאַלסטאָנע, 19 קאַסעס פון כראָניש טשאָלעסיסטיטיס און 10 קאַסעס פון סובאַקוטע טשאָלעסיסטיטיס.
אַלע פּאַטיענץ זענען ראַנדאַמלי צעטיילט אין צוויי גרופּעס, די יקספּערמענאַל גרופּע פון 67 פּאַטיענץ, אַרייַנגערעכנט 33 מאַלעס, 34 פימיילז, דורכשניטלעך (47.8±5.1) יאָר אַלט, אַרייַנגערעכנט 23 קאַסעס פון גאַל פּענכער פּאַליפּס, 19 קאַסעס פון גאַלסטאָנע, 20 קאַסעס פון כראָניש טשאָלעסיסטיטיס, 5 קאַסעס פון סובאַקוטע טשאָלעסיסטיטיס.
אין די קאָנטראָל גרופּע, עס זענען געווען 64 פּאַטיענץ, אַרייַנגערעכנט 38 מאַלעס און 26 פימיילז, מיט אַ דורכשניטלעך עלטער פון (45.3±4.7) יאָרן, אַרייַנגערעכנט 16 פּאַטיענץ מיט גאַל פּענכער פּאַליפּס, 20 פּאַטיענץ מיט גאַל סטאָונז, 21 פּאַטיענץ מיט כראָניש טשאָלעסיסטיטיס און 7 פּאַטיענץ. מיט סובאַקוטע טשאָלעסיסטיטיס.
1.2 מעטהאָדס
פּאַטיענץ אין ביידע גרופּעס אַנדערגאָו לאַפּאַראָסקאָפּיק טשאָלעסיסטעקטאָמי און גענעראַל אַניסטיזשאַ.די לומען פון די יקספּערמענאַל גרופּע איז געווען קלאַמפּט מיט אַ סמאַיל אַבזאָרבאַבאַל העמאָסטאַטיק ליגיישאַן קלעמערל געמאכט אין טשיינאַ, בשעת די לומען פון די קאָנטראָל גרופּע איז געווען קלאַמפּט מיט אַ טיטאַניום קלעמערל.ינטעראָפּעראַטיווע בלוט אָנווער, לומען קלאַמפּינג צייט, לענג פון שפּיטאָל בלייַבן און ינסידאַנס פון קאַמפּלאַקיישאַנז זענען רעקאָרדעד און קאַמפּערד צווישן די צוויי גרופּעס.
1.3 סטאַטיסטיש באַהאַנדלונג
SPSS16.0 סטאַטיסטיש ווייכווארג איז געניצט צו פּראָצעס די דאַטן.('x± S') איז געניצט צו פאָרשטעלן מעזשערמאַנט, ה איז געניצט צו פּרובירן, און די קורס (%) איז געניצט צו פאָרשטעלן ציילן דאַטן.X2 פּרובירן איז געניצט צווישן גרופּעס.
פּאָסטן צייט: 31 דעצעמבער 2021
