OD 1998

Sve na jednom mjestu za opću hiruršku medicinsku opremu
head_banner

Poređenje kliničkog učinka između upijajuće kopče i titanijumske kopče

Poređenje kliničkog učinka između upijajuće kopče i titanijumske kopče

Srodni proizvodi

Cilj Uporediti klinički učinak upijajuće kopče i titanijumske kopče.Metode Kao objekt istraživanja odabran je 131 pacijent koji je podvrgnut kolecistektomiji u našoj bolnici od januara 2015. do marta 2015. godine, a svi pacijenti su nasumično podijeljeni u dvije grupe.U eksperimentalnoj grupi, 67 pacijenata, uključujući 33 muškarca i 34 žene, prosječne starosti (47,8±5,1) godina, korišteno je za stezanje lumena pomoću SmAIL apsorbirajuće kleme proizvedene u Kini.U kontrolnoj grupi, 64 pacijenta (38 muškaraca i 26 žena, srednje starosti (45,3±4,7) godina) stegnuta su titanijumskim štipaljkama.Zabilježen je intraoperativni gubitak krvi, vrijeme zatvaranja lumena, dužina boravka u bolnici i učestalost komplikacija i upoređivani između dvije grupe.Rezultati Intraoperativni gubitak krvi iznosio je (12,31±2,64) ml u eksperimentalnoj grupi i (11,96±1,87) ml u kontrolnoj grupi, a nije bilo statističke razlike između dve grupe (P >0,05).Vrijeme stezanja lumena eksperimentalne grupe iznosilo je (30,2±12,1)s, što je značajno više nego u kontrolnoj grupi (23,5+10,6)s.Prosječna dužina boravka u bolnici eksperimentalne grupe je bila (4,2±2,3)d, a kontrolne grupe (6,5±2,2)d.Stopa komplikacija u eksperimentalnoj grupi bila je 0, a u eksperimentalnoj 6,25%.Dužina boravka u bolnici i učestalost komplikacija u eksperimentalnoj grupi bili su značajno niži od onih u kontrolnoj grupi (P <0,05).Zaključak Apsorbirajući klip može postići isti hemostatski učinak kao i titanijumski klip, može skratiti vrijeme stezanja lumena i boravak u bolnici, i može smanjiti učestalost komplikacija, visoku sigurnost, pogodan za kliničku promociju.

Upijajuće vaskularne klipove

1. Podaci i metode

1.1 Klinički podaci

Ukupno 131 pacijent koji je podvrgnut kolecistektomiji u našoj bolnici od januara 2015. do marta 2015. godine odabran je kao objekt istraživanja, uključujući 70 slučajeva polipa žučne kese, 32 slučaja žučnog kamena, 19 slučajeva kroničnog holecistitisa i 10 slučajeva subakutnog holecistitisa.

Svi pacijenti su nasumično podijeljeni u dvije grupe, eksperimentalna grupa od 67 pacijenata, uključujući 33 muškarca, 34 žene, prosječne (47,8±5,1) godina, uključujući 23 slučaja polipa žučne kese, 19 slučajeva žučnog kamena, 20 slučajeva kroničnog holecistitisa, 5 slučajeva subakutnog holecistitisa.

U kontrolnoj grupi bilo je 64 bolesnika, uključujući 38 muškaraca i 26 žena, prosječne starosti (45,3±4,7) godina, uključujući 16 pacijenata sa polipima žučne kese, 20 pacijenata sa kamenom u žuči, 21 pacijent sa hroničnim holecistitisom i 7 pacijenata. sa subakutnim holecistitisom.

1.2 metode

Pacijenti u obje grupe podvrgnuti su laparoskopskoj holecistektomiji i općoj anesteziji.Lumen eksperimentalne grupe bio je stegnut A SmAIL apsorbirajućom hemostatskom kopčom za ligaciju proizvedene u Kini, dok je lumen kontrolne grupe stegnut titanijumskom štipaljkom.Zabilježen je intraoperativni gubitak krvi, vrijeme zatvaranja lumena, dužina boravka u bolnici i učestalost komplikacija i upoređivani između dvije grupe.

1.3 Statistički tretman

Za obradu podataka korišten je statistički softver SPSS16.0.('x± S') je korišten za predstavljanje mjerenja, t je korišten za testiranje, a stopa (%) je korištena za predstavljanje podataka brojanja.X2 test je korišten između grupa.

Srodni proizvodi
Vrijeme objave: 31.12.2021