Στόχος Η σύγκριση της κλινικής επίδρασης του απορροφήσιμου κλιπ και του κλιπ τιτανίου.Μέθοδοι Επιλέχθηκαν 131 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χολοκυστεκτομή στο νοσοκομείο μας από τον Ιανουάριο του 2015 έως τον Μάρτιο του 2015 ως αντικείμενο της έρευνας και όλοι οι ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία σε δύο ομάδες.Στην πειραματική ομάδα, 67 ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων 33 ανδρών και 34 γυναικών, με μέση ηλικία (47,8±5,1) έτη, χρησιμοποιήθηκαν για τη σύσφιξη του αυλού με απορροφήσιμο σφιγκτήρα SmAIL που κατασκευάζεται στην Κίνα.Στην ομάδα ελέγχου, 64 ασθενείς (38 άρρενες και 26 γυναίκες, μέση ηλικία (45,3±4,7) ετών) σφίχτηκαν με κλιπ τιτανίου.Η διεγχειρητική απώλεια αίματος, ο χρόνος σύσφιξης του αυλού, η διάρκεια παραμονής στο νοσοκομείο και η συχνότητα των επιπλοκών καταγράφηκαν και συγκρίθηκαν μεταξύ των δύο ομάδων.Αποτελέσματα Η διεγχειρητική απώλεια αίματος ήταν (12,31±2,64) mL στην πειραματική ομάδα και (11,96±1,87) ml στην ομάδα ελέγχου, και δεν υπήρχε στατιστική διαφορά μεταξύ των δύο ομάδων (P >0,05).Ο χρόνος σύσφιξης του αυλού της πειραματικής ομάδας ήταν (30,2±12,1) s, ο οποίος ήταν σημαντικά υψηλότερος από εκείνον της ομάδας ελέγχου (23,5+10,6) s.Η μέση διάρκεια παραμονής στο νοσοκομείο της πειραματικής ομάδας ήταν (4,2±2,3)d, και της ομάδας ελέγχου ήταν (6,5±2,2)d.Το ποσοστό επιπλοκών της πειραματικής ομάδας ήταν 0, και της πειραματικής ομάδας ήταν 6,25%.Η διάρκεια παραμονής στο νοσοκομείο και η συχνότητα των επιπλοκών στην πειραματική ομάδα ήταν σημαντικά χαμηλότερα από εκείνα της ομάδας ελέγχου (P <0,05).Συμπέρασμα Το απορροφήσιμο κλιπ μπορεί να επιτύχει το ίδιο αιμοστατικό αποτέλεσμα με το κλιπ τιτανίου, μπορεί να συντομεύσει τον χρόνο σύσφιξης του αυλού και την παραμονή στο νοσοκομείο και μπορεί να μειώσει τη συχνότητα επιπλοκών, υψηλή ασφάλεια, κατάλληλο για κλινική προβολή.
1. Δεδομένα και μέθοδοι
1.1 Κλινικά δεδομένα
Συνολικά 131 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χολοκυστεκτομή στο νοσοκομείο μας από τον Ιανουάριο του 2015 έως τον Μάρτιο του 2015 επιλέχθηκαν ως ερευνητικά αντικείμενα, συμπεριλαμβανομένων 70 περιπτώσεων πολύποδων της χοληδόχου κύστης, 32 περιπτώσεων χολόλιθου, 19 περιπτώσεων χρόνιας χολοκυστίτιδας και 10 περιπτώσεων υποξείας χολοκυστίτιδας.
Όλοι οι ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία σε δύο ομάδες, την πειραματική ομάδα των 67 ασθενών, συμπεριλαμβανομένων 33 ανδρών, 34 γυναικών, μέσης ηλικίας (47,8±5,1) ετών, συμπεριλαμβανομένων 23 περιπτώσεων πολύποδων της χοληδόχου κύστης, 19 περιπτώσεων χολόλιθου, 20 περιπτώσεων χρόνιας χολοκυστίτιδας, 5 περιπτώσεις υποξείας χολοκυστίτιδας.
Στην ομάδα ελέγχου, υπήρχαν 64 ασθενείς, μεταξύ των οποίων 38 άνδρες και 26 γυναίκες, με μέση ηλικία (45,3±4,7) έτη, συμπεριλαμβανομένων 16 ασθενών με πολύποδες της χοληδόχου κύστης, 20 ασθενών με χολόλιθους, 21 ασθενών με χρόνια χολοκυστίτιδα και 7 ασθενών με υποξεία χολοκυστίτιδα.
1.2 μέθοδοι
Οι ασθενείς και στις δύο ομάδες υποβλήθηκαν σε λαπαροσκοπική χολοκυστεκτομή και γενική αναισθησία.Ο αυλός της πειραματικής ομάδας συσφίχθηκε με A SmAIL απορροφήσιμο αιμοστατικό κλιπ απολίνωσης κατασκευασμένο στην Κίνα, ενώ ο αυλός της ομάδας ελέγχου συσφίχθηκε με κλιπ τιτανίου.Η διεγχειρητική απώλεια αίματος, ο χρόνος σύσφιξης του αυλού, η διάρκεια παραμονής στο νοσοκομείο και η συχνότητα των επιπλοκών καταγράφηκαν και συγκρίθηκαν μεταξύ των δύο ομάδων.
1.3 Στατιστική αντιμετώπιση
Για την επεξεργασία των δεδομένων χρησιμοποιήθηκε στατιστικό λογισμικό SPSS16.0.Το ('x± S') χρησιμοποιήθηκε για να αναπαραστήσει τη μέτρηση, το t χρησιμοποιήθηκε για δοκιμή και ο ρυθμός (%) χρησιμοποιήθηκε για την αναπαράσταση δεδομένων μέτρησης.Χρησιμοποιήθηκε τεστ X2 μεταξύ των ομάδων.
Ώρα δημοσίευσης: Δεκ-31-2021
