Cilj Primerjati klinični učinek vpojne sponke in sponke iz titana.Metode Za objekt raziskave je bilo izbranih 131 bolnikov, ki so bili v naši bolnišnici od januarja 2015 do marca 2015 operirani na holecistektomiji, vsi bolniki pa so bili naključno razdeljeni v dve skupini.V poskusni skupini je bilo 67 bolnikov, vključno s 33 moškimi in 34 ženskami, povprečne starosti (47,8±5,1) let, uporabljenih za vpenjanje lumna z vpojno objemko SmAIL, proizvedeno na Kitajskem.V kontrolni skupini je bilo 64 bolnikov (38 moških in 26 žensk, povprečna (45,3±4,7) let) vpetih s titanovimi sponkami.Med obema skupinama so zabeležili in primerjali intraoperativno izgubo krvi, čas vpenjanja lumna, dolžino bivanja v bolnišnici in pojavnost zapletov.Rezultati Intraoperativna izguba krvi je bila (12,31±2,64) ml v poskusni skupini in (11,96±1,87)ml v kontrolni skupini in ni bilo statistične razlike med obema skupinama (P>0,05).Čas vpetja lumna eksperimentalne skupine je bil (30,2±12,1)s, kar je bilo bistveno več kot pri kontrolni skupini (23,5+10,6)s.Povprečna dolžina bivanja v bolnišnici eksperimentalne skupine je bila (4,2±2,3)d, kontrolne skupine pa (6,5±2,2)d.Delež zapletov eksperimentalne skupine je bil 0, eksperimentalne skupine pa 6,25 %.Dolžina bolnišničnega bivanja in incidenca zapletov v poskusni skupini sta bili značilno nižji kot v kontrolni skupini (P <0,05).Zaključek Vpojna sponka lahko doseže enak hemostatski učinek kot sponka iz titana, lahko skrajša čas vpenjanja lumna in bivanje v bolnišnici ter lahko zmanjša pojavnost zapletov, visoka varnost, primerna za klinično promocijo.
1. Podatki in metode
1.1 Klinični podatki
Za objekt raziskave je bilo izbranih 131 bolnikov, ki so bili v naši bolnišnici od januarja 2015 do marca 2015 operirani na holecistektomiji, od tega 70 primerov polipov žolčnika, 32 primerov žolčnih kamnov, 19 primerov kroničnega holecistitisa in 10 primerov subakutnega holecistitisa.
Vse bolnike smo naključno razdelili v dve skupini, eksperimentalno skupino 67 bolnikov, od tega 33 moških, 34 žensk, povprečno (47,8±5,1) let, vključno s 23 primeri polipov žolčnika, 19 primerov žolčnih kamnov, 20 primerov kroničnega holecistitisa, 5 primerov subakutnega holecistitisa.
V kontrolni skupini je bilo 64 bolnikov, od tega 38 moških in 26 žensk, povprečne starosti (45,3±4,7) let, od tega 16 bolnikov s polipi žolčnika, 20 bolnikov z žolčnimi kamni, 21 bolnikov s kroničnim holecistitisom in 7 bolnikov s subakutnim holecistitisom.
1.2 metode
Bolniki v obeh skupinah so bili podvrženi laparoskopski holecistektomiji in splošni anesteziji.Lumen eksperimentalne skupine je bil vpet z vpojno hemostatsko ligacijsko sponko SmAIL, izdelano na Kitajskem, lumen kontrolne skupine pa s titanovo sponko.Med obema skupinama so zabeležili in primerjali intraoperativno izgubo krvi, čas vpenjanja lumna, dolžino bivanja v bolnišnici in pojavnost zapletov.
1.3 Statistična obdelava
Za obdelavo podatkov je bila uporabljena statistična programska oprema SPSS16.0.('x± S') je bil uporabljen za predstavitev meritve, t je bil uporabljen za testiranje, stopnja (%) pa je bila uporabljena za predstavitev podatkov štetja.Med skupinami je bil uporabljen test X2.
Čas objave: 31. december 2021
